메인 / 후두염

Fluimucil 정제 - 공식 * 사용 지침

등록 번호 P N 012975 / 01-180907

약물 상호명 : Fluimucil®

국제 비 독점 이름 : Acetylcysteine

용법 용량 : 발포성 정제.

작곡. 1 개의 정제는 다음을 함유합니다 : 활성 성분 - 아세틸 시스테인 600 mg; 부형제 : 시트르산, 중탄산 나트륨, 아스파탐, 레몬 향료.

설명. 레몬, 약간 아황 냄새의 거친 표면 정제와 함께 화이트 라운드.
물에있는 정제의 회복으로 인한 약물의 용액은 레몬 냄새의 특징적인 냄새와 맛을 지닌 약간 유백색이어야합니다.

약물 치료 그룹. 유망한 점액 용해제.

ATC 코드 : R05СВ01.

약리학 적 특성

약력학.
점액 용해제는 가래를 묽게하고, 부피를 늘려서 가래의 분리를 촉진합니다. 그 작용은 자유 설프 하이 드릴 아이 핀 아세틸 시스테인이 객담의 산성 무코 다당류의 분자 내 및 분자간 디설파이드 결합을 파괴하여 점액 단백질의 해중합 및 가래의 점도 감소를 초래하는 것과 관련이있다. 화농성 가래에서 활발히 활동합니다.
배 세포에 의해 점성이 낮은 시알로 뮤신의 분비를 증가시키고, 기관지 점막의 상피 세포에 박테리아의 부착을 감소시킵니다. 기관지의 점막 세포를 자극하며 그 비장은 피브린을 분해합니다. 그것은 위 호흡 기관의 염증성 질환에서 형성된 비밀에 유사한 효과가 있습니다. 친 전자 성 산화 독소를 중화시킬 수있는 SH 기의 존재로 인해 항산화 효과가있다. 아세틸 시스테인은 세포 내로 쉽게 침투하고, 세포 내 글루타티온이 합성되는 L- 시스테인으로 탈 아세틸 화된다. 글루타티온은 강력한 항산화 제 인 내성이 강한 외인성 자유 라디칼 및 독소를 포착하는 세포 보호제 인 반응성이 강한 트리 펩티드입니다. 아세틸 시스테인은 고갈을 예방하고 세포의 산화 환원 과정에 관여하는 세포 내 글루타티온의 합성을 증가시켜 유해 물질의 해독에 기여합니다. 이것은 파라세타몰 중독의 해독제로서 아세틸 시스테인의 효과를 설명합니다.
활성 식균의 myeloperoxidase에 의해 생성 된 산화제 인 NOS1의 비활성화 효과로부터 알파 1 항 트립신 (엘라 스타 제 억제제)을 보호합니다. 그것은 또한 항 염증 효과 (폐 조직에서 염증의 발달을 담당하는 활성 산소 함유 물질 인 자유 라디칼 형성의 억제로 인해)를 가지고 있습니다.

약동학.
Fluimucil은 구강 섭취시 잘 흡수됩니다. 간에서 시스테인으로 즉각 탈 아세틸 화됩니다. 혈액에는 자유 및 혈장 결합 아세틸 시스테인과 그 대사 산물 (시스테인, 시스틴, 디 아세틸 시스테인)의 이동 평형이 있습니다. 간을 통한 높은 "1 차 통과"효과로 인해 아세틸 시스테인의 생체 이용률은 약 10 %입니다. Acetylcysteine은 주로 간, 신장, 폐, 기관지 분비물에 분포하는 세포 외 공간을 관통합니다.
혈장의 최대 농도는 경구 투여 후 1 내지 3 시간에 도달하고 15 mmol / l이며, 혈장 단백질과의 결합은 50 %이다. T1 / 2 - 약 1 시간, 간경화는 8 시간으로 증가합니다. 신장에 의해 비활성 대사 물 (무기 황산염, 디 아세틸 시스테인)으로 배설되며, 작은 부분은 장을 통해 불변으로 배설됩니다. 그것은 placental 장벽을 관통합니다.

사용에 대한 표시

기관지염, 기관지염, 기관지염, 폐렴, 기관지 확장증, 낭성 섬유증, 폐 농양, 폐 기종, 후두 기관지염, 간질 폐 질환, 폐 무균증 (점막 플러그에 의한 기관지 막힘으로 인한 것). 카타르 및 화농성 중이염, 부비동염, 부비강염 (비밀 분비 촉진).
외상 후 및 수술 후 조건에서 호흡기에서 점성 분비물 제거.

금기 사항

급성기의 아세틸 시스테인, 위궤양 및 십이지장 궤양에 대한 과민성, 18 세 미만의 어린이, 수유 기간.

조심해서 - 소화성 궤양과 십이지장 궤양, 식도 정맥류, 객혈, 폐출혈, 페닐 케톤뇨증, 기관지 천식, 부신 전립선 질환, 간 및 / 또는 신부전, 동맥 고혈압.

임신과 수유 중에 약물 사용.

임신 중 약물은 엄마에게 의도 된 이익이 태아에 대한 잠재적 위험을 능가하는 경우에만 처방됩니다.
필요한 경우, 수유 중에 약을 임명하면 모유 수유를 중단해야합니다.

투여 량 및 투여

인사이드 성인 : 발포성 600 mg 1 정을 1/3 컵의 물에 녹여 하루에 한 번 복용하십시오.
치료 기간은 개별적으로 평가해야합니다. 급성 질환에서 치료 기간은 5 ~ 10 일입니다. 만성 질환의 치료 - 최대 몇 개월 (의사가 권장).

부작용

드문 경우로 메스꺼움, 속쓰림, 위장 충만감, 구토, 설사, 피부 발진, 가려움증, 두드러기, 코 출혈, 이명 등이 있습니다. 아세틸 시스테인을 복용하면 기관지 경련, 붕괴, 구내염의 사례가 혈소판 응집을 감소시키는 것으로 나타났습니다.

과다 복용

Acetylcysteine을 500 mg / kg / day의 용량으로 섭취해도 과다한 징후와 증상이 나타나지 않습니다.

다른 약과의 상호 작용

acetylcysteine과 항우울제를 함께 사용하면 기침 반사의 억제로 인해 가래의 침체가 증가 할 수 있습니다. 테트라 사이클린 (doxycycline 제외), ampicillin, amphotericin B와 같은 항생제와 동시에 사용하면 아세틸 시스테인의 티올 그룹과 상호 작용하여 두 약물의 활성을 감소시킵니다. 따라서, 이들 /? 마약은 적어도 2 시간이어야합니다.
acetylcysteine과 nitroglycerin의 동시 섭취는 혈관 확장제의 증가와 disaggregant 작용을 일으킬 수 있습니다. 아세틸 시스테인은 파라세타몰의 독성 영향을 제거합니다.

특별 지시 사항

천식 및 폐쇄성 기관지염 환자는 기관지 개통의 체계적 통제하에 조심스럽게 acetylcysteine을 처방해야합니다. 약물에는 아스파탐이 들어 있으므로 페닐 케톤뇨증 환자에서의 사용은 권장하지 않습니다.
가벼운 황산 냄새의 존재는 활성 성분의 특징적인 냄새입니다.
아세틸 시스테인을 용해시킬 때 유리 제품을 사용해야하며 금속 및 고무 표면과의 접촉을 피하십시오.

릴리스 양식

발포성 정제 600 mg.
적층 알루미늄 호일 [폴리 아미드 - 알루미늄 - 폴리에틸렌 / 폴리에틸렌 - 알루미늄]의 블리스 터 스트립 포장 (블리스 터)에 2 정 또는 10 정
사용 설명서와 함께 1 또는 2 개의 수포 (10 정) 또는 5 개 또는 10 개의 수포 (2 정)가 골판지 상자에 담겨 있습니다.

저장 조건

25 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

유통 기한

3 년. 패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

약국 판매 조건

기업 - 제조업체
잠본 스위스 (Zambon Switzerland Ltd.)
Via Industry 13, CH-6814 Kadempino, 스위스.

약물의 품질에 대한 불만 사항은 다음으로 보내야합니다.
잠본 S.P.A. (이탈리아) 대표 사무소 :
러시아, 121002 모스크바, Glazovsky 레인, 7, 사무실 17.

플루 뮤실

사용 지침 :

온라인 약국 가격 :

Fluimucil은 거담 성 점액 성 약물입니다.

형식 및 구성 해제

Fluimucil 투여 형태 :

  • 경구 용 액 : 20 mg / ml - 투명하거나 약간 유백색이며, 특징적인 나무 딸기 냄새와 약간의 유황 냄새가있다. 40 ㎎ / ㎖ - (a 종이 묶음에 100, 150 또는 200 ㎖ 병 (1)의 어두운 유리 병) 특이한 냄새 가닛 딸기 및 황 희미한 냄새를 갖는, 투명한 무색 내지 담황색;
  • 주입 및 흡입 용 액제 : 깨끗하고 무색이며 희미한 황 냄새가 있습니다. 앰플의 개봉 후 공기와 장시간 접촉하지 강한 분홍빛 보라색 (어두운 유리 바이알을 판지 번들 3 ㎖, 컨투어 플라스틱 패키지 5 바이알 포장 1)를 발생할 수있다;
  • 경구 용 용액 과립 : 오렌지 개재물을 백색 황색, 약간 신맛 향기 (골판지 번들의 20 개 또는 60 팩의 다층 적층 팩 1 g)을 오렌지색 특성을 가지고;
  • 발포성 정제 : 원형, 흰색, 거친 표면과 레몬, 약간 황 냄새가있다. 물에 재구성 한 후 용액을 약간 유백색 될 특성 냄새 레몬 플레이버 (물집 2 개 10 정제, 1, 2, 5 또는 10 팩 판지 패키지)의 맛을 가져야한다.

경구 투여 용 1 ml 용액의 조성 :

  • 유효 성분 : 아세틸 시스테인 -20 또는 40 mg;
  • 보조 성분 (20/40 mg) : 파라 히드 록시 벤조산 메틸 -1 / 1.8 mg; 나트륨 벤조 에이트 - 1.5 / 0mg; 에데 테이트 디 소듐 -1 / 1mg; 카르 멜로 오스 나트륨 - 4 / 4mg; 나트륨 사카린 0.4 / 0.4mg; 프로필 파라 히드 록시 벤조 에이트 - 0 / 0.2g; 70 % 솔비톨 - 0/120 mg; 라스베리 향료 - 2,5 / 0 mg; 딸기 향료 - 0/10 mg; 석류 풍미 - 0/2 mg; 수산화 나트륨 - pH 6.5 / 6.5; 정제수 - 최대 1/1 ml.

주입 및 흡입 용 용액 1 앰플의 조성 :

  • 유효 성분 : 아세틸 시스테인 -300 mg;
  • 보조 성분 : 수산화 나트륨 - pH 6.5 (약 74 mg); 에데 테이트 디 소듐 -3 ㎎; 주사 용수 - 최대 3 ml.

성분 구강 투여를위한 용액 용 향 주머니 1 개 :

  • 유효 성분 : 아세틸 시스테인 -200 mg;
  • 보조 성분 : 소르비톨 - 662.7 mg; 아스파탐 25 mg; 오렌지 향료 -100mg; 베타 카로틴 - 12.3mg.

구성 1 발포성 정제 :

  • 활성 성분 : 아세틸 시스테인 -600 mg;
  • 보조 성분 : 중탄산 나트륨 - 500 mg; 아스파탐 -20 mg; 시트르산 -680 mg; 레몬 맛 - 100 mg.

사용에 대한 표시

  • 위반 객담 방전은 폐 무기폐, 폐렴, 기관지염, 세기관지염, 기관지염, 낭포 성 섬유증, 기관지, 폐 농양, laryngotracheitis, 폐기종, 간질 성 폐 질환과 같은 질환, 기관지 점액 스토퍼의 폐쇄와 관련된;
  • 중이염 (고름과 카타르), 부비동염, 부비동염 (비밀스런 분비를 촉진시키기 위해);
  • 수술 후 / 외상 후 (제거 용)의기도에서 점성 분비.

주입 및 흡입을위한 Fluimucil Solution의 추가 적응증 :

  • 기관지 내시경 검사, 기관지 조영술, 흡인 배수 준비;
  • 누공 돌기의 치료, 유양 돌기 및 비강의 수술 중 수술 분야;
  • 비강, 농양, 상악동 세척.

금기 사항

  • 위궤양 및 십이지장 궤양의 악화;
  • 과당 불내증 (40 mg / ml 경구 용);
  • 최대 6 년 (주사 및 흡입 솔루션 용) 및 최대 18 년 (발포성 정제 용)의 2 년까지 (구강 용액 및 과립 제제 용).
  • 수유 기간;
  • 약물의 성분에 대한 개인적인 편협함.

상대 (Fluimucil은 다음과 같은 질병 / 조건 하에서 조심스럽게 처방 됨) :

  • 부신 질환;
  • 폐출혈;
  • 고혈압;
  • 소화성 궤양 및 십이지장 궤양;
  • 객혈;
  • 식도의 정맥류;
  • 기관지 천식 (기관지 천식의 가능성이 높기 때문에, 주입을위한 Fluimucil의 정맥 주사 용);
  • 신장 / 간 장애;
  • Phenylketonuria (경구 용 용액 및 발포성 정제의 제조용 과립의 경우, 약물 아스파탐의 조성물 내 존재와 관련됨);
  • 1 년까지의 연령 (주사 용 Fluimucil 용액의 정맥 내 투여시, 약물 사용은 필수 징후 인 경우 정지 상태에서만 가능);
  • 임신 (Fluimucil의 사용은 가능한 위험에 대한 수당의 비율을 평가 한 후에 가능합니다).

투약 및 관리

구강 용액

Fluimucil은 구두로 복용합니다.

약물의 권장 요법 (괄호 안은 아세틸 시스테인의 일일 투여 량을 나타냄) :

  • 2-5 세 어린이 : 하루 2 ~ 3 회, 20 mg / ml (200-300 mg)의 용액 5 ml;
  • 6-14 세 어린이 : 하루 3-4 회, 20mg / ml 용액 5ml 또는 하루 2 회, 40mg / ml (300-400mg)의 용액 4ml;
  • 14 세 및 성인의 어린이 : 1 일 1 회 40 mg / ml (600 mg) 용액 15 ml.

최대 하루 - 아세틸 시스테인 600 mg.

주입 및 흡입 솔루션

Fluimucil 사용 방법 :

  • 비경 구제 : 투여 경로 - 근육 내 및 정맥 내 (바람직하게는 적하 또는 천천히 5 분간 분무); 투여 요법 - 약물을 처방 1.5 ㎖ (어린이 6-14 세), 10 mg의로 3 ㎖ (성인) 1-2 번 하루 1-2 회를 / kg 일당 (어린 아래 6년 바람직 구강 상태에서 중요한 징후가있는 경우에만 1 년까지 아동에게 정맥 투여가 가능하다.
  • 흡입 (에어로졸 요법) : 3-9 ml (초음파 장치에서) 또는 6 ml (제어 밸브가있는 장치에서)의 10 % 용액을 바르십시오. 흡입 기간은 15 ~ 20 분, 사용 빈도 - 하루 2-4 회. 급성 환경에서 코스의 평균 기간은 5-10 일, 만성 조건은 최대 6 개월입니다. 치료 효과와 환자의 상태에 따라 의사는 투약 요법을 변경할 수 있습니다. 어린이의 경우 약물은 성인에게 처방됩니다. 강력한 분열 작용으로 비밀은 빨려 들어가고 흡입 횟수와 일일 복용량은 감소합니다.
  • 국소 적으로 (비강 및 외이도에 주입) : 절차 당 1.5-3 ml;
  • 기관지 트리 세척을위한 기관지 내시경 치료시 : 1 일 1-2 앰플 (임상 증상에 따라 다름).

과정의 기간은 치료 결과에 따라 결정됩니다. Fluimucil은 높은 일반 및 지역 내성을 가지고 있으므로 장기간 사용이 가능합니다.

정맥 내 투여하기 전에 용액을 5 % 덱 스트로스 용액 또는 0.9 % NaCl 용액 (1 : 1 비율)로 추가 희석해야한다.

Fluimucil은 65 세 이상의 환자에게 최소 유효 용량으로 처방됩니다.

구강 관리 용 솔루션 준비 용 과립

플루 믹실 (Fluimucil)은 1/3 컵의 물에 1 회 복용량을 녹인 후 구두로 복용합니다.

약물의 권장 처방 :

  • 신생아 (중요 징후 및 의학 감독하에 만 해당) 및 1 세 미만의 어린이 : 10 mg / kg (수유 병 또는 숟가락에서);
  • 1-2 세 어린이 : 하루에 2 번, 100mg;
  • 2-6 세 어린이 : 하루에 3 번, 하루에 100mg 또는 2 번, 200mg;
  • 6 세 및 성인의 어린이 : 하루 2 ~ 3 회, 200 mg.

치료 과정의 기간은 개별적으로 결정됩니다 :

  • 질병의 급성 과정 : 5-10 일;
  • 만성 질환의 진행 : 최대 몇 개월.

발포성 정제

Fluimucil은 경구 복용합니다 (용액 1 / 3 컵당 1 정).

성인 권장 복용량 처방 : 1 일 1 회 1 정.

치료 과정의 기간은 개별적으로 결정됩니다 :

  • 질병의 급성 과정 : 5-10 일;
  • 만성 질환의 진행 : 최대 몇 개월.

부작용

경구 투여 용 용액, 용액 용 과립제, 발포성 정제

드물게 코피, 이명, 메스꺼움, 속쓰림, 위장 충만, 피부 발진, 구토, 설사와 같은 소화 기계 장애, 두드러기, 가려움증과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

또한 붕괴, 기관지 경련, 혈소판 응집의 감소, 구내염의 발병의 증거가 있습니다.

주입 및 흡입 솔루션

  • 흡입 : 콧물, 호흡기의 자극, 기침 반사; 드물게 - 기관지 경련, 구내염;
  • 근육 주사 : 피부 발진, 용액 주입시의 타는듯한 느낌, 두드러기; 장기간의 치료 - 신장 / 간 기능 장애.

특별 지시 사항

천식 및 폐쇄성 기관지염 환자는 기관지 개통의 체계적 통제하에 조심스럽게 acetylcysteine을 처방해야합니다.

가벼운 황 냄새는 활성 성분 인 Fluimucil의 특징입니다.

사용 전에 주입 및 흡입을위한 앰풀을 열어야합니다. 개봉 후에는 마약을 냉장고에 보관하면 24 시간 동안 만 흡입 할 수 있습니다.

Fluimucil의 얕은 근육 내 투여와 과민성이있는 상태에서 가볍고 빠르게 타는듯한 느낌의 발달이 관찰 될 수 있으므로 약물을 근육 깊숙히 주입하는 것이 좋습니다.

Fluimucil Solution (정제 또는 과립을 용해하여 준비)은 금속 / 고무 표면과 접촉하지 않아야합니다.

약물 상호 작용

일부 약물 / 물질과 함께 Fluimucil을 병용하면 다음과 같은 효과가 나타날 수 있습니다.

  • antitussive drugs : 기침 반사의 억제와 관련된 증가 된 객담 울혈;
  • 항생제 - 암피실린, 테트라 사이클린 (독시사이클린 제외), 암포 테리 신 B : 두 약제의 효과 감소 (권장 복용 간격은 최소 2 시간);
  • 니트로 글리세린 : 분해 및 혈관 확장 작용을 강화시킨다.
  • 파라세타몰 : 독성 영향 제거.

Fluimucil Solution은 약물의 다른 용액과 약학 적으로 양립 할 수 없습니다.

스토리지 이용 약관

최대 25 ° C의 온도에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

  • 구강 해독제 - 2 년 (패키지 첫 개봉 후 - 15 일);
  • 주사 및 흡입 용액 - 5 년;
  • 경구 투여 용 용액 제제, 발포성 정제 - 3 년.

Fluimucil 발포성 정제 : 사용 지침

Fluimucil 약물은 항산화 작용을하는 점액 용해제 그룹에 속합니다.

형식 및 구성 해제

Fluimucil 약물은 골판지 상자에 2 개, 5 개, 10 개 물집이 들어있는 발포성 정제 형태로 생산됩니다. 지시는 상세한 설명과 함께 준비에 첨부됩니다. 정제는 둥글고 크며 흰색이며 레몬 냄새가 난다.

각 정제에는 600mg의 활성 활성 성분 인 Acetyl Stein과 여러 보조 성분 (중탄산 나트륨, 구연산, 레몬 향기, 아스파탐)이 들어 있습니다. 정제가 물에 녹을 때, 탄산 용액은 레몬의 맛과 냄새와 함께 얻어진다.

사용에 대한 표시

Fluimucil 정제는 다음과 같은 질병에서 객담 분비물을 액화시키고 촉진시키기위한 복합 요법의 일부로서 환자에게 처방됩니다 :

  • 기관염;
  • 기관지염;
  • 폐렴;
  • 기관지 확장증;
  • 낭포 성 섬유증;
  • 폐 농양;
  • 폐 무균 성;
  • 폐기종;
  • 후두 기관염;
  • 카타르 및 화농성 부비강염, 중이염, 부비동염 - 분비를 촉진하기 위해.

이 약물은 외과 적 치료 후에 환자에게 축적 된 객담의 독성 자극으로 처방 될 수 있습니다.

금기 사항

비약적 정제가 많은 금기 사항을 가지고 있기 때문에 당신이 마약 복용을 시작하기 전에 첨부 된 지침을 숙지해야합니다.

  • 만성 부식성 위염, 위궤양 및 십이지장 궤양의 악화;
  • 모유 수유 기간;
  • 임신 1 삼 분기;
  • 주어진 투약 형태에 대해 18 세까지의 연령;
  • 아세틸 스타 인에 과민증;
  • 항우울제와 동시 치료.

특히 신중한 정맥류, 기관지 천식, 페닐 케톤뇨증, 신장과 간부전, 임산부를 2, 3 회 임신 한 여성에게서 발포성 정제를 처방해야합니다.

투약 및 관리

약물의 복용량은 치료 기간뿐만 아니라 의사가 개별적으로 결정합니다. 지침에 따르면, 성인 환자는 하루에 한 번 600mg의 약물을 처방받습니다. 타블렛을 1/3의 유리 잔에 넣고 완전히 용해 될 때까지 기다린 다음 결과물을 마 십니다.

위장의 불편 함을 피하기 위해 식사 후에 복용하는 것이 좋습니다.

임신과 수유 중 사용

임신 초기에 Fluimucil 타블렛을 사용하는 것은 여성에게 금기이며, 이는 치료법이 어린이의 내부 장기 형성 과정에 악영향을 미칠 수 있기 때문입니다.

임신 2, 3 삼 분기에 발포성 정제의 사용은 심각한 징후가있는 경우에만 가능합니다. 어머니에게 기대되는 이익이 태아에 대한 위험 가능성을 능가 할 때입니다.

수유하는 동안, Acetyl stein은 모유로 배설 될 수 있기 때문에 Fluimucil 약을 발포성 정제의 형태로 복용하는 것은 금기입니다. 치료가 필요할 경우, 여성은 모유 수유를 중단해야합니다.

부작용

약물의 과민성 환자에게 발포성 정제를 사용하는 동안 몇 가지 부작용이 발생할 수 있습니다.

  • 트림, 가슴 앓이, 위장 통증, 메스꺼움, 상복부 지방 무거움, 구토;
  • 기관지 경련;
  • 피부 발진, 혈관 부종, 두드러기;
  • 드물게 급성 혈관 부전, 소음 및 이명의 발생.

과다 복용

비등성 정제로 과다 복용 한 경우 Fluimucil에 대해서는 설명되어 있지 않지만, 소화 기관의 부작용이 발생하지 않도록 권장 복용량을 의도적으로 초과해서는 안됩니다.

다른 약과의 상호 작용

Fluimucil 정제는 기침 센터를 억제하는 항 치약 및 정제와 동시에 처방 될 수 없습니다. 이것은 점액이있는기도 내강의 침체 및 막힘을 초래합니다.

필요한 경우, 발포성 정제 형태의 약물은 점액 용해제 및 식물성 출혈성 약물 (expectorant drug)과 혼합 될 수있다.

테트라 사이클린과 함께 약물을 동시에 투여하면 두 약물의 치료 효과가 감소하는 것으로 나타났습니다.

아세틸 스타 인은 Paracetamol의 간독성 효과를 감소시킵니다.

특별 지시 사항

기관지 천식 환자는 천식 발작의 위험이 있으므로 조심스럽게 다루어집니다. 필요한 경우 환자의 상태와 천식 경과를 신중하게 모니터링해야합니다.

아스파탐은 약물의 일부이므로 페닐 케톤뇨증 환자에게 발포성 정제를 처방해서는 안됩니다. 이 목적을 위해 유리 제품을 사용하여 사용 직전에 정제를 용해해야합니다.

아날로그 발포성 정제 Fluimucil

발포성 정제의 형태로 약물 Fluimucil의 유사점은 다음과 같습니다 :

  • ACC 발포성 정제;
  • 아세틸 스타 인;
  • ACC Long;
  • Vicks 자산 엑셀 트럼펫.

약국 방출 및 저장 조건

Fluimucil 약은 약국에서 처방전없이 구입할 수 있습니다. 태블릿을 어린이와 햇빛이 닿지 않는 통풍이 잘되는 건조한 방에 보관해야합니다. 정제의 유통 기한은 생산 일로부터 3 년이며, 그 이후에는 약품을 재활용 할 수 있습니다.

Fluimucil 발포성 정제 가격

모스크바의 약국에서 발포성 정제 Fluimucil의 평균 가격은 150 루블입니다.

흡입 및 환약 (발포성) 600 mg Fluimucil : 지침, 가격 및 리뷰

이 의료 기사에서 Fluimutsil이라는 약을 발견 할 수 있습니다. 사용법은 어떤 경우 약을 먹을 수 있는지, 약을 돕는 것, 사용법, 금기 사항 및 부작용에 대해 설명합니다. 주석은 약물의 방출 형태와 그 조성을 나타낸다.

이 기사에서 의사와 소비자는 Fluimutsil에 관해서 만 실제 리뷰를 남길 수 있습니다. Fluimutsil은 처방 된 성인과 어린이의 기침 및 가래 치료에 도움이되는지 여부를 확인할 수 있습니다. 매뉴얼에는 Fluimucil의 아날로그 제품, 약국에서의 약값 및 임신 중 사용량이 나열되어 있습니다.

거담 성 점액 용해제는 Fluimucil입니다. 사용 설명서는 과립 200 mg, 분말, 앰풀 내 흡입 항생제 IT 용 용액, 발포성 정제 600 mg이 호흡기 질환에 대해 처방되었음을 나타냅니다.

형식 및 구성 해제

Fluimucil은 다음과 같은 복용 형태로 제공됩니다 :

  • 주사 및 흡입 (때로는 실수로 시럽이라고 함)을위한 해결책.
  • 발포성 정제 600 mg.
  • 경구 용 용액 200mg을 제조하기위한 과립제 (때로는 실수로 분말이라고 함).
  • 앰플 (Fluimucil antibiotic IT)에서의 주사 및 흡입 용액 준비를위한 동결 건조 제제.

1 정에는 아세틸 시스테인 600mg과 중탄산 나트륨, 구연산, 레몬 향, 아스파탐이 포함되어 있습니다.

과립 1 봉지에는 아세틸 시스테인 200mg, 부형제 : 베타 카로틴, 아스파탐, 소르비톨, 오렌지 향이 포함되어 있습니다.

흡입 및 주사 용액 1ml에 아세틸 시스테인 100mg, 아세틸 시스테인 300mg, 추가 물질 : 수산화 나트륨, 에데 트산 나트륨, 물이 포함되어 있습니다.

Thinamphenicol glycinate acetylcysteinate 및 부형제 (Fluimucil antibiotic IT).

지시는 상세한 설명과 함께 준비에 첨부됩니다.

약리 작용

Fluimucil은 객담을 묽게 만들고 몸에서 제거를 촉진하는 점액 성 약물입니다. 자체 설프 하이 드릴 그룹으로 인한 아세틸 시스테인은 객담의 산성 무코 폴 사카 라이드의 디설파이드 화합물을 파괴하여 점액의 점도를 감소시키고 점액 단백질의 탈 극성을 일으킬 수 있습니다.

아세틸 시스테인은 화농성 객담이있는 경우에도 활성입니다. Fluimucil 약물은 끈적 끈적한 성질을 가지고 있습니다. 이 제제는 친 핵성 티올 (thiol) SH기로 이루어져 수소를 쉽게 방출하고 산화 라디칼을 중화시킵니다. 이것은 약물의 항산화 효과를 결정합니다.

Acetylcysteine은 세포 내 공간으로 빠르게 침투하여 L- 시스테인으로 탈 아세틸 화 한 다음 세포 내 글루타티온 (cytoprotector)과 산화 방지제 (cytoprotector and antioxidant)의 합성에 참여하여 외인성 및 내인성 자유 독소와 라디칼을 중화시킨다.

이러한 작용 메커니즘으로 인해 아세틸 시스테인은 고갈을 예방하고 세포 내 글루타티온의 합성을 자극하여 유해 물질의 해독을 활성화시킵니다. Fluimucil의 이러한 특성은 파라세타몰 중독의 경우 해독제로 사용할 수 있습니다.

Fluimucil의 배경에 따라 낭포 성 섬유증과 만성 기관지염 환자의 악화 빈도와 중증도는 감소합니다. Fluimucil의 임상 연구 과정에서 만성 폐색 성 폐 질환에 대한 장기 치료 효과를 연구했습니다.

이 약물은 만성 폐쇄성 폐 질환과 폐 인플루엔자의 악화 빈도를 줄이는 데 도움이됩니다. 이 약은 COPD의 치료에 사용됩니다. Fluimucil 약물은 내부 용으로 사용됩니다. 짧은 시간 섭취하면 위장관에서 흡수됩니다. 약물의 활성 물질은 세포 외 공간으로 침투하여 주로 간, 폐, 신장 및 기관지 분비물에 분포한다.

사용에 대한 표시

Fluimucil을 돕는 요인은 무엇입니까? 처방 된 정제 :

  • 비강 세척, 중이, 상악동, 농양, 누관, 유양 돌기 또는 비강에서의 수술 중 치료 영역의 치료;
  • 이염, 부비동염 (카타르 및 화농);
  • 호흡기에서 점성 분비물의 방출을 촉진 (외상 후 및 수술 후 조건);
  • 호흡 배액 준비, 기관지 조영술, 기관지 내시경 검사;
  • 호흡기 병리학 (기관지염, 기관지염, 기관지염, 폐렴, 세기관지염, 폐 농양, 낭종 섬유증, 기관지 확장증, 점액 성 플러그에 의한 기관지 폐색에 의한 무균 성)

사용 지침

Fluimucil 솔루션

흡입

에어로졸 요법의 경우 초음파 장치에는 10 % 용액 3 ~ 9ml가 분무되고 제어 밸브가있는 장치에는 10 % 용액 6ml가 사용됩니다. 흡입 기간은 15-20 분입니다. 주파수 비율 - 하루 2-4 회. 급성 질환의 치료에서 평균 치료 기간은 5-10 일입니다. 만성 질환을 장기간 치료할 경우 치료 과정은 최대 6 개월입니다.

약물의 안전성이 높기 때문에 환자의 상태와 치료 효과에 따라 복용 빈도와 복용량의 상대적인 크기를 의사가 허용 한도 내에서 변경할 수 있습니다. 어린이 치료를위한 약물 사용의 경우 성인 용량을 변경할 필요가 없습니다.

강한 분비 작용이있는 경우, 그 비밀은 빠져 나가고, 흡입 빈도와 일일 복용량은 감소합니다. 치료 혼합물은 활성 물질 인 Fluimucil을 빠르게 파괴하기 때문에 초음파 분무기에 넣을 수 없습니다. 호흡 용 약물 입자의 크기를 이상적으로 설정하는 흡입 용 압축기 장치를 사용하는 것이 좋습니다.

기관 내

기관지 트리를 치료 기관지 내시경으로 세척하려면 임상 증상에 따라 하루 1-2 앰플 이상을 사용하십시오.

지역적으로

외이도와 비강 (코에 있음)에 150-300 mg (1.5-3 ml)을 1 회 시술하십시오.

비경 구

정맥 주사 (5 분간 드립 또는 슬로우 제트가 바람직 함) 또는 근육 내 주사. 성인 - 300 mg (3 ml) 1 일 1-2 회; 6 세에서 14 세 사이의 어린이 - 1 일 1 ~ 2 회 150 mg (1.5 ml). 6 세 미만 어린이의 1 일 복용량은 10mg / kg 체중, 1 세 미만 어린이의 경우 정맥 주사 아세틸 시스테인은 병원 환경에서만 건강상의 이유로 가능합니다.

치료 기간은 환자의 상태 변화의 결과에 따라 결정되어야합니다. 6 세 미만의 어린이에게는 약물의 경구 투여가 바람직합니다. 약물의 높은 국소 및 내약성으로 인해 장기간의 치료가 가능합니다.

정맥 투여를 위해, 용액을 1 : 1의 비율로 염화나트륨 또는 5 % 덱 스트로스 용액의 0.9 % 용액으로 추가로 희석시켰다. 치료 기간은 개별적으로 결정됩니다 (10 일 이내). 65 세 이상의 환자는 최소 유효 복용량을 사용하십시오.

발포성 정제

Fluimucil은 경구 복용합니다 (용액 1 / 3 컵당 1 정). 성인 권장 복용량 처방 : 1 일 1 회 1 정. 치료 과정의 기간은 개별적으로 결정됩니다 : 질병의 급성 경로 : 5-10 일; 만성 질환의 진행 : 최대 몇 개월.

구강 관리 용 솔루션 준비 용 과립

플루 믹실 (Fluimucil)은 1/3 컵의 물에 1 회 복용량을 녹인 후 구두로 복용합니다. 약물의 권장 처방 :

  • 신생아 (중요 징후 및 의학 감독하에 만 해당) 및 1 세 미만의 어린이 : 10 mg / kg (수유 병 또는 숟가락에서);
  • 1-2 세 어린이 : 하루에 2 번, 100mg;
  • 2-6 세 어린이 : 하루에 3 번, 하루에 100mg 또는 2 번, 200mg;
  • 6 세 및 성인의 어린이 : 하루 2 ~ 3 회, 200 mg.

치료 과정의 기간은 개별적으로 결정됩니다 : 질병의 급성 경로 : 5-10 일; 만성 질환의 진행 : 최대 몇 개월.

금기 사항

  • 혈소판 감소증;
  • 수유 기간;
  • 백혈구 감소증;
  • 2 세까지의 어린이 연령 (섭취를위한 용액 준비를위한 과립 용);
  • 아세틸 시스테인에 과민 반응;
  • 빈혈;
  • 18 세 이하 아동 및 청소년 (발포성 정제 용);
  • 소화성 궤양, 십이지장 궤양 등이있다.

부작용

경구 투여 용 용액, 용액 용 과립제, 발포성 정제 :

드물게 코피, 이명, 메스꺼움, 속쓰림, 위장 충만, 피부 발진, 구토, 설사와 같은 소화 기계 장애, 두드러기, 가려움증과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다. 또한 붕괴, 기관지 경련, 혈소판 응집의 감소, 구내염의 발병의 증거가 있습니다.

주입 및 흡입 흡입 솔루션 :

  • 콧물, 호흡기의 자극, 기침 반사; 드물게 - 기관지 경련, 구내염;
  • 근육 주사 : 피부 발진, 용액 주입시의 타는듯한 느낌, 두드러기;
  • 장기간의 치료 - 신장 / 간 기능 장애.

임신 및 수유 중 어린이

임신 중에 Fluimucil은 엄마에게 의도 된 이익이 태아에 대한 잠재적 위험을 능가하는 경우에만 처방 될 수 있습니다. 수유 중에 약물을 처방 할 때 모유 수유를 중단해야합니다.

어린 시절

2 세 미만의 어린이에게 금기 (구강 투여를위한 과립 제제); 18 세까지의 소아 및 청소년 (발포성 정제의 경우).

특별 지시 사항

천식 및 폐쇄성 기관지염 환자는 기관지 개통의 체계적 통제하에 조심스럽게 acetylcysteine을 처방해야합니다. 가벼운 황 냄새는 활성 성분 인 Fluimucil의 특징입니다.

사용 전에 주입 및 흡입을위한 앰풀을 열어야합니다. 개봉 후에는 마약을 냉장고에 보관하면 24 시간 동안 만 흡입 할 수 있습니다. Fluimucil의 얕은 근육 내 투여와 과민성이있는 상태에서 가볍고 빠르게 타는듯한 느낌의 발달이 관찰 될 수 있으므로 약물을 근육 깊숙히 주입하는 것이 좋습니다.

Fluimucil Solution (정제 또는 과립을 용해하여 준비)은 금속 / 고무 표면과 접촉하지 않아야합니다.

약물 상호 작용

기침 반사를 억제하는 기침 억제제와의 공동 수용은 객담의 침체에 기여합니다.

테트라 사이클린 (doxycycline 제외), amphotericin 및 ampicillin의 사용은 항생제와 아세틸 시스테인의 효과를 감소 시키므로 약물 복용 그룹 간의 간격은 최소 2 시간 이상이어야합니다.

니트로 글리세린의 항 혈소판 및 혈관 확장 효과는 플루 믹실 (Fluimucil)과 동시에 복용 할 때 향상됩니다.

Acetylcysteine은 간장에 대한 paracetamol의 독성 영향을 줄일 수 있습니다.

그것은 다른 의약 용액과 약학 적으로 양립 할 수 없다.

Fluimucil 약의 유사품

구조는 아날로그를 결정합니다.

  1. Mukobene.
  2. Vicks Active ExpectoMed.
  3. 무 코미스트.
  4. 아세틸 시스테인.
  5. N- 아세틸 시스테인.
  6. 흡입 용 아세틸 시스테인 용액.
  7. ACC.
  8. Exomuk 200.
  9. Mukoneks.
  10. N-AC-ratiopharm.
  11. Acestin.
  12. Fluimucil.

휴가 조건 및 가격

모스크바에서 Fluimucil (발포 성 600 mg 정제 10 호)의 평균 비용은 145 루블입니다. 20 봉지에 200 밀리그램 - 176 루블 용액 준비 용 과립. 처방전없이 배포됩니다.

25 ° C의 온도에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 유효 기간 :

  • 구강 해독제 - 2 년 (패키지 첫 개봉 후 - 15 일);
  • 주사 및 흡입 용액 - 5 년;
  • 경구 투여 용 용액 제제, 발포성 정제 - 3 년.

Fluimucil 기침 발포성 정제의 사용에 대한 지침 및 검토 검토 (600 mg acetylcysteine)

기침으로 인해 질병이 복잡 해지면이 증상을 완화하고 회복을 촉진하는 약을 복용하는 것이 좋습니다. 이 중 발포성 정제 Fluimucil에 주목할 가치가 있습니다.

사용 지침에는 도구의 모양에 대한 자세한 설명이 포함되어 있으며 사용법에 대한 표시가 나열되어 있으며 가능한 부작용에 대한 데이터가 포함되어 있습니다.

약물 Fluimucil의 구성 600 mg

이 약물은 10 개 또는 20 개의 정제가 함유 된 상자로 판매되며, 각 약 600mg의 활성 물질이 들어 있습니다. 약물의 효과는 아세틸 시스테인을 유발합니다. 추가적인 물질의 사용을 통해 얻어진 물리 화학적 특성.

표 1. 600 mg 정제 중의 Fluimucil 정제의 성분

각 구성 요소의 양에 대한 정보에는 사용 지침이 들어 있습니다. 이 약물은 어떤 성분에 대한 개인적 내성이있는 상태에서 사용하는 것이 금지되어 있습니다.

아세틸 시스테인의 작용 기작

발포성 기침 정제 Fluimucil은 다음과 같은 여러 가지 방법으로 동시에 작용합니다.

  • 점액 용해성;
  • 거담제;
  • 해독 효과.

아세틸 시스테인의 점액 용해 효과는 두꺼운 기관지 분비물의 희석과 호흡기에서의 분비물의 자극으로 나타납니다. 이것은 glycosaminoglycan disulfide bond의 분해로 촉진됩니다. 이 가래는 부피가 크게 증가합니다. 특히 다량의 수분을 섭취 할 경우 특히 그렇습니다. 어떤 경우에는 "폐에 범람"을 피하기 위해 흡입 사용이 권장됩니다.

acetylcysteine의 영향으로 섬모 상피의 증가 된 활성으로 인한 기대 효과. 이 물질은 동시에 호흡 기관의 운동성을 자극하고 기관지 분비를 증가시킵니다. 이것은 객담 생산을 증가시킵니다.

사용 지침에 따르면 아세틸 시스테인은 해독 과정을 활성화시킵니다. 또한, 그것은 급성 또는 만성 코스의 염증을 막을 수있는 자유 라디칼의 수를 감소시킵니다. 약물은 0.5 시간에서 1 시간 이내에 작용하기 시작합니다. 활성 물질과 그 대사 산물은 신장에 의해 배설됩니다.

이 발포성 정제는 무엇을위한 것입니까?

약물의 복잡한 효과로 인해 우리는 다양한 병리학에서 그것을 권고 할 수 있습니다. 어떤 정제에서 Fluimucil - 사용 지침에 표시되어 있습니다. 그녀에 따르면, 마약은 다음과 같이 처방됩니다.

종종 환자들은 기관지염에 대한 적절한 도움을 구합니다. 이것은 호흡기의 병리학으로서 염증 과정에서 나타나며 기관지에 국한되어 있습니다. 바이러스, 박테리아, 균류, 독성 물질 또는 알레르겐과 장기간 접촉하면 질병이 발병합니다. 그들은 급성 및 만성 기관지염을 구별합니다. 원인, 징후가 상이하며 치료 방법이 다릅니다.

낭포 성 섬유증의 경우 Fluimucil 기침약도 권장됩니다. 사용 지침은이 유전병에 대한 치료법을 설명합니다. 낭포 성 섬유증은 호흡 기능 및 외분비샘 병변의 병리학 적 장애의 형태로 나타난다. 이 질환은 낭포 성 섬유증 (cystic fibrosis)으로도 알려져 있습니다.

폐의 염증은 폐의 폐포 및 간질에 영향을 미치는 병리학입니다. 그것은 다양한 병인과 병인의 질병의 전체 그룹에 대한 집합 적 이름입니다. 폐렴 치료의 성공 여부는시기 적절한 진단과 유능한 치료법에 근거합니다. 기관지 분비물 제거를 위해 Fluimucil 600 mg 정제를 권장 할 수 있습니다.

세계 보건기구에 따르면 전 세계적으로 약 2 억 3 천만 명의 사람들이 기관지 천식으로 고통 받고 있습니다. 이것은 특정 또는 비특이적 인 기전으로 인한 심한 병리학으로기도가 막히는 원인이됩니다. 그 증상은 기침, 폐의 호각, 호흡 곤란, 가슴의 무거움을 포함합니다.

사용 지침은 기관지 확장 치료를 위해 600mg 정제를 권장합니다. 병리학은 선천적이거나 인생의 과정에서 얻을 수 있습니다. 만성 화농성 과정에서 표현, 지방화 된 기관지. 호흡기에 돌이킬 수없는 손상을 초래합니다.

어떤 기침을 사용해야합니까?

포장에 기침 흔적을 보인 많은 사람들은이 약물이 어떤 형태의 증상에도 사용된다고 잘못 생각합니다. 사실, 그렇지 않습니다. 기침에는 두 가지 유형이 있습니다.

비생산적 인 기침 (건조)은 가래의 합성과 분비를 동반하지 않습니다. 이 증상의 증상을 완화하기 위해 프로피 오카 쉬 레드 약이 처방됩니다. 생산적인 기침 (습한)은 점성 기관지 분비물의 출현으로 인해 복잡해져 점액 용해제로 치료할 수 있습니다. Fluimucil Effervescent Tablet은 증상이 호전 될 때만 권장 할 수 있습니다. 건조한 기침 약을 쓸데없는 완화하기 위해 사용 지침에 따르면.

사용 지침

Fluimucil 용해성 기침 약은 처방전없이 판매됩니다. 그러나 전문가를 임명하지 않고 인수하는 것은 그만한 가치가 없습니다. 이 도구를 사용하기 전에주의 깊게 주석을 연구해야합니다.

복용 방법?

치료 과정의 기간은 개인이지만 대부분 5-10 일입니다. 3-5 일 동안 효과가 없다면, 당신은 발포성 정제 Fluimucil을 마셔야합니다. 지시 사항은식이 요법에 관계없이 구제를 권장합니다.

하루에 몇 번 마셔야합니까?

이 약물은 장기간 지속되는 약물에 속합니다. 이것은 Fluimucil 600mg 정제의 장점입니다. 사용법은 치료 효과를 얻기 위해 1 일 1 회 복용을 권장합니다.

어떤 물을 분해해야합니까?

초록에서는이 문제에 대한 명확한 지침을 제공하지 않습니다. 복용하기 전에 알약은 물 한 잔의 세 번째 부분에 녹여 있어야합니다.

치료에 관한 중요 사항

발포성 정제는 효과적으로 증상을 완화 시키지만 질병의 원인에는 영향을 미치지 않습니다. 따라서이 도구는 복합 요법의 일부로 권장됩니다. 항생제와 함께 섭취하는 경우, 아세틸 시스테인이 후자의 활동을 감소 시킨다는 사실을 염두에 두어야합니다.

발포성 정제 Fluimucil 600 mg은 복용이 금지되어 있습니다 :

  • 페닐 케톤뇨증으로 고통받는 사람들;
  • 18 세 미만의 환자;
  • 소화성 궤양 질환;
  • 약물에 과민증이있는 경우.

사용 설명서에 따르면 약물은 금속 또는 플라스틱 요소와의 접촉을 피하여 유리 제품에 녹여 야합니다. 생성 된 액체는 즉시 또는 용해 후 1 시간 이내에 소비해야합니다.

검토 검토

사용자의 의견은 종종 주관적이며 치료 중 결정을 내리기위한 기반이 될 수 없습니다. 그러나 대부분의 환자는 삼출 정제 Fluimucil을 권장합니다. 리뷰는 5 점 만점에 4.5 점으로 약물을 평가합니다. 이러한 높은 등급의 태블릿은 다음을 위해 수신되었습니다.

  • 증상의 신속한 완화.
  • 금기 사항 및 부작용의 짧은 목록;
  • 편리한 복용 형태;
  • 일회용;
  • 즐거운 맛과 냄새.

또한 fluimucil 600 mg 발포성 정제가 맞지 않는 사람도있었습니다. 리뷰, 마약 빼기, 반대로 저주의 성분을 넣는다. 뚜렷한 감귤 향은 화학적이며 불쾌한 것으로 간주됩니다. 또한, 일부 경우 Fluimucil은 상복부 부위의 기침과 통증을 증가 시켰습니다. 그러나 이는 사용 지침을 준수하지 않아 발생할 수 있습니다. 약물의 단점은 종종 높은 가격을 포함합니다.

아날로그

발포성 정제 대체 Fluimucil과 동일한 활성 물질을 가지고 유사한 효과를 보이는 약물은 의사와 만 합의 할 수 있습니다.

잘 알려진 아날로그는 ACC Long입니다. 또한 아세틸 시스테인을 기본으로합니다. 비슷한 복용량 - 600 밀리그램. 한번 마약을 복용하는 것이 좋습니다.

ACC Long은 성분 중 추가 물질 목록에 의해 구별됩니다. 특히 유당, 아스 코르 빈산, 베리 향이 함유되어 있습니다. 의약품의 가격은 거의 같습니다.

유용한 비디오

기침 치료에 대한 유용한 정보는이 비디오에서 찾을 수 있습니다.

플루 무츠 실

약물 : FLUIMUTSIL ®
유효 성분 : 아세틸 시스테인
ATX 코드 : R05CB01
KFG : 항산화 기능을 가진 점액 용해제
Reg. 번호 : P №12975 / 02
등록 날짜 : 14.09.07
소유자 등록 번호. ID : ZAMBON SWITZERLAND Ltd.

용법 형태, 구성 및 포장

주황색 향이 나는 경구 용 제제.

부형제 : 아스파탐, 베타 카로틴, 오렌지 향, 소르비톨.

다층 적층 가방 (20) - 판지 패키지.
다층 적층 가방 (60) - 골판지 팩.

경구 투여 용 용액을 준비하기위한 발포성 정제, 흰색, 둥근, 레몬, 약간 황산 냄새; 완성 된 용액은 레몬 냄새의 독특한 냄새와 맛을 지닌 약간 유백색입니다.

부형제 : 시트르산, 중탄산 나트륨, 아스파탐, 레몬 향료.

2 개 세트 - 상자가없는 등고선 패키지 (5) - 판지 팩.
2 개 세트 - 박스없는 윤곽 포장 (10) - 판지 팩.
10 개. - 상자없는 윤곽 포장 (1) - 판지 팩.
10 개. - 박스없는 컨투어 패키지 (2) - 판지 팩.

부형제 : 에데 트산 나트륨, 수산화 나트륨, 물 및 / 또는.

3 ml - 암실 앰플 (5 개) - 플라스틱 홀더 (1 개) - 판지를 포장합니다.

약물에 대한 설명은 공식적으로 승인 된 사용 지침을 기반으로합니다.

약리학 적 작용

점액 용해 약물. 얇고 가볍기 때문에 배설이 용이합니다. 아세틸 시스테인의 작용은 그것의 설프 하이 드릴 그룹이 가래의 산성 무코 다당류의 디설파이드 결합을 파괴하는 능력과 관련되며, 이는 점액 단백질의 탈 극성 및 점액의 점도 감소로 이어진다. 화농성 가래가있는 상태에서 활동적으로 유지됩니다. Fluimucil은 항 점착성을 가지며 쉽게 수소를 생성하고 산화 라디칼을 중화시키는 친 핵성 티올 SH 기의 존재로 인해 항산화 효과가 있습니다.

Acetylcysteine은 세포 내로 쉽게 침투하고, 세포 내 글루타티온이 합성되는 L- 시스테인으로 탈 아세틸 화되고 항산화 제 및 세포 보호자가되어 내생 및 외인성 자유 라디칼 및 독소를 중화시킵니다. 따라서 아세틸 시스테인은 고갈을 예방하고 세포 내 글루타티온의 합성을 촉진하여 유해 물질의 해독에 기여합니다. 이것은 파라세타몰 중독의 해독제로서 아세틸 시스테인의 효과를 설명합니다.

약물을 사용하면 만성 기관지염 및 낭포 성 섬유증 환자의 악화 빈도와 중증도가 감소합니다.

BRONCUS 연구 (NAC 비용 유틸리티 연구에서 무작위로 기관지염)는 중등도에서 중증의 만성 폐색 성 폐 질환 (COPD)에서 장기간의 Fluimucil 치료 효과를 연구했습니다.

Fluimucil은 COPD 악화 및 폐 인플루엔자 발생을 줄일 수 있습니다. 그 긍정적 인 효과는 심한 COPD에서 특히 두드러진다.

약력

섭취가 위장관에서 잘 흡수 될 때. 건강한 지원자 C에 의해 600 mg의 아세틸 시스테인 섭취 후최대 혈장에서는 1 시간 내에 도달하고 15 mmol / l이다. 600mg의 아세틸 시스테인 C의 도입 / 도입으로최대 플라즈마 중 300 밀리몰 / l이다.

Bioavailability는 간을 통한 "1 차 통과"의 현저한 효과로 인해 10 %입니다.

그것은 주로 간, 신장, 폐, 기관지 분비물에 분포하는 세포 외 공간으로 침투한다.

Vd 평형 상태에서 0.34 l / kg이다.

간에서 시스테인으로 빠르게 탈 아세틸 화. 플라즈마는 자유 결합 단백질 아세틸 플라즈마 및 그 대사 산물 (시스테인, 시스틴, diacetylcystine)과 동적 평형 상태이다.

T1/2 2 시간이 걸린다. Acetylcysteinum과 그 대사 산물은 일반적으로 소변으로 제거된다. 총 클리어런스는 0.21 l / h / kg입니다.

표시

가래의 형성과 함께 호흡기 시스템의 질병은 다음을 포함하여 점도를 증가 시켰습니다.

- 급성 및 만성 기관지염;

- 점액이있는 기관지 막힘으로 인한 무기폐;

- 외상 후 및 수술 후 환경에서 호흡기에서 점성 분비물을 제거한다.

부비동염에서 점액 배출을 촉진합니다.

도스 모드

성인에게 처방 된 발포 성 정제 형태의 약물 600 mg (1 tab.) 1 일 1 회. 사용하기 전에 비등성 정제는 1/3 컵의 물에 용해됩니다.

성인 및 6 세 이상 어린이에게 처방 된 구강 용액 제제 - 200 mg 2-3 회 / 일; 2 세 ~ 6 세 아동 200 mg 2 회 / 일 또는 100 mg 3 회 / 일; 1 세에서 2 세 사이의 어린이들, 하루에 2 번 100 mg의 어린이들.

신생아 및 신생아의 경우, 의사는 의사의 엄격한 감독하에 체중 kg 당 10 mg의 용량으로 사용합니다.

사용하기 전에 필요한 양의 과립을 1/3의 물에 녹입니다. 생후 첫 해의 어린이는 숟가락이나 젖병에서 결과물을 마시 게됩니다.

치료 기간은 개별적으로 설정됩니다. 급성 질환의 경우, 치료 기간은 5 ~ 10 일, 만성 사례 - 최대 몇 개월까지입니다.

주사 용액은 비경 구, 흡입, 기관지 내 투여 될 수있다.

비경 구로 성인에게는 1 일 1-2 회 근육 내 또는 정맥 내로 300 mg (3 ml)의 심부전이 주어집니다. 6 세에서 14 세 사이의 어린이에게는 성인의 1/2 복용량이 주어집니다. 6 세 미만 어린이의 1 일 복용량은 10mg / kg 체중입니다. 치료 기간은 개별적으로 설정됩니다.

흡입 형태로, 성인에게 300mg (3ml)을 1-2 회 / 일씩 5-10 일 이상 처방합니다. 소아에게 흡입 형태의 약물은 같은 용량으로 처방됩니다.

기관지 내 약물은 임상 적응증에 따라 적절한 장비를 사용하여 300-600 mg (3-6 ml) 또는 그 이상의 용량으로 투여합니다.

부작용

소화 시스템의 일부에서는 : 드물게 - 가슴 앓이, 메스꺼움, 구토, 설사, 구내염.

알레르기 반응 : 드물게 - 피부 발진, 가려움증, 두드러기, 기관지 경련.

기타 : 드물게 코피, 이명, 붕괴, 혈소판 응집 감소

국소 반응 : 비경 구 투여시 주사 부위에 약간의 타는듯한 느낌이있을 수 있습니다. 흡입 사용 - 기침 반사, 호흡기의 국소 자극, 구내염, 비염; 드물게 - 기관지 경련 (이 경우에는 기관지 확장제의 임명).

금기

- 급성기의 위궤양 및 십이지장 궤양;

- 아세틸 시스테인에 과민 반응.

발포성 정제 형태의 약물은 18 세 미만의 소아 및 청소년에게 처방되지 않습니다.

임신과 잠자리

임신과 수유 동안, Fluimucil의 사용은 엄마에게 의도 된 이익이 태아 나 유아의 잠재적 인 위험성을 능가하는 경우에만 가능합니다.

특별 지시 사항

간, 신장, 부신의 질병에서 폐출혈 및 객혈의 소질이있는 환자에게 약물을 조심스럽게 처방해야합니다.

기관지 천식 및 폐쇄성 기관지염 환자 Fluimucil은 가래의 적절한 배액만으로 처방 될 수 있습니다.

경구 투여를위한 투약 형태는 아스파탐을 포함하므로 페닐 케톤뇨증 환자에게 처방되어서는 안됩니다.

약물을 녹일 때는 유리 제품을 사용해야하며 금속 및 고무 표면과의 접촉을 피하십시오. 과립 주머니를 열면 유황의 냄새가 나는데 이는 활성 물질의 냄새이며 약물의 품질이 좋지 않다는 증거는 아닙니다.

과다 복용

Fluimucil을 500mg / kg / day의 용량으로 복용해도 과다한 징후와 증상이 나타나지 않습니다.

약물 상호 작용

Fluimucil과 항우울제를 동시에 사용하면 기침 반사의 억제로 인해 가래의 침체가 증가 할 수 있습니다.

항생제 (테트라 사이클린 (doxycycline 제외)), 암피실린, 암포 테리 신 B와 동시에 사용하면 acetylcysteine의 thiol SH 기와의 상호 작용이 가능하여 두 약물의 활성을 감소 시키므로 acetylcysteine과 항생제 복용 간격은 적어도 2 시간 이상이어야합니다.

Fluimucil과 nitroglycerin을 동시에 섭취하면 혈관 확장제와 항 혈소판 효과가 증가 할 수 있습니다.

아세틸 시스테인은 파라세타몰의 간독성 효과를 감소시킵니다.

도미노에서 휴가를위한 조건

발포성 정제 및 알약은 OTC 수단으로 사용할 수 있습니다. 주입 솔루션은 처방전으로 제공됩니다.

이용 약관

약물은 25 ° C 이하의 실내 온도에서 어린이가 접근 할 수없는 건조한 곳에 보관해야합니다. 발포성 정제 및 과립의 유효 기간 - 3 년, 주사액 - 5 년.

개봉 한 앰플 용액을 냉장고에 24 시간 보관할 수 있으며 이전에 개봉 한 앰플의 사용을 금합니다.