메인 / 후두염

Nasonex - 성인, 어린이 및 임신 중 비염, 축농증, 아데노이드 및 폴립의 치료를위한 약물의 사용, 유사품, 리뷰 및 형태 (코에 스프레이 또는 드롭)

이 기사에서는 Nasonex 약물 사용에 대한 지침을 읽을 수 있습니다. Nasonex 사용에 대한 전문의의 의견뿐만 아니라이 약의 소비자 인 사이트 방문객의 리뷰를 발표했습니다. 약물에 대한 피드백을 더 적극적으로 추가하라는 큰 요청 : 약물 치료는 도움을 주거나 질병을 없애는 데 도움이되지 않았으며, 어떤 합병증과 부작용이 관찰 되었는가? 이는 제조업체가 주석에 명시하지 않은 것일 수 있습니다. 이용 가능한 구조적 유사체가있는 Nasonex의 유사체. 성인, 어린이, 임신 및 모유 수유 중 비염, 부비동염, 아데노이드 및 폴립의 치료에 사용하십시오.

Nasonex - 국소 사용을위한 글루코 코르티코 스테로이드. 그것은 항 염증 및 항 알레르기 효과가있다. 약물의 국소 적 항 염증 효과는 전신적인 효과가없는 투여 량으로 나타납니다.

염증 매개체 방출을 늦 춥니 다. 포스 포 리파아제 A의 억제제 인 lipomodulin의 생성을 증가시켜 아라키돈 산 방출을 감소시키고 따라서 아라키돈 산 대사 산물 인 cyclic endoperoxides, prostaglandins의 합성을 억제합니다. 그것은 염증성 삼출물과 림 포카 인 생산을 감소시키는 호중구의 한계 축적이 대 식세포의 이동을 억제하고 침윤과 과립의 과정을 감소 시킨다는 것을 경고한다. chemotaxis 물질 (후기 알레르기 반응에 대한 영향)의 형성을 줄임으로써 염증을 감소시키고, (알라 키돈 산 대사 물질의 형성을 억제하고 비만 세포에서 염증 매개체의 방출을 줄임으로써) 즉각적인 알레르기 반응의 발달을 억제합니다.

비강 점막에 항원을 적용한 도발 테스트에서 알레르기 반응의 초기 단계와 후기 단계 모두에서 높은 항 염증 활성이 입증되었습니다. 위약과 비교했을 때, 호산구 수, 호중구 및 상피 세포의 접착 단백질의 감소 (기준선과 비교)뿐만 아니라 히스타민 및 호산구 활성의 수준의 감소가 확립되었다.

약동학

비내 투여의 경우, 약물의 전신 생체 이용률은 0.1 % 미만이다. 이 경우, 모 메타 손 푸로 에이트 (Nasonex 약의 활성 성분)는 혈장에서 실질적으로 검출되지 않습니다. 비강 내 사용으로 위장관에 침투 할 수있는 소량의 활성 물질은 소량 흡수되며 간을 통한 "첫회 통과"동안 활발하게 생물 변환됩니다.

적응증

  • 2 세부터 성인, 청소년 및 아동의 계절성 및 연중 알레르기 성 비염 치료;
  • 성인 (만성 노년 포함) 및 12 세 이상 어린이 (만성 부비동염의 악화) (복합 항균 요법의 보조제);
  • 중등도 - 심각 계절 알레르기 비염 예방 (살포기 시작 2 ~ 4 주 전에 권장).

출품 형태

비강 스프레이를 스프레이 (때로는 실수로 비강이라고 함).

사용 방법 및 사용 방법

계절 및 연중 무좀 치료를 위해 어른 (노인 포함)과 12 세 어린이가 하루에 1 회 (총 일일 투여 량 - 200mcg) 각 콧 구멍에 2 회 주사로 처방됩니다. 원하는 임상 효과를 얻은 후, 유지 요법을위한 약물의 용량은 100 μg (1 회 1 회 1 회 비공 씩)입니다. 필요한 경우 약물 용량을 각 콧 구멍에서 4 회 주사로 증가시킬 수 있습니다 (총 일일 투여 량 - 400mcg). 2-11 세 어린이는 1 회 1 회 (1 일 총 투여 량은 100 mcg) 각 비공에서 50 mcg (1 회 주사)로 처방됩니다.

일반적으로 약물의 첫 사용 후 처음 12 시간 동안 임상 증상의 긍정적 인 동력이 관찰됩니다.

만성 부비동염의 항생제 치료와 함께 복잡한 치료의 일환으로 성인 (노인 포함)과 12 세 어린이는 하루에 2 번 각 콧 구멍에 100 μg (2 회 주사)으로 처방됩니다. 총 일일 투여 량은 400 마이크로 그램입니다. 필요한 경우 1 일 용량을 800 μg까지 늘릴 수 있습니다 (하루에 2 번 각 콧 구멍에 4 회 주사). 질병의 증상을 줄인 후 복용량을 줄이는 것이 좋습니다.

약 6-7 개의 "교정"프레스 후에 마약의 진부한 전달 (각 버튼을 누를 때마다 100mg의 현탁액이 배출되고 순수한 모 메타 손 푸로 에이트 50μg에 해당함)이 확립됩니다. 약을 14 일 이상 사용하지 않은 경우 사용하기 전에 재 교정이 필요합니다.

사용하기 전에 병을 격렬하게 흔들어야합니다.

부작용

  • 비강 출혈 (즉, 뚜렷한 출혈뿐만 아니라 혈액 - 염색 된 점액 또는 혈병의 배출);
  • 인두염;
  • 코에 불타는 감각;
  • 코 점막의 자극;
  • 두통;
  • 비강 중격의 천공;
  • 증가 된 안압.

금기 사항

  • 최대 2 세 어린이;
  • 비강 점막의 진행에 관여하는 치료되지 않은 감염;
  • 최근의 수술 또는 코에 대한 외상 (상처가 치유 될 때까지);
  • 호흡기 시스템의 결핵 (잠재 성 포함), 치료되지 않은 곰팡이, 박테리아 성, 전신성 바이러스 성 감염 (눈에 심한 손상을 입은 단순 포진 바이러스 포함);
  • 약물에 과민 반응.

임신과 수유 중 사용

임신과 수유 중 nazonex의 안전성에 대한 잘 통제 된 특별 연구가 수행되지 않았다. 최대 치료 용량에서 약물의 비강 내 투여 후 모 메타 손은 최소 농도에서도 혈장에서 검출되지 않습니다. 그러므로 태아에 대한 약물의 효과는 무시할 수있을 것이며, 재생산 측면에서 잠재적 인 독성 - 매우 낮을 것으로 기대 될 수있다.

그러나 임신과 수유 중에는 가임기 여성과 마찬가지로 Nasonex는 태아와 신생아의 잠재적 위험을 정당화하는 용도로 사용될 경우 처방되어야합니다. 임신 중 GCS를 사용한 산모의 신생아는 부신 기능 저하를 확인하기 위해주의 깊게 검사해야합니다.

특별 지시 사항

12 개월 동안 Nasonex를 적용한 후에 비강 점막 위축의 징후는 발견되지 않았다. 비점막 생검 표본에서 모 메타 손 푸로 에이트는 조직 학적 사진을 정상화하는 경향을 보였다.

오랜 기간 약물을 장기간 사용하는 경우 ENT 의사가 주기적으로 코 점막을 검사해야합니다. 코나 인두의 세균성 또는 곰팡이 감염이 발생하면 약물 치료를 중단하고 시작하는 것이 좋습니다. 장기간 지속되면 비강 점막의 인두와 인두가 약물 중단의 표시입니다.

약물의 장기간 사용으로 시상 하부 뇌하수체 - 부신 시스템의 기능을 억제하는 징후는 관찰되지 않았다.

전신 코르티코 스테로이드의 장기 치료 후 나소 넥스 비강 스프레이로 치료를받는 환자는 특별한주의가 필요합니다. 그러한 환자에서 전신 효과의 GCS를 취소하면 적절한 조치를 취할 필요가있는 부신 기능이 결여 될 수 있습니다.

전신 코르티코 스테로이드 치료에서 비강 비강 스프레이 치료로 전환하는 동안, 일부 환자는 전신 사용과 관련된 증상의 중증도가 감소 함에도 불구하고 전신 사용 (예 : 관절 및 / 또는 근육 통증, 피로, 우울증)에 코르티코 스테로이드 사용 중지 증상이 나타날 수 있습니다. 비점막의 병변; 그러한 환자들은 Nasonex 비강 스프레이를 계속 사용하는 것이 바람직 함을 확신 할 필요가있다. 치료법의 변화로 인해 이전에는 전신성 글루코 코르티코이드 치료법으로 가려진 알레르기 성 결막염 및 습진과 같은 이전에 개발 된 알레르기 질환이 나타날 수도 있습니다.

GCS 치료를받은 환자는 면역 반응을 감소 시키므로 감염성 질환 (수두, 홍역 포함) 환자와 접촉 할 때 감염의 위험이 증가한다는 경고를 받아야합니다.

소아과에서 사용

소아에서 위약 대조 임상 시험을 실시 할 때 Nasonex가 1 일 100 μg의 용량으로 1 년 동안 사용되었을 때 성장은 관찰되지 않았다.

2 세 미만 어린이의 약물 사용에 대한 데이터는 입수 할 수 없기 때문에 Nasonex는이 연령대에서의 사용을 권장 할 수 없습니다.

약물 상호 작용

로라 타딘과 Nasonex의 동시 사용은 로라 타딘 또는 그 주요 대사 산물의 혈장 내 농도를 변화시키지 않았고, 모 메타 손 푸로 에이트의 존재는 심지어 가장 낮은 농도에서도 혈장에서 검출되지 않았다.

다른 nasonex 약물과의 약물 상호 작용에 대한 연구는 수행되지 않았다.

마약 Nasonex의 아날로그

활성 물질의 구조적 유사체 :

  • Avecort;
  • Asmanex Twistheiler;
  • Gistan-N;
  • Momat;
  • 모 메타 손 푸로 에이트;
  • Monovo;
  • 실 카렌;
  • 유니덤 (Uniderm);
  • 엘락;
  • 엘락 로션.

Nasonex ® (Nasonex ®)

유효 성분 :

콘텐츠

약리학 그룹

조직 학적 분류 (ICD-10)

3D 이미지

작성 및 릴리스 양식

120 용량의 계량 밸브 용량을 갖는 플라스틱 병에 담아서; 한 병에.

투약 형태에 대한 설명

병 스프레이에 흰색 또는 거의 흰색의 현탁액.

약리 작용

약력학

모 메타 손 푸로 에이트는 국소 사용을위한 합성 글루코 코르티코 스테로이드입니다. 그것은 전신 효과를 일으키지 않는 복용량에서 사용될 때 항염증제와 항 알레르기 효과가 있습니다. 그것은 염증 매개체의 방출을 억제하고, 아라키돈 산 방출을 감소시키고 따라서 아라키돈 산 대사 산물 - PG의 순환 억제를 저해하는 포스 포 리파아제 A의 억제제 인 리포 모르 돌린의 생성을 증가시킨다. 호중구의 국소 축적을 경고하고, 염증성 삼출물 및 림 포카 인 생산을 줄이고, 대 식세포의 이동을 억제하며, 침윤 및 과립의 과정을 감소시킵니다. chemotaxis 물질 (후기 알레르기 반응에 대한 영향)의 형성을 줄임으로써 염증을 감소시키고, "즉각적인"알레르기 반응 (아라키돈 산 대사 물 생성의 억제와 비만 세포에서 염증 매개체의 방출 감소로 인한)의 발달을 억제합니다.

Nasonex는 비강 점막에 항원을 투여했을 때 도발 테스트를 통해 알레르기 반응의 초기 및 후기 단계에서 높은 항 염증 효과를 나타내 었으며 이는 위약과 비교하여 히스타민 및 호산구 활성의 감소뿐 아니라 감소 ( 이는 호산구, 호중구 및 상피 세포 접착 단백질의 기준치와 비교된다.

약동학

모 메타 손 푸로 에이트는 생체 이용률 (0.1 % 이하)이 무시할 만하며, 비강 흡입으로 투여했을 때 혈장 내에서 거의 감지 할 수 없습니다 (민감도가 50pg / ml 인 민감한 측정 방법을 사용할 때조차도). 이와 관련하여,이 제형에 대한 상응하는 약동학 데이터는 존재하지 않는다. 서스펜션은 위장관에서 매우 잘 흡수되지 않으므로 소변이나 담즙으로 배설되기 전에도 비강 내로 흡입 한 후 소화관에 들어갈 수있는 소량이 활성 대사에 영향을받습니다.

약의 표시 Nasonex ®

2 세부터 성인, 청소년 및 어린이에게 알레르기 성 비염 (계절 및 연중 계속되는) 치료;

성인 (노년기 포함)과 12 세 아동의 부비동염 (항생제와 복합 요법) 악화;

중등도 ~ 중증의 계절성 알레르기 비염 예방 (먼지 투기 시작 예상 2-4 주 전에 권장).

금기 사항

약물의 어떤 성분에 대한 과민증;

비강 점막의 과정에 관여하는 치료되지 않은 국소 감염의 존재;

최근의 수술 또는 코에 대한 외상 (상처가 치유 될 때까지);

세균성, 바이러스 성 전신 감염 또는 단순 헤르페스 성 눈 손상으로 인한 감염 (능동적 또는 잠복 성), 호흡기 감염 (세균성, 바이러스 성 전신 감염 또는 감염) (예외적으로 의사는 충분히주의를 기울여 약물을 처방 할 수 있음).

어린이 연령은 2 세까지입니다 (사용상의 안전에 관한 자료는 없습니다).

임신과 수유 중 사용

최대 치료 용량에서 약물의 비강 내 투여 후 모 메타 손은 최소 농도에서도 혈장에서 검출되지 않습니다. 따라서 태아에 미치는 영향은 무시할 수있을 것이며, 생식 기능과 관련된 잠재적 인 독성 - 매우 낮을 것으로 예상 할 수 있습니다.

그러나 임신 한 여성, 임신 한 여성, 모유 수유중인 여성 또는 가임기 여성에게 약속 된 기대 효과가 태아와 신생아에 대한 잠재적 위험을 정당화하는 경우에만 Nasonex를 처방해야합니다.

임신 중 GCS를 사용한 산모의 신생아는 부신 기능 저하를 확인하기 위해주의 깊게 검사해야합니다.

부작용

계절 또는 연중 알레르기 비염 치료.

- 코 출혈 (명백한 또는 혈액 염색 된 점액 또는 혈전의 배출)

- 코,

- 비염 점막의 자극.

코피는 일반적으로 스스로 멈추었지만 무겁지는 않았습니다. 그들은 위약 (5 %)을 사용했을 때보 다 약간 더 높은 빈도로 발생했지만, 능동 대조군으로 사용 된 비강 내 사용을 위해 다른 GCS를 사용하는 것과 같거나 그보다 낮았다 (일부 경우 비강 출혈의 빈도는 15 % ). 다른 모든 부작용의 발생률은 위약을 투여했을 때 발생 빈도와 비슷했다.

- 코에서의 자극감,

소아에서의 이러한 부작용의 발생 빈도는 위약으로 인한 빈도와 비슷했다.

부비동염의 악화 (Nasonex 스프레이를 원조로 사용하는 경우) 치료.

성인과 청소년의 경우 :

- 코,

- 비염 점막의 자극.

비강 출혈은 적당히 나타 났고, Nasonex를 사용할 때 발생 빈도는 위약을 사용했을 때 비 출혈 빈도와 각각 비슷했습니다 (각각 5 % 대 4 %).

아주 드물게 비강 내 GCS의 경우 비강 천공의 천공이나 안압 상승이있었습니다.

상호 작용

로라 타딘 병용 요법은 환자가 잘 견뎌내었다. 다른 약물과의 상호 작용에 대한 연구는 수행되지 않았다.

투여 량 및 투여

비강. Nasonex ®는 스프레이 병에 담긴 현탁액의 비강 내 흡입 형태로 사용됩니다. 흡입은 병에있는 특별한 분배 노즐을 사용하여 수행됩니다.

nasal spray nasonex ®를 처음 사용하기 전에, 도징 장치를 6-7 번 눌러 "보정"해야합니다. "교정"후, stereotypical 약물 공급이 확립되며, 각 버튼은 화학적으로 순수한 모 메타 손 푸로 에이트 50 μg에 해당하는 모 메타 손 푸로 에이트 일 수화물을 함유 한 모 메타 손 푸로 에이트 현탁액 약 100 mg을 방출합니다. 비강 스프레이를 14 일 이상 사용하지 않은 경우 새로 사용하기 전에 "교정"을 다시해야합니다.

사용하기 전에 스프레이 병을 격렬하게 흔들어야합니다.

계절성 또는 연중 알레르기 비염 치료

12 세부터 성인 (노인 포함)과 청소년은 일반적으로 각 콧 구멍에서 2 회 흡입 (50 μg)으로 1 회 (총 1 일 200 μg) 복용하는 것이 좋습니다. 유지 요법에 대한 원하는 치료 효과를 얻은 후에는 1 회 1 회 (1 일 총 100 μg) 콧 구멍에서 1 회 흡입량으로 감량하는 것이 좋습니다.

권장되는 치료 용량으로 약물을 사용하여 질병 증상의 감소를 달성 할 수없는 경우 일일 투여 량을 1 회 1 회 (총 1 일 400μg) 콧 구멍에서 4 회의 흡입으로 증가시킬 수 있습니다. 질병의 증상을 줄인 후 복용량을 줄이는 것이 좋습니다.

약물의 작용 개시는 일반적으로 약물을 처음 사용한 후 처음 12 시간 이내에 임상 적으로 표시됩니다.

2-11 세 어린이 : 권장 치료 용량은 하루에 한 번씩 각 콧 구멍에서 1 회 흡입 (50 μg)입니다 (총 1 일 복용량은 100 μg입니다).

부비동염 악화의 보조 치료

성인 (노년 포함)과 12 세부터의 청소년 : 권장 치료 용량은 하루 2 회 각 콧 구멍에서 2 회 흡입 (50 μg) (총 1 일 400 μg)입니다.

권장되는 치료 용량으로 약물을 사용하여 질병 증상의 감소를 달성 할 수없는 경우, 하루 2 회씩 각 콧 구멍에서 4 일 흡입량을 증가시킬 수 있습니다 (총 일일 투여 량 - 800 μg). 질병의 증상을 줄인 후 복용량을 줄이는 것이 좋습니다.

Nasonex® Nasal Spray로 12 개월간 치료 한 결과, 비점막 위축의 증거는 없었습니다. 또한 모 메타 손 푸로 에이트는 비점막 생검에 대한 연구에서 조직 학적 패턴의 정상화에 기여하는 경향을 보였다.

과다 복용

증상 : GCS를 장기간에 걸쳐 다량으로 사용하거나 여러 개의 GCS를 동시에 사용하면 시상 하부 - 뇌하수체 - 부신 시스템의 기능이 억제 될 수 있습니다.

치료 : 낮은 (0.1 % 미만) 전신 생체 이용률로 인해, 우발적이거나 의도적으로 과다 복용하면 환자를 모니터링하고 권장 복용량으로 치료를 계속하는 것 이외의 다른 조치를 취하지는 않을 것입니다.

안전 예방 조치

장기 치료와 마찬가지로 Nasonex® 스프레이를 몇 개월 이상 사용하는 환자는 비강 점막의 변화 가능성을 주기적으로 검사해야합니다. 코나 인두의 국부적 인 곰팡이 감염이 발생하는 경우에는 약물을 중단하거나 특별한 치료를해야합니다. 코나 인두 점막의 지속적인 자극은 마약 퇴치의 지표가 될 수 있습니다.

소아에서 위약 대조 임상 시험을 실시 할 때 Nasonex® 비강 분무제를 1 년 동안 100 μg으로 1 년 동안 사용했을 때, 어린이에서는 성장이 관찰되지 않았습니다. nasonex 비강 스프레이로 장기간 치료를 받으면 시상 하부 - 뇌하수체 - 부신 시스템의 기능을 억제하는 징후는 관찰되지 않았다. 전신 코르티코 스테로이드의 장기 치료 후 Nasonex® 비강 분무로 치료를받는 환자는 특별한주의가 필요합니다.

그러한 환자에서 전신 효과의 GCS를 취소하면 적절한 조치를 취할 필요가있는 부신 기능이 결여 될 수 있습니다. 코르티코 스테로이드 치료에서 코 스프레이 nasonex ® 치료로 전환하는 동안 일부 환자는 관절 및 / 또는 근육 통증과 같은 코르티코 스테로이드의 증상을 경험할 수 있습니다. 비점막의 병변과 관련된 증상의 중증도 감소에도 불구하고; 그러한 환자는 Nasonex® 비강 스프레이를 계속 사용하는 것이 바람직하다는 사실을 확신해야합니다. 치료법의 변화는 이전에 알레르기 성 결막염, 습진과 같은 이전에 개발 된 알레르기 질환을 계시 할 수 있는데, 이전에는 전신 코르티코 스테로이드 치료로 가려져 있었다.

GCS 치료를받는 환자는 잠재적으로 면역 반응을 감소 시키므로 감염성 질환 (수두, 홍역) 환자와의 접촉시 감염의 위험이 증가한다는 사실과 그러한 접촉이 발생하면 의학적 조언이 필요하다는 경고를 받아야합니다.

Nasonex ®의 저장 조건

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

약물 요약, Nasonex

의사 선임

나소 넥스

약리학 그룹

상품명 : Nasonex


약리학 적 작용 :
글루코 코르티코 스테로이드 그룹에 속합니다. 로컬에서 사용됩니다. 이 그룹의 모든 약물과 마찬가지로 항 염증 및 항 알레르기 반응을 일으 킵니다. 약물의 적절한 투여는 전신 효과의 발현을 예방합니다.

작용 메카니즘은 염증 매개체의 방출을 억제하는 것이다. 호중구 (염증 반응의 형성에 관여하는 세포)의 국소 축적을 방지함으로써 염증의 초점에서 염증성 삼출물의 축적을 감소시킵니다. 이것은 차례 차례로 림 포카 인의 생성을 감소시키고, 침윤 및 과립의 과정 속도를 감소시키는 데 도움이되는 대 식세포의 이동을 억제한다. 또한, 약물은 즉각적인 알레르기 반응의 발달을 억제한다 (아라키돈 산 합성의 염증 및 억제를 담당하는 매개체의 비만 세포로부터의 방출을 감소시킴으로써). 실험 결과 알레르기 및 염증 과정의 치료에서 좋은 결과를 보였습니다.

적절한 비내 투여와 함께, 약물의 전신 생체 이용률 (즉, 일반적인 순환계에 들어갈 수있는 양)은 0.1 % 미만이다. 그러나 하이테크 방법을 사용하더라도 혈청에서 약물은 검출되지 않습니다. Nasonex는 간에서 biotransformed.


사용법 :
- 중등도 - 중증 계절성 알레르기 성 비염의 악화 방지. 예방에 권장되는 시작 시간은 알레르겐 식물의 개화가 시작되기 2-3 주 전입니다.
- 소아 (2 세부터), 청소년 및 성인의 계절 및 연중 알레르기 비염 치료;
- 성인 (노인 포함) 및 12 세 이상 어린이의 만성 부비동염 악화의 치료 주요 치료를 보조하는 용도로 사용 가능합니다.


사용 방법 :
계절성 및 연중 알레르기 비염 치료를 위해 12 세 이상의 성인과 어린이는 하루에 1 회씩 (총 약 200 μg) 약 2 회 주사합니다. 긍정적 인 임상 효과가 달성되면, 하루 100 μg (즉, 각 콧 구멍 당 1 회 주사)까지 투여 량을 감소시키는 것이 권장됩니다. 약물의 가능한 최대 투여 량은 하루 400 마이크로 그램 (즉, 한 콧 구멍에 4 회 주사)입니다.

2 세에서 11 세 사이의 어린이는 한 콧 구멍에서 50 μg / day로 처방됩니다. 약물의 총 일일 복용량은 100mg입니다.
개선 된 첫 번째 임상 증상은 약물 사용 12 시간 후에 관찰됩니다.

성인 (노인 포함)과 12 세 이상 어린이의 만성 부비동염의 악화를 치료하기 위해 하루에 2 회 (즉, 각 콧 구멍 당 2 회 주사) 100μg을 처방합니다. 하루 400mg의 총 일일 복용량. 최대 허용 일일 투여 량은 800 μg / day입니다. 하루에 2 번씩 각 콧 구멍에 4 회 주사하여 약물 복용량을 줄이고 긍정적 인 임상 효과를 얻습니다.
사용하기 전에 병을 흔든다.


부작용 :
계절성 및 연중 알레르기 성 비염의 치료에서 다음과 같은 부작용이 관찰되었습니다 : 성인, 코 출혈, 인후염, 코의 타는듯한 감각, 코 점막의 자극. 소아에서 코 출혈, 두통, 코 점막의 자극감, 재채기.
치료 중, 성인과 청소년의 만성 부비동염의 악화가 두통, 인두염, 코 점막 자극, 코의 타는듯한 감각 등의 도움으로 관찰되었습니다. 드물게 독립적으로 지나가는 코피가 약간 발음되었습니다.

Nasonex 치료로 비경 구의 천공 및 안압 상승이 관찰되는 경우는 매우 드뭅니다.


금기 사항 :
- 2 세 이하 어린이의 나이;
- 호흡기 결핵;
- 호흡기 계통의 치료되지 않은 곰팡이, 바이러스 성 및 세균성 질병;
- 약물에 과민증;
- 최근 수술 또는 비강 외상.


임신 :
임신 기간 동안 약물 사용에 대해 엄격하게 통제 된 연구는 없습니다. 비강 내 사용을위한 약물의 생체 이용률 (즉, 흡수성)이 낮다는 증거가 있습니다. 그러나 임신과 수유 중에 Nasonex는 절대적으로 필요한 경우에만 사용할 수 있습니다.
임신 중에 Nasonex를 사용한 산모의 신생아는 기능이 저하되는 것을 방지하기 위해 부신 기능을주의 깊게 조절해야합니다.


다른 약물과의 상호 작용 :
Loratadine과 함께 약물을 동시에 사용하면 부작용이 관찰됩니다.
다른 약물과의 상호 작용은 연구되지 않았습니다.


과다 복용 :
이 약물은 생체 이용률이 극도로 낮아 혈청에서 검출되지 않아 합리적인 투약으로 인한 과다 복용의 전신 증상이 관찰되지 않았습니다.
글루코 코르티코 스테로이드 그룹의 다른 약물과 함께 장기간 사용하면서 Nasonex의 과다 복용 가능성이 있음. 가장 중요한 증상은 시상 하부 뇌하수체 - 부신 시스템의 징후 일 수 있습니다.


공개 양식 :
스프레이 병 및 보호 캡이 달린 비강 플라스틱 병 (1 개) 18g (120 회분)을 스프레이하십시오.


저장 조건 :
약물은 섭씨 2 ~ 25 도의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 - 3 년. 유효 기간이 지나면 약을 사용하지 않습니다.


작곡 :
유효 성분 : 모 메타 손 푸로 에이트 (일 수화물 형태) 50 mcg.
다른 성분 : 분산 셀룰로오스, 글리세롤, 구연산 나트륨 이수화 물, 시트르산, 일 수화물, 폴리 소르 베이트 80, 염화 벤잘 코늄, 페닐 알코올, 정제수.


옵션 :
교정은 준비에서 설정됩니다. Nasonex를 14 일 동안 사용하지 않았다면, 재 교정이 필요합니다.
Nasonex를 장기간 사용하면 ENT 의사에게 정기적 인 검사를 받아야합니다. 환자가 곰팡이 균에 박테리아 감염을 일으키는 경우 치료를 중단해야합니다.
Nasonex와 전신성 글루코 코르티코이드를 동시에 사용하는 환자와 글루코 코르티코 스테로이드 치료를 중단 한 후 Nasonex로 치료 한 환자는 특별한 의학적 감독을 받아야합니다.

Nasonex Nose Spray : 지침, 가격 및 리뷰

이 의료 기사에서 마약 Nasoneks와 함께 찾을 수 있습니다. 사용법은 어떤 경우에 드롭이나 스프레이를 복용 할 수 있는지, 약을 복용하는 데 도움이되는지, 사용법, 금기 사항 및 부작용에 대해 설명합니다. 주석은 약물의 방출 형태와 그 조성을 나타낸다.

이 기사에서 의사와 소비자는 나소 넥스에 관해서 만 실제 리뷰를 남길 수 있습니다.이 약에서 비염, 부비동염, 아데노이드 및 폴립의 치료에 도움이되는지 알아볼 수 있습니다. 매뉴얼에는 나소 넥스 (Nasonex)의 유사품, 약국의 의약품 가격 및 임신 중 사용법이 나열되어 있습니다.

약물 Nasonex 사용 지침은 글루코 코르티코 스테로이드 그룹에 속합니다. 비 인두의 수많은 알레르기 및 염증성 질환의 치료를 위해 처방되는 스프레이 또는 비강 물약.

형식 및 구성 해제

약물 Nasonex는 각각 60 또는 120 회 용량에 해당하는 부피가 10 또는 18 g 인 폴리에틸렌 재질의 바이알에 비강 용 분무 스프레이 형태로 생산됩니다. 병은 마약을 분배하기위한 특별한 장치와 설명과 함께 자세한 지침이있는 골판지 상자에 포장되어 있습니다. 유리 병의 내용물은 흰색의 균일 한 현탁액입니다.

이 약물의 한 용량에는 50 μg의 활성 활성 성분 - 모 메타 손 푸로 에이트가 일 수화물 형태로 미세화되어 있습니다. 또한 약물의 구성에 분산 된 마이크로 셀룰로오스, 구연산 일 수화물, 정제수, 염화 벤잘 코늄 및 기타 여러 부형제가 포함되어 있습니다.

약리 작용

약물 Nasonex의 유효 성분은 강력한 합성 glucocorticosteroid 그룹에 속하며 항 염증, 혈관 수축, 항 알레르기 및 항문 약으로 사용할 수있는 모 메타 손 (mometasone)입니다.

이것은 알레르기의 치료뿐만 아니라 부비동 부비동에서의 지속적인 염증 과정과 비강 폴립의 약물 치료를 위해 약물 사용을 허용합니다. 대부분의 경우, Nasonex Spray는 알레르기에 좋습니다.

약물의 국부적 인 적용은 전신 반응의 발생없이 두드러진 효과를 얻는 것을 돕는다. 이 경우, 스프레이는 알레르기 반응의 모든 단계에서 똑같이 효과적이며, 조기 및 후기 모두 효과적입니다.

Nasonex는 무엇을 돕는가?

약물 사용에 대한 적응증은 다음과 같습니다 :

  • 중등도 / 중증 계절 알레르기 성 비염 예방 (예상되는 분진 발생 시작 2 주 전에 스프레이를 시작하는 것이 가장 좋음);
  • 청소년 및 성인에서 만성 부비동염의 악화 (항생제 요법에 보조제로 처방 됨);
  • 소아, 청소년 및 성인에서 알레르기 성 비염 (계절 또는 1 년 내내).

Nasonex 스프레이 알레르기 2 세부터 어린이. 소아과에서 부비동염 치료를 위해 12 세 이상의 어린이에게 사용됩니다.

사용 지침

어른 (노인 포함)과 12 세 이하 어린이의 계절성 및 연중 비염 치료를위한 나소 넥스 (Nasonex)는 1 일 1 회 2 회 주사 (하루 총 투약 량 - 200 mcg)로 처방됩니다. 원하는 임상 효과를 얻은 후, 유지 요법을위한 약물의 용량은 100 μg (1 회 1 회 1 회 비공 씩)입니다.

필요한 경우 약물 용량을 각 콧 구멍에서 4 회 주사로 증가시킬 수 있습니다 (총 일일 투여 량 - 400mcg).

2-11 세 어린이는 1 회 1 회 (1 일 총 투여 량은 100 mcg) 각 비공에서 50 mcg (1 회 주사)로 처방됩니다. 일반적으로 약물의 첫 사용 후 처음 12 시간 동안 임상 증상의 긍정적 인 동력이 관찰됩니다.

만성 부비동염의 항생제 치료와 함께 복잡한 치료의 일환으로 성인 (노인 포함)과 12 세 어린이는 하루에 2 번 각 콧 구멍에 100 μg (2 회 주사)으로 처방됩니다. 총 일일 투여 량은 400 마이크로 그램입니다. 필요한 경우 1 일 용량을 800 μg까지 늘릴 수 있습니다 (하루에 2 번 각 콧 구멍에 4 회 주사). 질병의 증상을 줄인 후 복용량을 줄이는 것이 좋습니다.

약물의 고정형 전달 (각 단추를 누를 때 100mg의 현탁액이 나오는데, 이것은 순수 모 메타 손 푸로 에이트 50μg에 해당), 약 6-7 "교정"탭.

약을 14 일 이상 사용하지 않은 경우 사용하기 전에 재 교정이 필요합니다. 사용하기 전에 병을 격렬하게 흔들어야합니다.

금기 사항

그것은 중요합니다! 약을 사용하기 전에 약품에 심각한 제한 사항 및 금기 사항이 있으므로 동봉 된 지침을주의 깊게 읽으십시오. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 개방 상처, 출혈 긁힌 자국과 비강 틈새.
  • 최근에 비강에 옮겨진 수술.
  • 나소 넥스 (Nasonex) 성분의 부작용이 나타날 수있는 개별 민감성 증가.
  • 12 세까지의 연령.
  • 주의해서, 약은 그런 조건에서 이용된다 :
  • 코에 헤르페스.
  • 원인 불명의 원인에 의한 국소 감염.
  • 코스의 활성 또는 잠복 형태의 결핵.
  • 바이러스 성, 세균성 또는 진균 성 과정.

부작용

성인에서 알레르기 성 비염의 치료가 가능합니다 :

  • 코에 불타는 감각;
  • 두통 또는 현기증;
  • 인두염;
  • 코 출혈 (출혈이 명백하거나 코에서 분비되는 점액에 혈액 불순물이있을 수 있음).
  • 비강 내 점막 자극.

알레르기 성 비염 치료를 위해 나소 넥스 (Nasonex)

  • 재채기;
  • 코피
  • 코 점막의 자극;
  • 두통

코피는 일반적으로 스스로 멈추고 무겁지 않습니다. 그들은 위약 (5 %)을 사용할 때 발생 빈도에 필적하는 빈도로 발생하지만, 비강 내 사용을 위해 다른 글루코 코르티코 스테로이드를 사용하는 경우보다 작거나 같다.

임신 및 수유 중 어린이

임신과 모유 수유 중 nazonex의 안전성에 대한 특별 통제 연구는 수행되지 않았다. 예상되는 이익이 잠재적 위험보다 중요한 경우에만 약을 처방 할 수 있습니다.

임신 중에 Nasonex 치료를받은 신생아는 신중하게 부신 기능 저하를주의 깊게 검사해야합니다.

이 약물은 2 세에 계절성 및 연중 알레르기 성 비염, 금식성 부비동염의 악화 또는 용종증으로 인한 18 세까지의 악화로 12 년까지 금기입니다.

특별 지시 사항

필요한 경우, Nasonex 약을 장기간 사용 (예 : 연중 알레르기 성 비염)하여 환자는 정기적으로 이비인후과 의사의 비점막 상태를 확인해야합니다.

주사 또는 정제의 형태로 글루코 코르티코 스테로이드로 사전 치료 한 후이 약물을 사용하여 치료를 시작한 환자는 부신 기능의 발병 위험이 높기 때문에 의학적주의가 필요합니다.

비강의 곰팡이 감염 치료 배경이 개발됨에 따라 약물 사용을 중단하고 의사를 만나게됩니다. 심한 자극 반응과 코 점막의 충혈이 스프레이의 사용으로 발생하면 치료가 중단되고 의사에게보고됩니다.

2 세 미만의 환자는 Nasonex로 치료를받지 않습니다. 약을 사용하는 데 임상 적 경험이 없으며 치료법이 어떻게 어린이의 신체에 영향을 줄 수 있는지 알려지지 않았습니다.

이 약물은 질병의 모든 임상 증상의 재개와 함께 금단 증후군의 발병을 유발할 수 있으므로 갑작스럽게 취소 될 수 없습니다. 치료를 중단해야하는 경우 약물의 복용량이 매일 점차적으로 감소합니다.

약물 상호 작용

loratadine과 함께 Nasonex의 좋은 내약성이 나타났습니다. 동시에, 모 메타 손은 로라 타딘 또는 혈액 중의 주요 대사 산물의 농도에 영향을 미치지 않았습니다. Plasma mometasone furoate는 이들 연구에서 검출되지 않았다 (50 pg / ml의 측정 방법 민감도).

Nasonex 마약의 아날로그

구조는 아날로그를 결정합니다.

  1. Elokom.
  2. Gistan-N.
  3. 모 메타 손 푸로 에이트.
  4. Momat
  5. 실 카렌.
  6. Uniderm.
  7. Monovo
  8. Avecort.
  9. Asmanex Twistheiler.

휴가 조건 및 가격

모스크바의 Nasonex (스프레이 120 회분)의 평균 가격은 800 루블입니다. 키에프에서는 카자흐스탄에서 415 마리 (140 회)의 약을 구입할 수 있습니다 - 5755 명의 텐지. 민스크에서는 약국에서 29 벨에 약을 제공합니다. 루블.

처방전. + 2... + 25 ° C의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 얼지 마라. 유통 기한 - 2 년.

NAZONEKS

약물 : NAZONEKS ®
주성분 : 모 메타 손
ATX 코드 : R01AD09
KFG : 비강 내 사용을위한 GKS
Reg. 번호 : P №014744 / 01-2003
등록 일자 : 11.02.03
소유자 등록 번호. 존경하는 : SCHERING-PLOWUG LABO N.V.

용법 형태, 구성 및 포장

흰색 또는 거의 흰색의 현탁액 형태로 비강을 분무하십시오.

부형제 : 분산 셀룰로오스 BP 65 cps, 글리세롤, 시트르산 1 수화물, 폴리 소르 베이트 80, 염화 벤잘 코늄, 페닐 에틸 알콜, 정제수.

120 회분 (18g) - 스프레이 병과 보호 캡이 달린 플라스틱 병 (1) - 골판지 팩.

약물에 대한 설명은 공식적으로 승인 된 사용 지침을 기반으로합니다.

약리학 적 작용

GCS는 현지에서 사용합니다. 그것은 항 염증 및 항 알레르기 효과가있다. 약물의 국소 적 항 염증 효과는 전신적인 효과가없는 투여 량으로 나타납니다.

염증 매개체 방출을 늦 춥니 다. 포스 포 리파아제 A의 억제제 인 lipomodulin의 생성을 증가시켜 아라키돈 산 방출을 감소시키고 따라서 아라키돈 산 대사 산물 인 cyclic endoperoxides, prostaglandins의 합성을 억제합니다. 그것은 염증성 삼출물과 림 포카 인 생산을 감소시키는 호중구의 한계 축적이 대 식세포의 이동을 억제하고 침윤과 과립의 과정을 감소 시킨다는 것을 경고한다. chemotaxis 물질 (후기 알레르기 반응에 대한 영향)의 형성을 줄임으로써 염증을 감소시키고, (알라 키돈 산 대사 물질의 형성을 억제하고 비만 세포에서 염증 매개체의 방출을 줄임으로써) 즉각적인 알레르기 반응의 발달을 억제합니다.

비강 점막에 항원을 적용한 도발 테스트에서 알레르기 반응의 초기 단계와 후기 단계 모두에서 높은 항 염증 활성이 입증되었습니다. 위약과 비교했을 때, 호산구 수, 호중구 및 상피 세포의 접착 단백질의 감소 (기준선과 비교)뿐만 아니라 히스타민 및 호산구 활성의 수준의 감소가 확립되었다.

약력

비내 투여의 경우, 약물의 전신 생체 이용률은 0.1 % 미만이다. 동시에 모 메타 손 푸로 에이트는 고감도 결정 방법 (감도 임계 값 50pg / ml)을 사용하는 경우에도 혈장에서 사실상 검출되지 않습니다. 비강 내 사용으로 위장관에 침투 할 수있는 소량의 활성 물질은 소량 흡수되며 간을 통한 "첫회 통과"동안 활발하게 생물 변환됩니다.

표시

- 2 세부터 성인, 청소년 및 어린이의 계절 및 연중 알레르기 비염 치료;

- 성인 (만성 노년을 포함)과 12 세 (만성 항생제 요법)의 만성 부비강염 악화;

- 중등도 - 계절성 알레르기 성 비염의 예방 (살포기 시작 2 ~ 4 주 전에 권장).

도스 모드

계절성 및 연중 비염 환자 (노인 포함)와 12 세 아동을 치료하기 위해 각 비공에 2 회 주사를 1 일 1 회 (총 1 일 투여 량 200mg) 처방합니다. 원하는 임상 효과를 얻은 후, 유지 요법을위한 약물의 용량은 100 μg (1 회 1 회 1 회 비공 씩)입니다. 필요한 경우 약물 용량을 각 콧 구멍에서 4 회 주사로 증가시킬 수 있습니다 (총 일일 투여 량 - 400mcg). 2-11 세의 어린이는 1 회 / 일 (1 일 총 투여 량은 100mcg)으로 각 비공에 50mcg (1 회 주사)를 지정합니다.

일반적으로 약물의 첫 사용 후 처음 12 시간 동안 임상 증상의 긍정적 인 동력이 관찰됩니다.

성인 (노인 포함)과 12 세 아동의 항생제 복합 요법으로 만성 부비동염의 악화를 치료하기 위해 하루에 2 회 100 ug (2 회 접종)을 처방합니다. 총 일일 투여 량은 400 마이크로 그램입니다. 필요한 경우 1 일 용량을 800 μg까지 늘릴 수 있습니다 (하루에 2 회 각 콧 구멍 당 4 회 주사). 질병의 증상을 줄인 후 복용량을 줄이는 것이 좋습니다.

약 6-7 개의 "교정"프레스 후에 마약의 진부한 전달 (각 버튼을 누를 때마다 100mg의 현탁액이 배출되고 순수한 모 메타 손 푸로 에이트 50μg에 해당함)이 확립됩니다. 약을 14 일 이상 사용하지 않은 경우 사용하기 전에 재 교정이 필요합니다.

사용하기 전에 병을 격렬하게 흔들어야합니다.

부작용

계절성 및 다년생 알레르기 성 비염의 치료에서 관찰되는 부작용 : 성인 코피 (즉, 명백한 출혈, 혈액 염색 된 점액 또는 혈병의 배출), 인후염, 코의 타는듯한 느낌; 비염 점막의 자극. 일반적으로 코피는 스스로 멈 췄고 무겁지 않았습니다. 그들은 위약 (5 %)을 사용했을 때보 다 약간 더 높은 빈도로 발생했지만, 능동 대조군으로 사용 된 다른 비강 내 SCS를 처방 한 경우와 같거나 그보다 낮았다 (일부에서는 비강 출혈의 빈도가 최대 15 %였다). 다른 부작용의 발생률은 위약의 경우와 비슷했다). 소아에서 코 출혈, 두통, 코의 자극감, 재채기 (발병률은 위약을 앓고있는 어린이의 부작용 발병률과 비슷합니다).

성인 및 청소년에서 만성 부비동염의 보조제로 Nasonex를 사용할 때 관찰되는 부작용 : 두통, 인후염, 코의 타는듯한 감각, 코 점막의 자극. 비강 출혈은 적당히 나타 났고, Nasonex를 사용할 때 발생 빈도는 위약을 사용했을 때 비 출혈 빈도와 각각 비슷했습니다 (각각 5 %와 4 ​​%).

아주 드물게 비강 내 GCS의 경우 비강 천공의 천공이나 안압 상승이있었습니다.

금기

- 2 세까지의 어린이 연령;

- 코 점막의 진행에 관여하는 치료되지 않은 감염;

- 최근 수술 또는 비강 상처 (상처가 치유 될 때까지);

- 호흡기 결핵 (잠재 성 포함), 치료되지 않은 진균 성, 박테리아 성, 전신성 바이러스 성 감염 (눈에 손상을 입은 단순 포진 바이러스에 의한 경우 포함);

- 약에 과민증.

임신과 잠자리

임신과 수유 중 nazonex의 안전성에 대한 잘 통제 된 특별 연구가 수행되지 않았다. 최대 치료 용량에서 약물의 비강 내 투여 후 모 메타 손은 최소 농도에서도 혈장에서 검출되지 않습니다. 그러므로 태아에 대한 약물의 효과는 무시할 수있을 것이며, 재생산 측면에서 잠재적 인 독성 - 매우 낮을 것으로 기대 될 수있다.

그러나 임신과 수유 중에는 가임기 여성과 마찬가지로 Nasonex는 태아와 신생아의 잠재적 위험을 정당화하는 용도로 사용될 경우 처방되어야합니다. 임신 중 GCS를 사용한 산모의 신생아는 부신 기능 저하를 확인하기 위해주의 깊게 검사해야합니다.

특별 지시 사항

12 개월 동안 Nasonex를 적용한 후에 비강 점막 위축의 징후는 발견되지 않았다. 비점막 생검 표본에서 모 메타 손 푸로 에이트는 조직 학적 사진을 정상화하는 경향을 보였다.

오랜 기간 약물을 장기간 사용하는 경우 ENT 의사가 주기적으로 코 점막을 검사해야합니다. 코나 인두의 세균성 또는 곰팡이 감염이 발생하면 약물 치료를 중단하고 시작하는 것이 좋습니다. 장기간 지속되면 비강 점막의 인두와 인두가 약물 중단의 표시입니다.

약물의 장기간 사용으로 시상 하부 뇌하수체 - 부신 시스템의 기능을 억제하는 징후는 관찰되지 않았다.

전신 코르티코 스테로이드의 장기 치료 후 나소 넥스 비강 스프레이로 치료를받는 환자는 특별한주의가 필요합니다. 그러한 환자에서 전신 효과의 GCS를 취소하면 적절한 조치를 취할 필요가있는 부신 기능이 결여 될 수 있습니다.

전신 코르티코 스테로이드 치료에서 비강 비강 스프레이 치료로 전환하는 동안, 일부 환자는 전신 사용과 관련된 증상의 중증도가 감소 함에도 불구하고 전신 사용 (예 : 관절 및 / 또는 근육 통증, 피로, 우울증)에 코르티코 스테로이드 사용 중지 증상이 나타날 수 있습니다. 비점막의 병변; 그러한 환자들은 Nasonex 비강 스프레이를 계속 사용하는 것이 바람직 함을 확신 할 필요가있다. 치료법의 변화로 인해 이전에는 전신성 글루코 코르티코이드 치료법으로 가려진 알레르기 성 결막염 및 습진과 같은 이전에 개발 된 알레르기 질환이 나타날 수도 있습니다.

GCS 치료를받은 환자는 면역 반응을 감소 시키므로 감염성 질환 (수두, 홍역 포함) 환자와 접촉 할 때 감염의 위험이 증가한다는 경고를 받아야합니다.

소아과에서 사용

소아에서 위약 대조 임상 시험을 실시 할 때 Nasonex가 1 년 동안 100 μg / day의 용량으로 사용되었을 때 성장 지연은 없었다.

2 세 미만 어린이의 약물 사용에 대한 데이터는 입수 할 수 없기 때문에 Nasonex는이 연령대에서의 사용을 권장 할 수 없습니다.

과다 복용

이 약물은 낮은 (0.1 %) 전신 생체 이용률을 가지므로, 과량 복용시 관찰 및 권장 복용량의 후속 투여 이외에 특별한 조치의 채택이 필요하지는 않습니다.

고용량으로 GCS를 장기간 사용하거나 여러 가지 GCS를 동시에 사용하면 시상 하부 뇌하수체 - 부신 시스템을 억제 할 수 있습니다.

약물 상호 작용

로라 타딘과 Nasonex의 동시 사용은 로라 타딘 또는 그 주요 대사 산물의 혈장 내 농도를 변화시키지 않았고, 모 메타 손 푸로 에이트의 존재는 심지어 가장 낮은 농도에서도 혈장에서 검출되지 않았다.

다른 nasonex 약물과의 약물 상호 작용에 대한 연구는 수행되지 않았다.

도미노에서 휴가를위한 조건

약은 처방전에 나와 있습니다.

이용 약관

약물은 2 ° ~ 25 ° C의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 - 3 년. 패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

Nasonex®

제조업체 : Schering-Plough Corp. (Schering-Plough Cor.) 미국

ATC 코드 : R01AD09

방출 형태 : 액체 투약 형태. 스프레이

일반적인 특성. 작곡 :

활성 물질 : 모 메타 손 푸로 에이트 무수물 (0.5 mg)과 동등한 모 메타 손 푸로 에이트 (1 수화물의 형태로 미네랄 화 됨).
부형제 : 분산 셀룰로오스 (미세 결정 셀룰로오스, 카르 멜로 로스 나트륨 처리), 글리세롤, 구연산 일 수화물, 질산 나트륨 이수화 물, 폴리 소르 베이트 80, 염화 벤잘 코늄 (50 % 용액), 페닐 에탄올, 정제수

약리학 적 특성 :

약력학. 모 메타 손은 국소 사용을위한 합성 글루코 코르티코 스테로이드 (GCS)입니다. 그것은 전신 효과를 일으키지 않는 복용량에서 사용될 때 항염증제와 항 알레르기 효과가 있습니다. 염증 매개체 방출을 늦 춥니 다. 포스 포 리파아제 A의 억제제 인 lipomodulin의 생성을 증가시켜 arachidonic acid의 방출을 감소시키고 따라서 arachidonic acid - cyclic endoperexia, prostaglandins의 대사 산물의 합성을 억제합니다. 그것은 염증성 삼출물과 림 포카 인 생산을 감소시키는 호중구의 한계 축적이 대 식세포의 이동을 억제하고 침윤과 과립의 과정을 감소 시킨다는 것을 경고한다. chemotaxis 물질 (후기 알레르기 반응에 대한 영향)의 형성을 줄임으로써 염증을 감소시키고, (아라키돈 산 대사 물 생성을 억제하고 비만 세포에서 염증 매개체를 감소 시킴으로서) 즉각적인 알레르기 반응의 발생을 억제합니다.
비강 점막에 항원을 적용한 도발 테스트에서 알레르기 반응의 초기 단계와 후기 단계에서 모 메타 손의 높은 항 염증 활성이 입증되었습니다.
이것은 히스타민 수준 및 호산구 활성의 감소 (위약과 비교), 호산구, 호중구 및 상피 세포 접착 단백질의 수의 감소 (기준선과 비교)에 의해 확인되었다.

약동학. 모 메타 손은 생체 이용률 (0.1 % 이하)이 무시할 만하 며, 흡입으로 투여하면 감도 한계가 50 pg / ml 인 민감한 측정 방법을 사용할 때조차도 혈장에서 실제로 검출되지 않습니다. 이와 관련하여,이 투여 형태에 대한 상응하는 약물 동력 학적 자료는 존재하지 않는다; (모 메타 손 현탁액은 위장관에서 매우 잘 흡수되지 않는다. 소변이나 담즙으로 배설되기 전에 비강 흡입 후에 위장관으로 들어갈 수있는 소량의 모 메타 손 현탁액은 활성 대사를 겪는다.

사용법 :

투약 및 투여 :

비강. 스프레이 바이알에 포함 된 현탁액의 흡입은 바이알의 특수 디스펜스 노즐을 사용하여 수행됩니다.
NAZONEKS® 비강 스프레이를 처음 사용하기 전에 분배 장치를 6-7 번 눌러 "교정"해야합니다. "교정"후, 고정 관념의 약물 공급이 이루어지며, 계량 장치를 누를 때마다 무수 프탈산 모 메타 손 50 μg에 해당하는 양의 모 메타 손 푸로 에이트 (일 수화물로서)가 포함 된 약 100 mg의 현탁액이 방출됩니다. 비강 스프레이를 14 일 이상 사용하지 않은 경우, 새로운 적용 전에 새로운 "교정"이 필요합니다.
사용하기 전에 스프레이 병을 격렬하게 흔들어야합니다.

계절성 또는 연중 알레르기 비염 치료
12 세부터 성인 (노인 포함)과 청소년 :
약물의 권장 예방 용량 및 치료 용량은 하루에 1 회 (총 1 일 투여 량 - 200 μg) 각 콧 구멍에서 2 회 흡입 (50 μg)입니다. 유지 요법을위한 치료 효과에 도달하면, 1 회 1 회 (1 일 총 투여 량 - 100 mcg) 각 콧 구멍에서 1 회 흡입량으로 복용량을 줄일 수 있습니다.
권장되는 치료 용량으로 약물을 사용하여 질병 증상의 감소를 달성 할 수없는 경우 일일 투여 량을 하루에 1 회 (총 일일 투여 량 -400 mcg) 4 회 흡입으로 증가시킬 수 있습니다. 질병의 증상을 줄인 후 복용량을 줄이는 것이 좋습니다. 약물의 작용 개시는 일반적으로 약물을 처음 사용한 후 12 시간 이내에 임상 적으로 표시됩니다.
2-11 세 어린이 :
권장 치료 용량은 하루에 한 번씩 각 콧 구멍에서 1 회 흡입 (50mcg)입니다 (총 일일 복용량은 100mcg입니다).
어린이에게 약물을 사용하려면 도움이 필요합니다.

급성 부비동염의 보조 치료 또는 만성 부비동염의 악화
12 세부터 성인 (노인 포함)과 청소년 :
권장 치료 용량은 하루 2 회 (총 1 일 용량 - 400 μg) 비공에서 2 회 흡입 (50 μg)입니다.
만일 권장 치료 용량으로 약물을 사용하여 질병의 증상을 감소시킬 수 없다면 하루에 2 번씩 각 콧 구멍에서 일일 복용량을 4 회 흡입으로 증가시킬 수 있습니다 (일일 총 용량 -800 mcg). 질병의 증상을 줄인 후 복용량을 줄이는 것이 좋습니다.

코 폴리시 치료
18 세부터 성인 (노인 포함) :
권장 치료 용량은 하루 2 회 (각 1 일 총 용량 - 400 μg) 각 콧 구멍에서 2 회 흡입 (50 μgch)입니다.
질병의 증상을 줄인 후에는 하루에 1 회 (총 1 일 용량 - 200 μg) 각 콧 구멍에서 2 회 흡입 (50 μg 씩)으로 줄이는 것이 좋습니다.

응용 프로그램 기능 :

장기 치료와 마찬가지로 NAZONEKS® 비강 분무를 몇 개월 이상 사용하는 환자는 비강 점막의 변화 가능성을 의사가 주기적으로 검사해야합니다.
코 또는 인두의 국부 진균 감염이 발병 한 경우 NAZONEKS® 비강 스프레이 요법을 중단하고 특별한 치료를해야 할 수도 있습니다. 비강 및 인두 점막의 장기간의 자극은 NAZONEKS® 비강 스프레이 치료를 중단하기위한 기초 역할을 할 수 있습니다.
소아에서 위약 대조 임상 시험을 실시 할 때 NAZONEKS 비강 분무제를 1 년간 100 μg으로 사용했을 때 소아에서는 성장이 관찰되지 않았다.
NAZONEKS® 비강 스프레이를 장기간 투여 한 결과, 시상 하부 뇌하수체 - 부신 시스템 기능 억제의 징후는 관찰되지 않았습니다.
전신 글루코 코르티코 스테로이드로 장기간 치료 한 후 NAZONEKS® 비강 스프레이로 치료를받는 환자는 특별한주의가 필요합니다. 그러한 환자에서 전신성 글루코 코르티코 스테로이드를 제거하면 부신 기능이 불충분해질 수 있으며, 그 후속 회복에는 수개월이 걸릴 수 있습니다. 부신 기능 부전의 징후가있는 경우, 전신 코르티코 스테로이드 복용을 재개하고 기타 필요한 조치를 취해야합니다. 전신 작용의 글루코 코르티코 스테로이드 치료에서 비강 스프레이 NAZONEKS® 치료로 전환하는 동안 일부 환자는 병변과 관련된 증상의 중증도가 감소 함에도 불구하고 전신 글루코 코르티코 스테로이드의 초기 금단 증상 (예 : 관절 및 / 또는 근육 통증, 피곤하고 우울함)을 경험할 수 있습니다 코 점막; 그러한 환자들은 NAZONEKS® 코 스프레이를 계속 사용하는 것이 좋다고 확신 할 필요가 있습니다. 전신 효과에서 지방성 글루코 코르티코 스테로이드로의 전이는 또한 존재하지만, 전신 효과의 글루코 코르티코 스테로이드, 알레르기 성 결막염 및 습진과 같은 알레르기 성 질환의 치료에 의해 감춰져있다.
글루코 코르티코 스테로이드로 치료받는 환자는 잠재적으로 면역 반응을 감소 시키므로 특정 감염성 질환 (예 : 수두, 홍역) 환자와의 접촉시 감염의 위험이 증가하고 그러한 접촉이 발생하면 의학적 조언이 필요하다는 경고를 받아야합니다. 발생했습니다.
심한 세균 감염 징후가 나타나면 (예 : 발열, 얼굴의 한쪽면에 지속적인 고열이나 치통, 궤도 또는 안와 부위에 부어 오름) 즉시 의사의 진료가 필요합니다.
비강 스프레이 NAZONEKS®를 12 개월 동안 사용했을 때 비점막 위축의 징후가 없었습니다. 또한 모 메타 손 푸로 에이트는 비점막 생검에 대한 연구에서 조직 학적 패턴의 정상화에 기여하는 경향을 보였다.

임신과 수유 중 사용
하루 400mcg의 치료 용량으로 약물을 비내 투여 한 후에는 최소 농도에서도 혈장에서 모 메타 손이 검출되지 않으므로 태아에 대한 약물의 효과는 무시할 수 있으며 생식 기능에 대한 잠재적 독성은 매우 낮을 것으로 기대된다.
그러나 임산부에서의 약물 작용에 대한 특수하고 잘 통제 된 연구가 수행되지 않았기 때문에, NAZONKS®는 약물 사용으로 인한 기대 효과가 태아 나 아기에게 잠재적 인 위험을 정당화하는 경우에만 변이 또는 간호 유방에 처방되어야합니다.
임신 중 GCS를 투여받은 산모의 신생아에 대한 신중한 검사가 필요합니다.

부작용 :

성인 및 청소년 : 두통, 비 출혈 (즉, 명백한 출혈 및 혈액 - 염색 된 점액 또는 혈전의 배출), 인후염, 코의 타는듯한 느낌, 코 점막의 자극, 코 점막의 궤양. 일반적으로 코피드는 중등도 였고 스스로 멈 췄고, 발생 빈도는 위약 (5 %)을 사용했을 때보 다 약간 높았지만 다른 비강 GCS가 사용 된 경우와 같거나 그보다 낮았으며 활성 대조군으로 사용되었습니다 (일부는 비강 출혈의 발생 빈도 (최대 15 %) 다른 모든 부작용의 발생 빈도는 위약을 투여 한 빈도와 비슷했다.
소아에서 코 출혈, 두통, 코 자극, 재채기. 소아에서의 이러한 부작용의 발생 빈도는 위약으로 인한 빈도와 비슷했다.
즉시 유형의 과민 반응을 거의 관찰하지 못했습니다 (예 : 기관지 경련, 호흡 곤란).
아주 드물게 아나필락시스, 혈관 부종, 미각 장애 및 후각. 비강 중격의 천공 및 안압 상승의 경우는 비강 내 GCS에서 매우 드물게 나타났다.

다른 약물과의 상호 작용 :

로라 타딘과의 병용 요법은 환자들에게 잘 받아 들여졌다. 그러나, 약물의 로라 타딘 또는 주요 대사 산물의 혈장 농도에 대한 영향은 관찰되지 않았다.

금기 사항 :

-약물을 구성하는 모든 물질에 과민성.
-비강 점막과 관련된 치료되지 않은 국소 감염의 존재.
-최근 코 수술 후 코의 손상으로 코 점막의 손상 - ​​치유 과정에 SCS의 억제 효과로 인한 상처 치유.
-어린이들은 연령이 높을수록 (계절성 및 연중 알레르기 성 비염 - 최대 2 년, 급성 부비강염 또는 만성 부비강염의 악화 - 최대 12 년, 용종증 - 최대 18 년) - 관련 자료가 부족하기 때문에.

주의해서
NAZONEKS®는 호흡기 결핵, 치료되지 않은 곰팡이, 박테리아, 전신성 바이러스 감염 또는 눈에 손상을 입은 단순 포진에 의한 감염 (예외적으로 의사가 지시 한대로이 감염에 처방 될 수 있음)의 경우에는 조심해서 사용해야합니다.

과다 복용 :

GCS를 장기간에 걸쳐 다량으로 사용하거나 여러 개의 GCS를 동시에 사용하면 시상 하부 - 뇌하수체 - 부신 시스템의 기능이 억제 될 수 있습니다. 약물의 전신 생체 이용률이 낮기 때문에 (