메인 / 예방

Libexin - 공식 * 사용 지침

지시 사항
약의 의학적 사용에 관한

등록 번호 : P №015126 / 01, 날짜 : 10.29.2008.

약의 상표명 : Libexin®

국제 독점 이름 : 프레 녹 디아 진.

용법 용량 : 정제

구성

활성 성분 : 프레 녹 디아 진 하이드로 클로라이드 - 100 mg.
부형제 : 글리세롤 (글리세린), 마그네슘 스테아 레이트, 탈크, 포비돈, 옥수수 전분, 락토스 일 수화물.

설명 : 양쪽에 모따기가있는 흰색 또는 거의 흰색의 평평한 정제를 둥글게 말립니다. 한쪽에는 "LIBEXIN"이라는 조각이 있는데, 반대편에는 타블렛을 4 부분으로 나눌 위험이 있습니다.

약물 치료 그룹 (Pharmacotherapeutic group) : 말초 행동의 항진제.
ATC 코드 : R05DB18.

약리학 적 특성

약력학
Prenoxdiazine은 말초 작용의 항 약물입니다. 약물은 다음과 같은 효과로 기침 반사의 주변 링크를 차단합니다.

  • 호흡 기관의 말초 감각 (기침) 수용체의 과민 반응을 감소시키는 국소 마취 작용;
  • 기침 반사에 수반되는 스트레칭 수용체의 억제가 발생하는 기관지 확장 작용;
  • 호흡기 활동의 약간의 감소 (호흡 억제없이)
약물의 독소 효과는 코데인의 효과와 거의 동일합니다. Prenoxdiazine은 중독성이나 약물 의존성이 아닙니다. 만성 기관지염에서 프레 녹 디아 진의 항 염증 효과가 주목됩니다.
Prenoxdiazine은 가능한 간접 불안 완화 작용을 제외하고 중추 신경계의 기능에 영향을 미치지 않습니다.

약동학
Prenoxdiazine은 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 프리 녹 디아 진의 최대 혈장 농도는 약 복용 후 30 분에 도달하고 치료 농도는 6-8 시간 동안 유지됩니다. 혈장 단백질과의 통신은 55-59 %입니다. 반감기는 2.6 시간입니다. 섭취 한 용량의 대부분은 간에서 대사되며, 복용량의 약 1/3 만 변하지 않고 나머지는 대사됩니다 (프레 녹 디아 진의 4 가지 대사 산물이 방출 됨). prenoxdiazine의 신진 대사가 처음 12 시간 동안, 그것의 대사 산물의 담즙 배설이 가장 중요한 역할을합니다. 투여 24 시간 후, 약물의 93 %가 방출된다. 섭취 72 시간 후, 복용량의 50-74 %가 대변에서 배출되고 26-50 %는 소변에서 배출됩니다.

사용에 대한 표시

비생산적인 기침 (기침, 인플루엔자, 급성 및 만성 기관지염, 폐렴, 폐기종, 심부전 환자의 야간 기침, 기관지 또는 기관지 연구를위한 환자 준비).

금기 사항

약물에 과민증.
풍부한 기관지 분비와 관련된 질병.
흡입 마취 후 상태.
갈락토스 불내성, 락타아제 결핍 또는 글루코오스 - 갈락 토즈 흡수 장애.
조심해서 : 아이들의 나이.

임신과 수유

임신 및 수유 기간 동안 어머니에게 잠재적 인 이익이 태아 나 어린이에게 발생할 수있는 위험보다 클 경우에만 Libexin을 사용할 수 있습니다.

투여 량 및 투여

성인의 평균 복용량은 1 일 3 ~ 4 회 100mg (1 일 1 회 3-4 회 1 정). 보다 복잡한 경우에는 용량을 하루에 3 ~ 200 회 200mg 또는 하루에 3 번 300mg (하루 2 ~ 3 회 또는 3 회 3 회)으로 증가시킬 수 있습니다.
어린이의 평균 복용량은 나이와 체중에 따라 하루에 3 ~ 4 회 25-50mg (1 일당 1 / 4 ~ 1 / 2 정제)입니다. 소아의 최대 단일 용량은 성인 50mg (1/2 정), 300mg (3 정)입니다. 어린이의 1 일 최대 용량은 성인 200mg (2 정), 900mg (9 정)입니다. 기관지 내시경 검사를 준비하는 과정에서 0.9-3.8mg / kg 체중이 수술 시작 1 시간 전에 atropine 0.5-1mg과 합쳐집니다.
정제는 씹지 않고 삼킬 수 있습니다 (구강 점막의 마취를 피하기 위해).

부작용

알레르기 반응
드물게 : 피부 발진, 혈관 부종.
위장관에서
드물게 구강 점막의 건조한 입이나 목, 마취 (일시적인 무감각과 감각 상실).
10 % 미만의 경우 : 복통, 변비 경향, 메스꺼움.
신경계 (높은 용량으로 약물을 사용할 때) : 약간의 진정 작용, 피로감.
진정제와 피로는 치료제보다 높은 용량으로 발생하며 모든 증상은 약물 중단 후 몇 시간 내에 자연적으로 멈추는 점을 강조해야합니다.

과다 복용

사람을위한 과다 복용에 대한 데이터는 제공되지 않습니다. 치료 용량을 초과하는 용량을 투여받는 경우, 진정과 약화가 발생할 수 있습니다.

다른 약과의 상호 작용

약물을 점액 용해제와 expect약제와 함께 사용하는 것은 권장하지 않습니다. 그것은 가래가 마지막으로 액화되기 어려울 수 있습니다.
다른 약물과의 상호 작용에 대한 전임상 또는 임상 데이터는 없습니다.

특별 지시 사항

이 약은 유당 내성이있는 환자의 위장관에서 불만을 유발할 수 있습니다. 정제에는 유당 (각 정제에 유당 0.38 mg)이 포함되어 있습니다.

차량 운전 및 위험 증가와 관련된 작업 수행 능력에 미치는 영향

약물을 과다 복용하면 반응 속도가 느려질 수 있으므로 고용량으로 약물을 복용 할 때 자동차를 운전할 수 있는지 아니면 위험이 증가 된 작업을 할 수 있는지에 대한 질문은 개별적으로 결정해야합니다.

릴리스 양식

정제 100 mg.
폴리 염화 비닐과 알루미늄 호일로 만든 물집의 20 정.
골판지 팩의 응용 프로그램 지침과 함께 1 블리스 터에.

저장 조건

25 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

유통 기한

5 년.
포장에 인쇄 된 만기일을 넘기지 마십시오.

약국 판매 조건

제조사
KHINOIN 제약 및 화학 제품 CJSC.
1045 부다페스트, 그거야. 1-5, 헝가리.

소비자 불만 접수처 :
115035, Moscow, st. Sadovnicheskaya, 집 82, 2 페이지

Libexin : 사용 지침

구성

1 개의 정제는 다음을 포함합니다 :

유효 성분 : 아이 녹스 디아 진 하이드로 클로라이드 - 100 mg;

부형제 : 글리세린 (E422), 마그네슘 스테아 레이트 (E470), 탈크 (E553), 폴리 비돈 (E1201), 옥수수 전분, 락토스 일 수화물.

설명

경 사진 모서리가있는 거의 흰색의 평평한 알약. 한쪽에는 "LIBEXIN"이라는 라벨이 붙어 있으며 나머지는 위험합니다. 타블렛을 4 부분으로 나눕니다.

약리 작용

약물의 유효 성분 인 프리 녹 디아 진 하이드로 클로라이드는 다음과 같은 방법으로 항 충치 작용을 나타낸다 :

국소 마취 작용 : 말초 감각 수용체의 흥분을 감소시킵니다.

직접 기관지 확장제 효과 : 수용체의 폐압에 대한 흥분성을 줄이고 기관지 수축을 완화합니다.

중추적 인 작용 : 호흡 억제가없는 기침 센터의 기능이 약간 저하됩니다.

그것은 호흡을 더 쉽게 만들고 가래의 양에 영향을줍니다.

항복 작용은 3-4 시간 지속됩니다.

약동학

유효 성분은 위장에서 빠르게 흡수됩니다.

치료 혈장 수준이 6-8 시간 동안 관찰되는 동안 혈액의 최대 레벨은 섭취 후 30 분에 도달합니다.

처음 1 시간 동안은 평균 55-59 %가 혈장 단백질에 결합합니다.

반감기는 2.6 시간입니다.

섭취하는 용량의 대부분은 간에서 대사되며, 약 1/3은 변하지 않은 형태로 배설됩니다. 변하지 않은 제품 외에도, 약물은 4 가지 대사 산물의 형태로 배설됩니다.

얻어진 데이터는 담즙 분비가 적용 후 처음 12 시간 동안 제품의 대사 과정에 중요한 역할을한다는 것을 보여줍니다.

24 시간 내에 투여 량의 93 %가 체내에서 배설되며, 섭취 후 72 시간 이내에 배설물에서 배설물이 50-74 %, 소변에서 배설물이 26-50 %로 배설됩니다.

사용에 대한 표시

급성 또는 만성 기침 (기관지, 폐, 흉막 및 심장) 기원 - 주로 비생산적 -. 이 약물은 호흡기 질환 및 가스 교환과 관련된 질병 중에 기침을 완화시키는 데 성공적으로 사용될 수 있으며, 호흡기 센터의 작용을 억제하지 않습니다.

기관지 내시경 또는 기관지 조영술을위한 환자 준비

금기 사항

약의 구성 성분에 대한 알레르기

과도한 기관지 분비와 관련된 질병; 수술 후 상태. Libexin®은 흡입 마취 후 사용할 수 없습니다.

이 약은 3 세 미만의 어린이에게 사용하도록 명시되어 있지 않습니다.

임신과 수유

사용 가능한 제한된 데이터는 태아 (신생아) 독성의 존재와 프레 녹 디아 진에서 발달 장애를 일으키는 능력을 나타내지 않습니다. 현재까지 다른 관련 역학 자료는 없습니다. 약물은 일반적인 예방 조치와 함께 사용해야합니다.

약물이 모유에 분비되는지 여부에 대한 임상 데이터가 없으므로 모유 수유 중에 의사가 권장하는대로 위험 - 편익 비율을 신중하게 계량 한 후에 사용할 수 있습니다.

투여 량 및 투여

성인의 평균 복용량은 1 일 3 ~ 4 회 100mg (1 일 1 회 3 ~ 4 회),보다 복잡한 경우에는 1 일 3 회 200 ~ 3 회 또는 300mg으로 증가시킬 수 있습니다 ( 1 일 3 ~ 4 회 2 정, 1 일 3 회 3 정).

어린이 (3-14 세) :

환자의 나이와 체중에 따라 보통 용량은 하루 3-4 회 (하루 3-4 회 25-50 mg) V * - / '/ g 정제보다 비례 적으로 낮습니다.

3 세에서 6 세 사이의 어린이 또는 체중이 10-20 kg 인 경우 : 1 일 3 회 (1 일 3 회 50 mg).

6 세에서 14 세 사이의 어린이 또는 체중이 20kg 이상인 경우 : Vi 알약은 하루 3-4 회 (하루 3-4 회 50mg) 복용하십시오.

기관지 내시경 검사를 준비하는 과정에서 0.9-3.8mg / kg 체중이 수술 시작 1 시간 전에 atropine 0.5-1mg과 합쳐집니다.

어린이의 최대 단일 용량은 성인 1 인당 1/2 정제, 즉 3 정제입니다. 소아 1 일 최대 용량 - 성인 2 인, 9 인.

부작용

아래에 설명 된 것과 유사한 증상이 나타나면 즉시 의사의 진찰을 받으십시오!

바람직하지 않은 효과는 빈번한 (> 1/100에서 1 / 1.000에서 1 / 10,000까지) 합의에 따라 빈도에 따라 나열됩니다.

LIBEXIN ® (LIBEXIN ®) 사용 지침

등록 증명서 소지자 :

연락처 정보 :

투약 형태

릴리스 형태, 포장 및 구성 Libeksin ®

한쪽면에 "LIBEXIN"이 새겨 져 있고 타블렛을 4 부분으로 나눌 위험이있는 흰색 또는 거의 흰색의 색 (원형, 평면, 양면 패싯)의 타블렛.

부형제 : 글리세롤 (글리세린), 마그네슘 스테아 레이트, 탈크, 포비돈, 옥수수 전분, 락토스 일 수화물.

20 매 - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.

약리 작용

Prenoxdiazine은 말초 작용의 항 약물입니다. 약물은 다음과 같은 효과로 기침 반사의 주변 링크를 차단합니다.

  • 과민성을 감소시키는 국소 마취 작용
    호흡 기관의 말초 감각 (기침) 수용체;
  • 기관지 확장제 작용, 어떤 수용체가 억제되는지
    기침 반사와 관련된 스트레칭;
  • 호흡기 활동의 약간의 감소 (호흡 억제없이).

약물의 독소 효과는 코데인의 효과와 거의 동일합니다. Prenoxdiazine은 중독성이나 약물 의존성이 아닙니다. 만성 기관지염에서 프레 녹 디아 진의 항 염증 효과가 주목됩니다.

Prenoxdiazine은 가능한 간접 불안 완화 작용을 제외하고 중추 신경계의 기능에 영향을 미치지 않습니다.

약동학

Prenoxdiazine은 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. C최대 Prenoxdiazine은 약 복용 후 30 분에 도달하고 치료 농도는 6-8 시간 동안 유지됩니다.

혈장 단백질과의 통신은 55-59 %입니다.

T1/2 2.6 시간

섭취 한 용량의 대부분은 간에서 대사되며, 복용량의 약 1/3 만 변하지 않고 나머지는 대사됩니다 (프레 녹 디아 진의 4 가지 대사 산물이 방출 됨).

prenoxdiazine의 신진 대사가 처음 12 시간 동안, 그것의 대사 산물의 담즙 배설이 가장 중요한 역할을합니다. 투여 24 시간 후, 약물의 93 %가 방출된다. 섭취 후 72 시간 이내에 섭취량의 50-74 %가 대변에서 배출되고 26-50 %는 소변에서 배출됩니다.

Libexin® (Libexin®)

유효 성분 :

콘텐츠

약리학 그룹

조직 학적 분류 (ICD-10)

3D 이미지

구성

투약 형태에 대한 설명

흰색 또는 거의 흰색의 평평한 정제를 두 사람의면으로 묶습니다. 한쪽에는 "LIBEXIN"이라는 조각이 있는데, 반대편에는 타블렛을 4 부분으로 나눌 위험이 있습니다.

약리 작용

약력학

Prenoxdiazine은 말초 작용의 항 약물입니다. 약물은 다음과 같은 효과로 기침 반사의 주변 링크를 차단합니다 : 호흡 기관의 말초 감각 수용기의 과민 반응을 감소시키는 국소 마취 작용; 기침 반사에 수반되는 스트레칭 수용체의 억제가 발생하는 기관지 확장 작용; 호흡기 활동의 약간의 감소 (호흡 억제없이). 약물의 독소 효과는 코데인의 효과와 거의 동일합니다.

Prenoxdiazine은 중독성이나 약물 의존성이 아닙니다. 만성 기관지염에서 프레 녹 디아 진의 항 염증 효과가 주목됩니다.

Prenoxdiazine은 가능한 간접 불안 완화 작용을 제외하고 중추 신경계의 기능에 영향을 미치지 않습니다.

약동학

Prenoxdiazine은 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. C최대 혈장 내 Prenoxdiazine은 약물 복용 후 30 분에 도달하고 치료 농도는 6-8 시간 동안 유지되며 혈장 단백질과의 통신은 55-59 %입니다. T1/2 복용량은 2.6 시간이며, 복용량의 대부분은 간에서 대사되며 복용량의 약 1/3 만 변하지 않고 나머지는 대사됩니다 (프레 녹 디아 진의 4 가지 대사 산물이 방출 됨). prenoxdiazine의 신진 대사가 처음 12 시간 동안, 그것의 대사 산물의 담즙 배설이 가장 중요한 역할을합니다. 투여 24 시간 후, 약물의 93 %가 방출된다. 섭취 후 72 시간 이내에 섭취량의 50-74 %가 대변으로 배출되고 26-50 %는 소변으로 배출됩니다.

적응증 약물 Libeksin ®

비생산적인 기원 :

위 호흡 기관의 카타르, 인플루엔자, 급성 및 만성 기관지염, 폐렴, 폐기종;

심장 마비 환자의 야간 기침;

기관지 또는 기관지 연구를위한 환자 준비.

금기 사항

약물에 과민증;

풍부한 기관지 분비와 관련된 질병;

흡입 마취 후의 상태;

갈락토스 불내성, 락타아제 결핍 또는 글루코스 - 갈락 토즈 흡수 장애.

조심해서 : 아이들의 나이.

임신과 수유 중 사용

임신 및 수유 기간 동안, Libexin ®의 사용은 어머니에 대한 잠재적 이익이 태아 나 어린이에게 발생할 수있는 위험보다 큰 경우에만 가능합니다.

부작용

부작용은 WHO 분류에 따라 발생 빈도를 나타내는 규제 활동 의학 사전 (MedDRA)의 분류에 따라 시스템 - 장기 등급으로 분류됩니다. 종종 ≥1 및 ®

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

약의 유통 기한 Libeksin ®

패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

Libexin

사용 지침 :

온라인 약국 가격 :

Libexin은 항우울제입니다.

형식 및 구성 해제

Libexin은 평평하고 둥글며 거의 흰색 또는 흰색의 흰색이고 양면에 패싯이 있고 한면에는 "LIBEXIN"이라는 조각이 있고 다른 부분에는 타블렛을 나누는 위험이 있습니다 (수포 20 개, 1 상자의 물집).

1 개의 정제의 구성은 다음을 포함한다 :

  • 활성 성분 : 프레 녹스 아진 염산염 - 100 mg;
  • 보조 성분 : 글리세린 (글리세롤), 탈크, 옥수수 전분, 마그네슘 스테아 레이트, 포비돈, 락토스 일 수화물.

사용에 대한 표시

  • 심장 마비 환자의 야간 기침;
  • 어떤 원인의 비생산적인 기침 (폐렴, 인플루엔자, 위 호흡 기관의 카타르, 만성 및 급성 기관지염, 폐기종).

Libeksin은 또한 기관지 내시경이나 기관지 내 연구를 위해 환자를 준비하는 동안 사용됩니다.

금기 사항

  • 풍부한 기관지 분비와 관련된 질병;
  • 흡입 마취 후 상태;
  • 갈락토오스 내약성, 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애 또는 락타아제 결핍증;
  • 약물에 과민증.

Libexin은 어린이에게주의해서 사용해야합니다.

투약 및 관리

Libexin은 (구강 점막의 마취를 피하기 위해) 씹지 않고 구두로 복용합니다.

평균 성인 단일 복용량은 100mg (1 태블릿), 수신의 다양성 - 하루 3-4 회입니다. 보다 복잡한 경우, 최대 -9 정까지의 일일 복용량 증가가 가능합니다 (1 일 3 회, 2 정 또는 1 일 3 회, 3 정).

어린이 Libexin은 체중과 나이를 기준으로 처방됩니다. 평균 단회 투여 량은 1 일 3-4 회 25-50 mg (1 / 4-1 / 2 정)입니다. 어린이 1 일 최대 용량 - 2 정.

기관지 내시경 검사를 위해 환자를 준비 할 때 0.9-3.8mg / kg 체중의 Libex를 0.5-1mg의 용량으로 아트로핀과 결합시킨다. 약물은 시술 1 시간 전에 사용해야합니다.

부작용

치료 중 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

  • 신경계 : Libexin의 과다 복용, 피로, 경미한 진정 작용;
  • 위장관 : 드물게 - 목구멍에서의 건조, 구강 점막의 마취 (감각 상실 및 일시적인 감각 상실); 케이스의 10 % 미만 - 변비, 복통, 메스꺼움에 대한 경향;
  • 알레르기 반응 : 드물게 - 피부 발진, 혈관 부종.

원칙적으로 권장량을 초과하는 용량으로 약물을 복용하면 피로와 진정이 나타납니다. 이러한 증상은 약물 중단 후 몇 시간 내에 자연적으로 멈 춥니 다.

특별 지시 사항

유당 불내증 환자는 각 정제가 유당 0.38 mg을 함유하고있어 치료 중 위장관에 불만이있을 수 있습니다.

고용량의 Libexin을 복용하면 반응 속도가 느려질 수 있습니다. 이 경우 차량을 운전하거나 위험이 증가 된 작업을 수행 할 가능성에 대한 질문은 개별적으로 다루어야합니다.

약물 상호 작용

Libexin을 거담제와 점액 용해제로 동시에 복용하는 것은 권장하지 않습니다. 왜냐하면 마지막으로 희석 한 가래를 분리하기 어려울 수 있기 때문입니다.

Libexin과 다른 약물의 상호 작용에 대한 전임상 또는 임상 데이터는 없습니다.

스토리지 이용 약관

25 ° C까지 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

유통 기한 - 5 년.

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리베 퀸

LIBEXIN - 약의 라틴어 이름 LIBEXIN

등록 증명서 소지자 :
CHINOIN 제약 및 화학 작품 비공개 주식 회사 주

LIBEXIN에 대한 ATX 코드

LIBEXIN을 사용하기 전에 의사와상의해야합니다. 이 사용 설명서는 정보를 제공하기위한 것입니다. 자세한 내용은 제조업체의 주석을 참조하십시오.

임상 약리학 그룹

12.032 (항우울제)

방출 형태, 구성 및 포장

한쪽면에 "LIBEXIN"이 새겨 져 있고 타블렛을 4 부분으로 나눌 위험이있는 흰색 또는 거의 흰색의 색 (원형, 평면, 양면 패싯)의 타블렛.

부형제 : 글리세롤 (글리세린), 마그네슘 스테아 레이트, 탈크, 포비돈, 옥수수 전분, 락토스 일 수화물.

20 매 - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.

약리 작용

Prenoxdiazine은 말초 작용의 항 약물입니다. 약물은 다음과 같은 효과로 기침 반사의 주변 링크를 차단합니다.

  • 국소 마취 작용
  • 호흡 기관의 말초 감각 (기침) 수용체의 과민 반응을 감소시킨다;
  • 기관지 확장제 작용
  • 수용체 스트레칭의 억제가 일어나기 때문에,
  • 기침 반사에 참여;
  • 호흡기 활동의 약간의 감소 (호흡 억제없이).

약물의 독소 효과는 코데인의 효과와 거의 동일합니다. Prenoxdiazine은 중독성이나 약물 의존성이 아닙니다. 만성 기관지염에서 프레 녹 디아 진의 항 염증 효과가 주목됩니다.

Prenoxdiazine은 가능한 간접 불안 완화 작용을 제외하고 중추 신경계의 기능에 영향을 미치지 않습니다.

약동학

Prenoxdiazine은 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. prenoxdiazine의 Cmax는 약 복용 후 30 분에 도달하고 치료 농도는 6-8 시간 동안 유지됩니다.

혈장 단백질과의 통신은 55-59 %입니다.

T1 / 2는 2.6 시간입니다.

섭취 한 용량의 대부분은 간에서 대사되며, 복용량의 약 1/3 만 변하지 않고 나머지는 대사됩니다 (프레 녹 디아 진의 4 가지 대사 산물이 방출 됨).

prenoxdiazine의 신진 대사가 처음 12 시간 동안, 그것의 대사 산물의 담즙 배설이 가장 중요한 역할을합니다. 투여 24 시간 후, 약물의 93 %가 방출된다. 섭취 후 72 시간 이내에 섭취량의 50-74 %가 대변에서 배출되고 26-50 %는 소변에서 배출됩니다.

LIBEXIN : 용법

성인의 평균 복용량은 하루 3-4 회 100mg (1 회 3-4 회 / 일)입니다. 보다 복잡한 경우, 용량을 하루에 3 ~ 4 회 200mg까지 또는 3 회 / 1 일 300mg까지 (2 회 3 ~ 4 회 / 3 회 또는 3 회 / 3 회) 투여 할 수 있습니다.

어린이의 평균 복용량은 나이와 체중에 따라 하루에 3 ~ 4 회 25-50 mg입니다 (1/4 - 1/2 탭, 3-4 회 / 일).

소아의 최대 단일 용량은 50mg (1/2 탭), 성인 - 300mg (3 탭)입니다. 어린이 1 일 최대 용량은 200 mg (2 탭), 성인 - 900 mg (9 탭)입니다.

기관지 내시경 검사를 준비하는 과정에서 0.9-3.8mg / kg 체중이 수술 시작 1 시간 전에 atropine 0.5-1mg과 합쳐집니다.

정제는 씹지 않고 삼킬 수 있습니다 (구강 점막의 마취를 피하기 위해).

과다 복용

사람을위한 과다 복용에 대한 데이터는 제공되지 않습니다. 치료 용량을 초과하는 용량을 투여받는 경우, 진정과 약화가 발생할 수 있습니다.

약물 상호 작용

약물을 점액 용해제와 expect약제와 함께 사용하는 것은 권장하지 않습니다. 그것은 가래가 마지막으로 액화되기 어려울 수 있습니다. 다른 약물과의 상호 작용에 대한 전임상 또는 임상 데이터는 없습니다.

임신과 수유

임신 및 수유 기간 동안 어머니에게 잠재적 인 이익이 태아 나 어린이에게 발생할 수있는 위험보다 클 경우에만 Libexin을 사용할 수 있습니다.

리베 퀸 : 부작용

알레르기 반응 : 드물게 - 피부 발진; 혈관 부종.

소화관에서 : 드물게 - 구강 건조 또는 목구멍; 구강 점막의 마취 (일시적인 무감각 및 감수성의 상실); 10 % 미만의 경우 - 복통; 변비에 중독; 메스꺼움

신경계로부터 : 고용량의 약물을 사용할 때 - 약한 진정 효과; 피로

진정 효과와 피로는 모두 치료제보다 높은 복용량에서 나타나며 약물을 중단 한 후 몇 시간 내에 모든 증상이 자연적으로 멈추는 점을 강조해야합니다.

스토리지 이용 약관

25 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 유통 기한 - 5 년.

적응증

  • 어떤 기원의 비생산적 인 기침 (위 호흡 기관의 카타르의 경우,
  • 독감,
  • 급성 및 만성 기관지염,
  • 폐렴,
  • 폐기종);
  • 심장 마비 환자의 야간 기침;
  • 기관지 내시경 또는 기관지 조영술에 대한 환자 준비).

금기 사항

  • 질병,
  • 풍부한 기관지 분비와 관련되어있다.
  • 흡입 마취 후의 상태;
  • 갈락토오스 내성,
  • 락타아제 결핍 또는 포도당 갈락토스의 흡수 장애;
  • 약물에 과민 반응.

조심해서 : 아이들의 나이.

특별 지시 사항

이 약은 유당 내성이있는 환자의 위장관에서 불만을 유발할 수 있습니다. 정제에는 유당 (각 정제에 유당 0.38 mg)이 포함되어 있습니다.

차량 운전 및 위험 증가와 관련된 작업 수행 능력에 미치는 영향

약물을 과다 복용하면 반응 속도가 느려질 수 있으므로 고용량으로 약물을 복용 할 때 자동차를 운전할 수 있는지 아니면 위험이 증가 된 작업을 할 수 있는지에 대한 질문은 개별적으로 결정해야합니다.

약국 판매 조건

등록 번호

탭을 클릭하십시오. 100 mg : 20 개 P N015126 / 01 (2029-10-08-0000-00-00)

리베 퀸

◊ 흰색 또는 거의 흰색의 색상의 정제 (원형, 편평한 것, 양쪽에 패싯이있는 것). 조각이 "LIBEXIN"으로되어 있으며 타블렛을 네 부분으로 나눌 위험이 있습니다.

부형제 : 글리세롤 (글리세린), 마그네슘 스테아 레이트, 탈크, 포비돈, 옥수수 전분, 락토스 일 수화물.

20 매 - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.

Prenoxdiazine은 말초 작용의 항 약물입니다. 약물은 다음과 같은 효과로 기침 반사의 주변 링크를 차단합니다.

- 과민성을 감소시키는 국소 마취 작용
호흡 기관의 말초 감각 (기침) 수용체;

- 수용체가 억제 된 기관지 확장제 작용
기침 반사와 관련된 스트레칭;

- 호흡기 활동의 약간의 감소 (호흡 억제없이).

약물의 독소 효과는 코데인의 효과와 거의 동일합니다. Prenoxdiazine은 중독성이나 약물 의존성이 아닙니다. 만성 기관지염에서 프레 녹 디아 진의 항 염증 효과가 주목됩니다.

Prenoxdiazine은 가능한 간접 불안 완화 작용을 제외하고 중추 신경계의 기능에 영향을 미치지 않습니다.

Prenoxdiazine은 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. C최대 Prenoxdiazine은 약 복용 후 30 분에 도달하고 치료 농도는 6-8 시간 동안 유지됩니다.

혈장 단백질과의 통신은 55-59 %입니다.

T1/2 2.6 시간

섭취 한 용량의 대부분은 간에서 대사되며, 복용량의 약 1/3 만 변하지 않고 나머지는 대사됩니다 (프레 녹 디아 진의 4 가지 대사 산물이 방출 됨).

prenoxdiazine의 신진 대사가 처음 12 시간 동안, 그것의 대사 산물의 담즙 배설이 가장 중요한 역할을합니다. 투여 24 시간 후, 약물의 93 %가 방출된다. 섭취 후 72 시간 이내에 섭취량의 50-74 %가 대변에서 배출되고 26-50 %는 소변에서 배출됩니다.

- 어떤 기원의 비생산적인 기침 (위 호흡 기관 카타르, 인플루엔자, 급성 및 만성 기관지염, 폐렴, 폐기종);

- 심부전 환자의 야간 기침;

- 기관지 내시경 또는 기관지 조영술에 대한 환자 준비).

- 풍부한 기관지 분비와 관련된 질병;

- 흡입 마취 후의 상태;

- 갈락토스 불내성, 락타아제 결핍 또는 글루코스 - 갈락 토즈 흡수 장애;

- 약에 과민증.

조심해서 : 아이들의 나이.

성인의 평균 복용량은 하루 3-4 회 100mg (1 회 3-4 회 / 일)입니다. 보다 복잡한 경우, 용량을 하루에 3 ~ 4 회 200mg까지 또는 3 회 / 1 일 300mg까지 (2 회 3 ~ 4 회 / 3 회 또는 3 회 / 3 회) 투여 할 수 있습니다.

어린이의 평균 복용량은 나이와 체중에 따라 하루에 3 ~ 4 회 25-50 mg입니다 (1/4 - 1/2 탭, 3-4 회 / 일).

소아의 최대 단일 용량은 50mg (1/2 탭), 성인 - 300mg (3 탭)입니다. 어린이 1 일 최대 용량은 200 mg (2 탭), 성인 - 900 mg (9 탭)입니다.

기관지 내시경 검사를 준비하는 과정에서 0.9-3.8mg / kg 체중이 수술 시작 1 시간 전에 atropine 0.5-1mg과 합쳐집니다.

정제는 씹지 않고 삼킬 수 있습니다 (구강 점막의 마취를 피하기 위해).

알레르기 반응 : 드물게 - 피부 발진; 혈관 부종.

소화관에서 : 드물게 - 구강 건조 또는 목구멍; 구강 점막의 마취 (일시적인 무감각 및 감수성의 상실); 10 % 미만의 경우 - 복통; 변비에 중독; 메스꺼움

신경계로부터 : 고용량의 약물을 사용할 때 - 약한 진정 효과; 피로

진정 효과와 피로는 모두 치료제보다 높은 복용량에서 나타나며 약물을 중단 한 후 몇 시간 내에 모든 증상이 자연적으로 멈추는 점을 강조해야합니다.

사람을위한 과다 복용에 대한 데이터는 제공되지 않습니다. 치료 용량을 초과하는 용량을 투여받는 경우, 진정과 약화가 발생할 수 있습니다.

약물을 점액 용해제와 expect약제와 함께 사용하는 것은 권장하지 않습니다. 그것은 가래가 마지막으로 액화되기 어려울 수 있습니다. 다른 약물과의 상호 작용에 대한 전임상 또는 임상 데이터는 없습니다.

이 약은 유당 내성이있는 환자의 위장관에서 불만을 유발할 수 있습니다. 정제에는 유당 (각 정제에 유당 0.38 mg)이 포함되어 있습니다.

차량 운전 및 위험 증가와 관련된 작업 수행 능력에 미치는 영향

약물을 과다 복용하면 반응 속도가 느려질 수 있으므로 고용량으로 약물을 복용 할 때 자동차를 운전할 수 있는지 아니면 위험이 증가 된 작업을 할 수 있는지에 대한 질문은 개별적으로 결정해야합니다.

임신 및 수유 기간 동안 어머니에게 잠재적 인 이익이 태아 나 어린이에게 발생할 수있는 위험보다 클 경우에만 Libexin을 사용할 수 있습니다.

Libexin
리베 퀸

농장 그룹

아날로그 (제네릭, 동의어)

다른 이름 없음

조리법

Rp : Tab. Libexini 0,1 №20
D.S. 1 탭. 3 r / d.

약리 작용

Prenoxdiazine은 말초 작용의 항 약물입니다. 즉, 건조한 (비생산적 인) 기침을 완화하고 호흡기 수준에서 작용하는 데 사용됩니다. Libexin은 좋은 antitussive 효과가 있습니다.
Prenoxdiazine은 기관지 벽에서 기침 수용체의 감각, 즉 감각을 감소시킵니다. 결과적으로, 그들로부터의 충동은 뇌의 기침 센터로 들어 가지 않고 기침이 멈 춥니 다.
Libexin은 중등도의 기관지 확장제 효과뿐만 아니라 항염증제 효과가있어 기침의 강도를 감소시키는 데 도움이됩니다.
약물은 몸에 축적되지 않으며 중독성이 없습니다.

사용 방법

성인의 평균 복용량은 하루 3-4 회 100mg (1 회 3-4 회 / 일)입니다. 보다 복잡한 경우, 용량을 하루에 3 ~ 4 회 200mg까지 또는 3 회 / 1 일 300mg까지 (2 회 3 ~ 4 회 / 3 회 또는 3 회 / 3 회) 투여 할 수 있습니다.
어린이의 평균 복용량은 나이와 체중에 따라 하루에 3 ~ 4 회 25-50 mg입니다 (1/4 - 1/2 탭, 3-4 회 / 일).
소아의 최대 단일 용량은 50mg (1/2 탭), 성인 - 300mg (3 탭)입니다. 어린이 1 일 최대 용량은 200 mg (2 탭), 성인 - 900 mg (9 탭)입니다.
기관지 내시경 검사를 준비하는 과정에서 0.9-3.8mg / kg 체중이 수술 시작 1 시간 전에 atropine 0.5-1mg과 합쳐집니다. 정제는 씹지 않고 삼킬 수 있습니다 (구강 점막의 마취를 피하기 위해).

적응증

- 어떤 기원의 비생산적인 기침 (위 호흡 기관 카타르, 인플루엔자, 급성 및 만성 기관지염, 폐렴, 폐기종);
- 심부전 환자의 야간 기침;
- 기관지 내시경 또는 기관지 조영술에 대한 환자 준비).

금기 사항

- 풍부한 기관지 분비와 관련된 질병;
- 흡입 마취 후의 상태;
- 갈락토스 불내성, 락타아제 결핍 또는 글루코스 - 갈락 토즈 흡수 장애;
- 약에 과민증.
조심해서 : 아이들의 나이.

부작용

- 알레르기 반응 : 드물게 - 피부 발진; 혈관 부종.
- 소화관에서 : 드물게 - 건조한 입이나 목; 구강 점막의 마취 (일시적인 무감각 및 감수성의 상실); 10 % 미만의 경우 - 복통; 변비에 중독; 메스꺼움
- 신경계에서 : 높은 복용량에 약물을 사용할 때 - 쉬운 진정제; 피로 진정 효과와 피로는 모두 치료제보다 높은 복용량에서 나타나며 약물을 중단 한 후 몇 시간 내에 모든 증상이 자연적으로 멈추는 점을 강조해야합니다.

릴리스 양식

탭. 100 mg : 20 개
방출 형태, 구성 및 포장 정제는 흰색이거나 거의 흰색, 거의 둥글고 평평하며 양면에 모따기가 있으며 한쪽면에 "LIBEXIN"이 새겨 져 있고 타블렛을 4 부분으로 나눌 위험이 있습니다.
1 탭.
프레 녹스 디아민 하이드로 클로라이드 100 mg
부형제 : 글리세롤 (글리세린), 마그네슘 스테아 레이트, 탈크, 포비돈, 옥수수 전분, 락토스 일 수화물. 20 매 - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.

주의!

귀하가보고있는 페이지의 정보는 정보 제공의 목적으로 만 만들어지며 자체 투약을 촉진하지 않습니다. 이 자료는 보건 의료 종사자들에게 다양한 의약품에 대한 추가 정보를 제공함으로써 전문성을 향상 시키는데 목적을두고 있습니다. "리벡신 (Libeksin)"이라는 약의 사용은 반드시 전문가와의 상담을 제공해야하며, 또한 선택한 약의 사용 및 투여 방법에 대한 그의 권고를 제공해야합니다.

Libexin : 사용 지침

Libexin 정제는 약물 내성 약물의 임상 및 약리학 그룹에 속합니다. 호흡계 기관의 다양한 병리학에서 뚜렷한 기침 증상을 나타내는 치료에 사용됩니다.

형식 및 구성 해제

정제 Libexin 흰색 또는 거의 흰색, 둥근 모양 및 분할 위험. 이 약의 주요 활성 성분은 프레 녹 디아 진이며, 한 정제의 함량은 100mg입니다. 또한, 약물 보조 구성 요소가 포함되어 있습니다 :

  • 마그네슘 스테아 레이트.
  • 포비돈.
  • 탈크.
  • 유당 1 수화물.
  • 글리세린.
  • 옥수수 전분

Libexin 정제는 10 조각의 물집에 포장됩니다. 카톤 팩에는 약 물이 담긴 물집이 하나 있으며 준비 지침이 있습니다.

약리 작용

정제 Libexin의 유효 성분은 몇 가지 생물학적 효과로 인해 주변 항문 효과가 있습니다.

  • 국소 마취 작용 - 기관지의 점막 수용체의 감수성을 감소시켜 자극에 대한 반응과 기침 맥박을 감소시킵니다.
  • 기 수근의 기능적 활동이 약간 감소합니다.
  • 기관지 확장 효과 - 기관지의 확장은 기관지의 점막 수용체의 기계적 압축을 감소시켜 기침 맥박의 형성을 감소시킵니다.

치료 효과의 중증도에 따라 리벡 신 정제는 코데인에 접근합니다. 그러나 중추 신경계와 대뇌 피질의 구조에 큰 영향을 미치지 않으며 중독과 약물 의존의 발달을 유도하지도 않습니다. 만성 기관지염에서 약물의 유효 성분은 약간의 소염 효과를 나타냅니다.

알약을 섭취 한 후 활성 성분의 내부에있는 리벡 신은 소화관 내강으로부터 혈액으로 거의 완전하게 흡수되어 30 분 후에 치료 농도에 도달합니다. 그것은 신체의 모든 조직에 골고루 분포되어 있습니다. 주로 담즙에서 유래하는 비활성 붕괴 생성물의 형성과 함께 간에서 대사 전 프레 독스 다이아 진. 정제 Libeksin의 활성 물질에 대한 반감기 (약물의 전체 용량의 절반이 신체에서 배출되는 시간)는 2.5 시간입니다.

사용에 대한 표시

Libexin 정제의 사용은 다음과 같은 기침을 특징으로하는 많은 경우에 표시됩니다 :

  • 급성 또는 만성 기관지염 (기관지의 염증), 인플루엔자 및 파라 인플루엔자를 포함한 급성 호흡기 바이러스 병리, 폐의 폐렴 (폐렴), 폐기종 (기관지 확장으로 인한 폐의 가파른 증가, 뚜렷한 마른 기침이 동반 됨)의 비생산적인 기침을 나타냅니다.
  • 야간 기침, 심장 마비에 폐 시스템의 혼잡의 결과입니다.
  • 기관지 점막의 기침 수용기에 자극을 동반하는 침습적 인 연구 방법 (기관지 내시경 검사)을 환자에게 준비시킵니다.

적응증에 따라 이러한 경우 리베 신 (Libexin) 정제를 사용하는 것은 증상이있는 기침 치료의 한 구성 요소이며 그 발병 원인에는 영향을 미치지 않습니다.

금기 사항

Libexin 정제 복용은 다음과 같은 신체의 여러 병리학 적 및 생리 학적 상태에 금기입니다.

  • 기관지 점막의 선 세포에 의한 점액 과다 분비.
  • 약물의 활성 성분 또는 보조 성분에 대한 과민성.
  • 외과 개입 중 수행되는 흡입 마취 후 상태.
  • 소화 불량과 특정 탄수화물의 흡수 - 포도당 - 갈락토오스 흡수 장애, 락타아제 결핍증 (유당을 분해하는 소화 효소), 선천적 인 락토스 불내성.

Libexin 정제 복용을 시작하기 전에 사용법에 금기 사항이 없는지 확인하는 것이 중요합니다.

투여 량 및 투여

Libexin 정제는 식사와 상관없이 구두로 복용합니다. 그들은 씹지 않고 물로 충분히 씻어 낸다. 치료 용량은 환자의 나이에 달려 있습니다 :

  • 12 세 미만의 어린이 - 1 일 3-4 회 25-50 mg, 하루 최대 용량은 200 mg을 초과하지 않아야합니다.
  • 성인과 12 세 이상 어린이 - 100 mg 하루 3-4 회. 필요한 경우 하루에 3-4 회 200mg 또는 하루 3 회 300mg으로 용량을 늘릴 수 있습니다. 1 일 최대 용량은 900mg을 초과하지 않아야합니다.

기관지 내시경 검사에 대비하여 복용량은 체중 1kg 당 0.9-3.8mg을 기준으로 계산되며 약물은 용량이 0.5-1mg 인 아트로핀과 함께 사용됩니다. Libexin 환약은 예정 한 진단 절차의 앞에 1 시간을 가지고 간다.

부작용

Libexin 정제의 사용 시작 후 부작용은 다음과 같은 다양한 장기 및 시스템에서 발생할 수 있습니다.

  • 소화 시스템 - 입과 목구멍의 건조 함, 입과 혀의 점막 민감성 (마취)의 일시적인 감소, 메스꺼움, 위장 통증, 변비 경향.
  • 신경계 - 피로, 졸음이 증가했습니다.
  • 알레르기 반응 - 피부 발진, 가려움증, 혈관 부종의 발달 Quincke (피부와 얼굴 및 생식기의 연조직의 붓기).

Libexin은 약을 복용 한 후에 진정적이고 가벼운 최면 효과가 나타나며, 평균 치료 용량을 초과하는 상당한 양의 약물로 발생합니다.

특별 지시 사항

Libexin 정제 복용을 시작하기 전에 약물에 대한 주석을주의 깊게 읽어야합니다. 다음과 같은 용도로 사용하기위한 몇 가지 구체적인 지침이 있습니다.

  • 이 약은 소화 불량 및 유당 흡수가있는 개인에게 심각한 소화 불량을 일으킬 수 있습니다.
  • 어린 시절에는 신중하게 약물을 사용해야합니다.
  • 높은 복용량에서 약물을 사용할 때, 그것은 진정 효과가 있으며 정신 운동 반응의 속도와 집중 가능성을 감소시킵니다.

약국 네트워크에서 Libexin 정제는 처방전없이 구입할 수 있습니다. 질문이나 의문이 있으면 의사와상의해야합니다.

과다 복용

오늘날 과량의 Libeksin 정제에 대한 자료는 없습니다. 치료 용량보다 현저히 높은 투여 량을 적용하는 경우, 현저한 진정 효과의 발달이 가능하다.

Libexin 정제의 유사품

알약과 마찬가지로 활성 물질 및 치료 효과에 대한 리벡 신 (Libeksin)은 약물 Prenoxdiazine입니다.

스토리지 이용 약관

Libexin 정제의 유통 기한은 제조일로부터 5 년입니다. + 25ºC가 아닌 온도에서 어린이가 접근 할 수없는 건조한 곳에 보관해야합니다.

Libexin 정제 가격

모스크바의 약국에서 Libexin 정제의 평균 비용은 442-448 루블 사이입니다.

Libexin

온라인 약국 가격 :

Libexin은 기관지 확장제와 국소 마취 효과가있는 항우울제이며 호흡기의 활동을 약간 감소시킵니다 (호흡 억제없이).

형식 및 구성 해제

Libexin 투약 형태는 알약 : 평면, 원형, 흰색 또는 거의 흰색인데, 한면에는 새겨 져있는 "LIBEXIN"이라는 글자가 새겨 져 있으며, 다른면에는 약을 4 개의 부분으로 나누는 위험이 있습니다 (골판지 상자 1에 물집 당 20 정) 물집).

성분 1 타블렛 :

  • 활성 성분 : 프레 녹 디아 진 (염산염 형태) - 100 mg;
  • 추가 성분 : 마그네슘 스테아 레이트, 락토스 일 수화물, 탈크, 옥수수 전분, 글리세롤 (글리세린), 포비돈.

사용에 대한 표시

  • 비생산적인 기침 (급성 및 만성 기관지염, 인플루엔자, 위 호흡 기관의 카타르, 폐렴, 폐기종);
  • 심장 마비 환자의 야간 기침;
  • 기관지 또는 기관지 내시경 검사를위한 환자 준비.

금기 사항

  • 흡입 마취 후 상태;
  • 풍부한 기관지 분비와 관련된 질병;
  • 포도당 - 갈락토오스 흡수 장애, 락타아제 결핍, 갈락토스 불내성;
  • 약물의 구성 성분 중 과민성.

어린이는 조심해서 사용해야합니다. 임신과 모유 수유의 경우 처방은 약물의 의도 된 이익과 부작용의 위험성에 대한 신중한 평가 후에 만 ​​처방됩니다.

투약 및 관리

정제는 구강 점막의 가능한 마취 (일시적인 무감각과 감수성 상실) 때문에 구강 내에서 씹지 않고 전체를 삼키며 복용합니다.

성인은 보통 하루 3 ~ 4 회 100mg (1 정) 복용하며, 심한 경우 하루에 3 ~ 4 회 200mg (2 정) 또는 하루 3 회 300mg (3 정)으로 섭취 할 수 있습니다.

어린이 Libexin은 나이와 체중에 따라 처방되며, 평균 복용량은 25-50 mg (1 /4- 1 /2 정제) 하루 3-4 회.

권장 최대 단일 용량 :

  • 소아용 - 50 mg (1 /2 정제);
  • 성인용 - 300 mg (3 정).

하루 최대 복용량 :

  • 어린이의 경우 200 mg;
  • 성인의 경우 - 900 mg.

기관지 내시경을 준비하는 동안 약 1 시간 전에 항생제 0.5-1mg과 함께 체중 kg 당 0.9-3.8mg을 복용합니다.

부작용

  • 위장관 : 종종 - 메스꺼움, 변비, 위장 통증; 드물게 - 구강 점막의 마취, 구강 건조 또는 목구멍 느낌;
  • 알레르기 반응 : 드물게 - 혈관 부종, 피부 발진; 알려지지 않은 빈도 - 기관지 경련;
  • 신경계 : 피로, 온화한 진정 작용 (약물 투여시 치료제보다 높게 나타나고 투여 후 몇 시간 내에 사라짐).

과다한 기금의 경우는 기록되지 않았다.

특별 지시 사항

치료 중, 각 정제에는 0.38 mg의 락토오스가 포함되어 있기 때문에 위장관 장애가 유당 내성 환자에서 발생할 수 있습니다.

약물을 과다 복용하면 반응 속도가 느려지므로 복용량을 초과하면 (복용량을 초과 할 때) 자동차를 운전할 수 있는지 아니면 다른 복잡한 메커니즘을 제어 할 수 있는지를 개별적으로 고려해야합니다.

약물 상호 작용

점액 용해제와 거담제와의 병용 요법은 권장하지 않습니다. Libeksin은 이러한 약물로 희석 된 가래의 방출을 방해 할 수 있기 때문입니다. 다른 약물과의 상호 작용에 대한 정보가 누락되었습니다.

스토리지 이용 약관

25 ° C 이하의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

유통 기한 - 5 년.

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