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타미 플루 - 지침, 가격, 아날로그 및 응용 프로그램에 대한 피드백

타미플루는 독감 예방 및 치료에 사용되는 항 바이러스제입니다.

활성 성분 - Oseltamivir (Oseltamyvir).

타미플루의 활성 성분은 인플루엔자 바이러스 뉴 라미 니다아제 클래스 효소의 강력한 선택적 억제제의 프로 - 약물이다. 바이러스 성 뉴 라미니다 제는 감염된 세포에서 새로운 바이러스 입자를 방출하고 체내에서 바이러스가 더 퍼지는 데 매우 중요합니다.

타미플루의 사용은 병의 진행을 크게 촉진시키고, 유출 시간을 단축 시키며, 예방 목적으로 기관지염, 부비동염, 중이염 또는 폐렴의 가능성을 감소시킵니다.

임상 연구에 따르면 12 세 미만의 어린이의 경우 평균 2 일이 경과하는 것으로 나타났습니다. 약물 내성 형성의 확증 된 사례는 등록되지 않았다.

  • 1 30 mg 캡슐에 오셀 타미 비르가 포함되어 있음 oseltamivir phosphate 형태로 30 mg 39.4 mg
  • 1 45 mg 캡슐에는 오셀 타미 비르가 포함되어 있습니다. 오셀 타미 비르 인산염의 형태로 45 mg 59.1 mg
  • 1 75mg 캡슐은 오셀 타미 비르 인산염 (oseltamivir phosphate) 98.5mg의 형태로 오셀 타미 비르 (oseltamivir) 75mg을 함유하고있다.
  • 부형제 : 옥수수 전분, 포비돈 K30, 크로스 카르멜 로스 나트륨, 활석, 나트륨 스테 아릴 푸마 레이트;
  • 젤라틴, 산화철 적색 (E172), 산화철 황색 (E172), 이산화 티타늄 (E171)
  • 45 mg 캡슐 : 젤라틴, 산화 제 2 철 (E172), 이산화 티탄 (E171)
  • 75 mg 캡슐 : 젤라틴, 산화철 적색 (E172), 산화철 황색 (E172), 산화철 검정 (E172), 이산화 티탄 (E171), 인쇄 잉크.

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약국 가격

모스크바와 러시아의 약국에서 타미플루의 가격에 대한 정보는이 온라인 약국에서 취해지며 해당 지역의 가격과 약간 다를 수 있습니다.

당신은 가격에 모스크바에서 약국에서 약을 구입할 수 있습니다 : Tamiflu 75 MG 10 캡슐 - 1197에서 1284 루블, 타미 플루 분말 30g의 서스펜션을 준비 1124에서 1199 루블.

25 ° C 이하의 온도에 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것. 분말의 유효 기간 - 2 년, 캡슐 - 7 년.

약국에서 판매 조건 - 처방.

아날로그 목록은 아래에 나와 있습니다.

타미 플루를 돕는 것은 무엇입니까?

타미플루 (Tamiflu)는 1 세 어린이 및 성인에게 인플루엔자 치료를 위해 처방됩니다.

또한이 약물은 12 세 이상 성인과 어린이 (대규모 생산 팀, 군부대, 약화 된 환자) 및 어린이에게 1 년 이상 감염 될 위험이있는 그룹의 인플루엔자 예방에 사용됩니다.

이 약의 사용은 인플루엔자 예방 접종을 대체하지 않습니다.

사용법 타미 플루 복용량 및 규칙

약물은 식사와 관계없이 또는 식사와 상관없이 복용 할 수 있습니다. 어떤 사람들에게는 식사 중에 복용하면 약의 내약성이 향상됩니다.

이 약은 독감 증상 발병 2 일 이내에 시작되어야합니다.

성인용으로 타미플루가 권장하는 용량은 하루 75mg입니다. 복용량을 늘리더라도 약물의 작용은 증가하지 않습니다.

1 세 이상의 어린이는 경구 투여 용 현탁액 또는 30 mg 및 45 mg의 캡슐 (2 세 이상 어린이)을 준비하는 것이 좋습니다.

타미 플루의 복용량 (어린이의 체중에 따라 다름) :

  • 하루 15kg 이하 - 30mg / 2 회;
  • 하루 15-23 kg - 45 mg / 2 회 이상;
  • 하루 23-40 kg - 60 mg / 2 회;
  • 하루에 40kg 이상 - 75mg / 2 회.

현탁액을 투여하려면 30 mg, 45 mg 및 60 mg으로 표시된 부착 된 주사기를 사용하십시오. 필요한 양의 현탁액을 투약 주사기로 병에서 꺼내어 측정 컵으로 옮기고 구두로 가져갑니다.

예방하기 위해 타미플루를 사용하는 것은 감염된 사람과 접촉 한 후 처음 2 일 이내에 시작되어야하며 적어도 10 일 동안 약물 복용을 계속해야합니다.

계절성 독감 유행 기간 동안 약을 복용하는 과정은 6 주입니다. 타미플루는 치료와 동일한 복용량으로 투약되지만 두 가지가 아닌 하루에 한 번 섭취됩니다. 약물을 복용하는 동안 예방 조치가 계속됩니다.

중요하다.

신장 기능 장애 (크레아티닌 청소율 30ml / min 이상) 및 노인층의 경미한 중증도의 간부전증 환자는 용량 조절이 필요하지 않습니다.

크레아티닌 클리어런스가 10-30 ml / min 인 경우, 하루에 75 mg / 일, 매일 5 일 동안 (치료 중) 용량을 줄여야합니다. 크레아티닌 클리어런스가 10-30 ml / min 인 환자에서 인플루엔자를 예방하려면 하루에 30 mg을 정학 처방으로 줄이거 나 1 일에 75 mg의 용량으로 복용하십시오.

응용 기능

약물을 사용하기 전에 금기 사항, 부작용 가능성 및 기타 중요한 정보를 사용하기위한 지침 섹션을 읽으십시오.

타미 플루의 부작용

사용 지침은 약물의 부작용이 발생할 가능성에 대해 경고합니다. 타미플루 :

  • 복통, 설사;
  • 기관지염;
  • 두통;
  • 현기증;
  • 기침;
  • 약점, 수면 장애;
  • 상부 호흡기 감염;
  • 다른 현지화의 고통;
  • 소화 불량;
  • 궤양

타미플루를 사용할 때 성인은 구토와 메스꺼움을 일으키는 경우가 가장 많습니다 (원칙적으로 첫 번째 복용 후 장애는 일시적이며 마약을 철회 할 필요가 없습니다).

아이들은 종종 구토를 일으키며, 피부염, 설사, 복통, 메스꺼움, 코 출혈, 청력 기관, 결막염, 천식 (악화 포함), 급성 중이염, 폐렴, 기관지염, 부비동염, 림프절 병증을 유발할 수도 있습니다.

시판 후 관찰 기간 동안 타미플루가 다음과 같은 부작용을 일으킬 수 있음이 밝혀졌습니다.

  • 위장관 : 드물게 - 위장 출혈;
  • 신경 심적 영역 : 발작과 정신 착란 (의식의 손상, 공간과 시간의 방향 감각 상실, 동요, 비정상적인 행동, 환각, 정신 착란, 불안, 밤 등) 악몽). 생명을 위협하는 행동은 거의 따라 가지 않았습니다.
  • 간 : 매우 드물게 간 효소, 간염의 증가;
  • 피부 및 피하 조직 : 드물게 - 과민 반응 : 두드러기, 습진, 피부염, 피부 발진; 매우 드물게 다형 홍반, 독성 표피 괴사 및 Stevens-Johnson 증후군, 혈관 부종, 아나필락시스 및 아나필락시 성 반응.

금기 사항

타미플루는 다음 질병이나 조건에서 금기입니다 :

  • 만성 신부전 (영구 혈액 투석, 만성 복막 투석, CC ≤10 ml / min);
  • 약물에 과민증.

임신과 수유 (모유 수유) 중에 처방 할 때주의하십시오.

과다 복용

과다 복용의 경우 부작용이 발생할 수 있습니다. 메스꺼움, 현기증, 구토가 발생할 수 있습니다. 과다 복용의 경우 약물 복용을 중단하고 증상 치료를해야합니다.

타미 플루 아날로그 목록

필요하다면 약물을 대체하십시오. 아마도 두 가지 옵션이 있습니다. 동일한 활성 성분을 가진 다른 약이나 유사한 효과를 지닌 약을 선택하는 것입니다. 그러나 다른 활성 물질을 선택하십시오.

Tamiflu의 유사품, 마약 목록 :

대체물을 선택할 때 Tamiflu의 가격, 사용법 및 리뷰가 아날로그에 적용되지 않는다는 것을 이해하는 것이 중요합니다. 대체하기 전에 주치의의 승인을 얻고 약물 자체를 대신하지 말아야합니다.

어린이를위한 타미 플루 (Tamiflu)에 대한 리뷰는 치료 목적과 예방 목적 모두에서 우수합니다. 일부는 학교 나 유치원에 아이를 보내기 전에 예방 약을 복용하고 있습니다.

보건 종사자를위한 특별 정보

상호 작용

약리학 적 및 약물 동태 학 연구에 따르면, 임상 적으로 유의 한 약물 상호 작용은 거의 없다.

oseltamivir의 약물 동력 학적 상호 작용은 파라세타몰, 아세틸 살리실산, 시메티딘 또는 제산제 (마그네슘 및 수산화 알루미늄, 탄산 칼슘)와 동시에 복용했을 때 주요 대사 물질이 검출되지 않았습니다.

특별 지시 사항

마약의 사용 중에 타미플루는 비정상적인 행동의 징후를 적시에 감지하기 위해 환자의 행동을주의 깊게 모니터링하는 것이 좋습니다.

다른 질병 (인플루엔자 A 및 B 제외)에 대한 약효가 입증되지 않았습니다.

분말 형태의 타미플루 한병은 솔비톨 25.713g을 함유하고 있습니다. 하루에 두 번 45mg의 용량으로 약을 투여하면 2.6g의 솔비톨이 환자에게 투여됩니다. 이 소르비톨의 양은 선천성 과당 편협성 환자에게 허용되는 일일 허용 섭취량을 초과합니다.

준비된 현탁액은 25 ℃를 초과하지 않는 온도에서 10 일 동안 또는 + 2... + 8 ℃의 온도에서 17 일 동안 저장 될 수있다.

타미플루 캡슐 - 공식 사용 지침

등록 번호 :

2005 년 7 월 15 일자 № П N012090 / 01
약물의 상호명 :

국제 비 독점 이름 :

화학적 합리적인 이름 :

(3R, 4R, 5S) -4- 아세틸 아미노 -5- 아미노 -3- (1- 에틸 프로 폭시) - 사이클로 헥센 -1- 카복실산 에틸 에스테르, 포스페이트

투약 형태

구성

1 개의 캡슐은 다음을 포함합니다 :
오셀 타미 비르 75 mg
(오셀 타미 비르 포스페이트 98.5mg의 형태로)
부형제 :
예비 젤라틴 화 전분, 포비돈 (Povidone) K30, 크로스 카멜 로스 나트륨, 활석, 소듐 스테 아릴 푸마 레이트

설명

캡슐

단단한 젤라틴 캡슐, 크기 2. 몸 - 회색, 불투명; 모자 - 밝은 황색, 불투명. 캡슐의 내용물은 흰색 ~ 황색의 분말입니다. 캡슐 몸체에 "Roche"를 바르면 "75mg"이 캡에 도포됩니다.

약물 요법 그룹

ATC 코드 [J05AH02]

약리 작용

행동 메커니즘

항 바이러스 약물. 인산 오셀 타미 비르 (Oseltamivir phosphate)는 프로 독스 (pro-drug)이며, 활성 대사 산물 인 오셀 타미 비르 카르 복실 레이트 (oseltamivir carboxylate)는 인플루엔자 A 바이러스의 뉴라 미나 제와 감염된 세포에서 새로 형성된 바이러스 입자의 방출을 촉매하는 효소를 호흡기의 상피 세포로 침투시키고 바이러스 몸에.

Oseltamivir carboxylate는 세포 외부에서 작용합니다. 그것은 시험 관내에서 인플루엔자 바이러스의 성장을 억제하고 바이러스의 복제 및 생체 내 병원성을 억제하고, 인플루엔자 A 및 B 바이러스의 체내에서의 분비를 감소시킵니다. 그 농도는 효소 활성을 50 % 억제하는 데 필요합니다 (IC50)는 나노 몰 범위의 하부 경계에 위치한다.

효과

타미플루는 청소년 (12 세 이상), 성인, 노인 및 1 세 이상 어린이 인플루엔자 치료에서 인플루엔자 예방 및 치료에 효과가 있음이 입증되었습니다. 독감의 첫 증상이 나타난 후 40 시간 이내에 치료 시작시, 타미플루는 인플루엔자 감염의 임상 적 증상을 현저히 감소시키고, 중증도를 줄이며, 항생제 (기관지염, 폐렴, 부비동염, 중이염)를 필요로하는 인플루엔자 합병증의 발생을 줄이고, 바이러스 격리 시간을 단축시킵니다 몸에서 "바이러스 titers- 시간"곡선 아래 영역을 줄일 수 있습니다.

예방 목적으로 복용 한 경우 타미플루 (92 %)는 접촉하는 사람들 사이에 인플루엔자 발생률을 현저하게 줄이고 바이러스 출현 빈도를 줄이며 한 가족 구성원에게서 다른 가족 구성원으로 바이러스가 전염되는 것을 방지합니다.

타미플루는 인플루엔자 백신의 도입에 따른 항체 생성을 포함하여 항 인플루엔자 항체의 형성에 영향을주지 않습니다.

인구 중 인플루엔자 바이러스가 순환하는 동안 발열 (> 100 ℉)과 호흡기 증상 중 하나 (기침 (cough) 중 하나)를 가진 1-12 세 (평균 연령 5.3 세) 어린이 중 이중 맹검, 위약 대조 시험이 실시되었습니다 또는 급성 비염). 이 연구에서는 67 %의 환자가 A 형 바이러스에 감염되었으며 33 %의 환자가 B 형 바이러스에 감염되었다. 증상 발병 후 48 시간부터 시작된 타미플루 (Tamiflu) 치료는 위약에 비해 35.8 시간이 걸린다. 질병의 지속 기간은 기침, 콧물, 열을 해결하고 정상적이고 정상적인 활동으로 돌아 가기 위해 필요한 기간으로 정의됩니다. 급성 중이염을 앓은 소아 환자와 타미플루를 복용 한 소아 환자의 비율은 위약과 비교하여 40 % 감소했습니다. 타미플루를 복용 한 어린이는 위약을 복용 한 어린이보다 거의 2 일 일찍 정상 및 정상 활동으로 돌아 왔습니다.

바이러스 내성

현재 이용 가능한 데이터에 따르면, 접촉 후 (7 일) 및 계절 (42 일) 인플루엔자 약제 내성의 예방을 목적으로 타미플루를 복용하는 경우에는 관찰되지 않습니다.

인플루엔자 환자의 노이로 타니 비르 카르 복실 레이트에 대한 뉴 라미니다 제 감수성이 감소한 인플루엔자 바이러스의 발생 빈도는 0.4 %이며 타미플루를 투여받는 환자의 신체에서 내성 바이러스를 제거하는 것은 환자의 임상 상태를 악화시키지 않으면 서 발생한다.

인플루엔자 A 바이러스의 임상 분리주의 저항 빈도는 1.5 %를 초과하지 않습니다. 인플루엔자 바이러스의 임상 적 분리 물 중에서 약제 내성 균주는 발견되지 않았다.

약동학

흡입

oseltamivir의 경구 투여 후 인산염은 위장관에서 쉽게 흡수되며 hepatic esterases의 작용으로 활성 대사 산물로 전환됩니다. 활성 대사 물의 혈장 농도는 30 분 이내에 결정되고, 투여 후 2-3 시간 동안 거의 최대 수준에 도달하고 프로 - 약물의 농도를 상당히 초과한다 (20 배 초과). 섭취 된 선량의 75 % 이상이 원래의 약물의 형태로 5 % 미만인 활성 대사 물 형태로 전신 순환계로 유입됩니다. 전구 약물과 활성 대사 물 모두의 혈장 농도는 투여 량에 비례하며 음식물 섭취량에 의존하지 않는다.

배포

사람의 경우 평균 분포량 (VSS) 활성 대사 산물은 약 23 리터입니다.

흰 족제비, 쥐 및 토끼에 대한 실험에서 알 수 있듯이 활성 대사 물은 모든 주요 인플루엔자 감염 부위에 도달합니다. 이 실험에서 인산 오셀 타미 비르를 경구 투여 한 결과, 활성 대사 산물은 폐, 기관지 세척제, 비점막, 중이 및 기관에서 항 바이러스 작용을 나타내는 농도로 발견되었다.

활성 대사 산물과 사람 혈장 단백질의 결합은 중요하지 않습니다 (약 3 %). 인간 혈장 단백질에 대한 프로 - 약물의 결합은 42 %이며, 이것은 중요한 약물 상호 작용을 야기하기에 충분하지 않다.

신진 대사

인산 오셀 타미 비르 (Oseltamivir phosphate)는 주로 간과 창자에있는 에스 테라 제 (esterases)의 작용에 의해 활성 대사 물로 고도로 변환된다. oseltamivir 인산염이나 활성 대사 산물도 시토크롬 P450 동종 효소의 기질이나 억제제가 아닙니다.

제거

오셀 타미 비르 (Oseltamivir)는 활성 대사 산물이 됨으로써 주로 (> 90 %) 유도되어 흡수됩니다. 활성 대사 산물은 더 이상 변형되지 않고 소변으로 배출됩니다 (> 99 %). 대부분의 환자에서 혈장의 활성 대사 물의 반감기는 6-10 시간입니다.

활성 대사 산물은 신장 배설에 의해 완전히 제거됩니다 (> 99 %). 신장 제거율 (18.8 l / h)은 사구체 여과율 (7.5 l / h)을 초과하며 관상 동맥 분비를 통해 배설됩니다. 배설물을 섭취 한 방사능으로 분류 된 약물의 20 % 미만이 배설됩니다.

특수 그룹의 약물 동태

신장 손상 환자

"활성 대사 물질 - 시간의 혈장 농도"(AUC) 곡선의 신장 손상의 정도가 다양한 환자에서 하루에 2 회 Tamiflu 100mg을 1 일 2 회 임명하면 신장 기능이 감소하는 양에 반비례한다.

간 손상 환자

in vitro 실험에서 간장 병리학 적 병기가있는 환자에서 오셀 타미 비르 인산염의 AUC 값은 유의하게 증가하지 않았으며 활성 대사 산물의 AUC는 감소하지 않았다.

노인 환자

노년 (65 - 78 세)의 환자에서 평형 상태의 활성 대사 산물의 AUC는 비슷한 양의 타미플루를 처방 할 때 젊은 환자보다 25-35 % 더 높았다. 노년층에서 약물의 제거 반감기는 성인 연령의 젊은 환자에서와 크게 다르지 않았다. 약물의 AUC와 내약성에 대한 데이터를 감안할 때, 노년기 환자는 인플루엔자의 치료와 예방에서 용량 조절이 필요하지 않습니다.

아이들

타미플루 약물 동력학은 약물의 단회 투여와 3-12 세의 소수의 어린이 임상 연구에서 약동학 연구에서 1 년에서 16 세까지의 소아에서 연구되었다. 소아에서는 프로 드럭과 활성 대사 물의 배설이 성인보다 빨랐으며, 이로 인해 특정 용량에 비해 상대적으로 AUC가 낮아졌다. 약물을 2mg / kg의 복용량으로 복용하면 오셀 타미 비르 카르 복실 레이트의 동일한 AUC가 얻어지며, 이는 75mg 캡슐 (약 1mg / kg과 동등)의 단일 투여 후에 성인에서 달성된다. 12 세 이상의 소아에서 오셀 타미 비르의 약물 동태는 성인과 동일합니다.

적응증

  • 성인과 1 세 이상 어린이의 인플루엔자 치료.
  • 바이러스에 감염 될 위험이 높은 그룹에있는 12 세 이상의 성인 및 청소년 (군대 및 약자 인 대규모 생산 팀)의 인플루엔자 예방.
  • 1 세 이상의 어린이 인플루엔자 예방.

금기 사항

oseltamivir 인산염 또는 약물의 구성 요소에 대한 과민성.

만성 신부전 (영구 혈액 투석, 만성 복막 투석, 크레아티닌 청소율 £ 10 ml / min).

임신과 수유 중 사용

수유중인 쥐에서는 오셀 타미 비르와 활성 대사 산물이 우유에 들어간다. 오셀 타미 비르 (oseltamivir) 또는 활성 대사 산물의 분비물이 인간에게 우유와 함께 발생하는지는 알려져 있지 않습니다. 그러나 동물에서 얻은 데이터를 외삽하면 모유 양은 각각 0.01mg / day와 0.3mg / day 일 수 있습니다.

현재 임산부에서의 약물 사용에 관한 데이터는 오셀 타미 비르 인산염의 기형 유발 또는 태아 독성 영향을 평가하기에는 충분하지 않습니다.

이를 염두에두고 타미플루는 태아 나 유아의 잠재적 위험을 초과하는 경우에만 임신 또는 수유 중에 처방되어야합니다.

투여 량 및 투여

타미 플루는 식사와 상관없이 구두로 복용됩니다. 일부 환자의 경우 식사와 함께 섭취하면 약물 내약성이 향상됩니다.

표준 투약 요법

치료

치료는 독감 증상 발병 첫날 또는 둘째 날부터 시작해야합니다.

12 세 이상의 어른과 청소년. 권장 복용량 처방 Tamiflu - 1 일 5 회 75mg 1 일 2 회 또는 5 일 동안 1 일 2 회 하루 75mg을 현탁하십시오. 150mg / day 이상의 용량을 증가시키지 않아도 효과는 증가하지 않습니다.

캡슐을 삼킬 수있는 어린이 40kg 이상은 타미플루 (Tamiflu) 현탁액 (아래 참조)의 권장 복용량 대신 하루 2 회 1 캡슐 75mg을 복용하는 치료를받을 수 있습니다.

1 세 이상의 어린이. 경구 투여를위한 권장 복용량 처방 : 타미플루 현탁액 :
경구 투여를위한 권장 복용량 처방 : 타미플루 현탁액 :

체중

5 일간 권장 복용량

TAMIFLU

단단한 젤라틴 캡슐, 크기 №2, 몸 회색, 불투명, 뚜껑 옅은 황색, 불투명; 비문 "ROCHE"(이 경우)와 "75 mg"(뚜껑 위)이 연한 파란색으로 표시되어 있습니다. 캡슐의 내용물은 흰색에서 황색을 띤 흰색 분말입니다.

부형제 : 예비 젤라틴 화 전분, 포비돈 K30, 크로스 카르멜 로스 나트륨, 활석, 소듐 스테 아릴 푸마 레이트.

캡슐 껍질의 구성 : 케이스 - 젤라틴, 철 염료 검은 산화물 (E172), 이산화 티타늄 (E171); 캡 - 젤라틴, 철 염료 적색 산화물 (E172), 철 염료 황 산화물 (E172), 이산화 티탄 (E171).
캡슐에 인쇄하기위한 잉크의 조성 : 에탄올, 셸락, 부탄올, 이산화 티타늄 (E171), 인디고 카민을 기본으로하는 알루미늄 래커, 변성 에탄올 (메틸화 알코올).

10 개. - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.

참고 : 약 5 년간 보관 한 후에는 캡슐이 노화되는 징후가 나타날 수 있으며, 이는 약물의 효능이나 안전성에 영향을 미치지 않는 약화 또는 기타 신체적 장애를 일으킬 수 있습니다.

항 바이러스 약물. Oseltamivir 인산염은 프로 드러그이며, 활성 대사 산물 (oseltamivir carboxylate, OK)은 뉴 라미니다 제 인플루엔자 A 및 B 바이러스 (감염된 세포에서 새로 형성된 바이러스 입자를 방출하고 호흡기의 상피 세포로 침투하고 더 퍼지게하는 과정을 촉매하는 효소 인 효소) 바이러스가 몸에있다.

그것은 시험 관내에서 인플루엔자 바이러스의 성장을 억제하고 바이러스의 복제 및 생체 내 병원성을 억제하고, 인플루엔자 A 및 B 바이러스의 체내에서의 분비를 감소시킵니다. 뉴 라미니다 제를 50 % 저해하는데 필요한 OK 농도 (IC50)은 인플루엔자 A 바이러스의 경우 0.1-1.3nM이고 인플루엔자 B 바이러스의 경우 2.6nM이다. IC 값의 중앙값50 인플루엔자 B 바이러스의 경우 약간 높고 8.5nM입니다.

실시 된 연구에서, 타미 플루는 항 인플루엔자 항체 생성에 영향을 미치지 않았다. inactivated 인플루엔자 백신의 도입에 대한 응답으로 항체 생산에.

천연 인플루엔자 감염 연구

계절 인플루엔자 감염시 실시한 임상 연구에서 환자는 인플루엔자 감염의 첫 증상이 발생한 후 40 시간 이내에 타미플루를 투여하기 시작했습니다. 타미플루 (Tamiflu)는 인플루엔자 A 바이러스에 감염된 환자가 97 % (인플루엔자 B 형 인플루엔자 환자 3 %)였으며 인플루엔자 감염의 임상 증상 발현 기간이 크게 단축되었다. 타미플루를 복용 한 인플루엔자 진단이 확정 된 환자의 누적 증상 지수 곡선의 면적으로 나타낸이 질환의 중증도는 위약을 투여받은 환자에 비해 38 % 나 더 적습니다. 또한, 병이없는 젊은 환자의 경우, 타미플루는 항생제 (기관지염, 폐렴, 부비동염, 중이염)의 사용을 필요로하는 인플루엔자 합병증의 발생률을 약 50 % 감소 시켰습니다. 타미 플루는 항 바이러스 활성과 관련된 2 차 효능 기준과 관련하여 약물의 효능에 대한 명확한 증거가 얻어졌다. 타미플루는 바이러스가 체내에서 방출되는 데 걸리는 시간을 단축시키고 "바이러스 타임 - 타이 터 (tiny time-titer)"곡선하에 면적을 감소시켰다.

노령 환자의 타미플루 치료에 관한 연구에서 얻은 결과에 따르면 타미플루를 하루 2 회 75mg 씩 5 일 동안 복용하면 성인 환자와 비슷한 인플루엔자 감염의 임상 증상 발현 기간의 중앙값이 임상 적으로 유의하게 감소했다 연령은 통계적으로 유의하지 않았다. 또 다른 연구에서 13 세 이상의 인플루엔자 환자는 심혈관 및 / 또는 호흡기 계통의 만성 질환을 앓고 있으며 동일한 투약 요법 또는 위약으로 타미플루를 복용했습니다. 타미플루와 위약군에서 인플루엔자 감염의 임상 양상이 감소하기 전의 기간의 중앙값에는 차이가 없었지만, 타미 플루를 복용 할 때 온도 상승 기간은 약 1 일 감소했다. 2 일과 4 일째에 바이러스를 방출하는 환자의 비율은 현저하게 적습니다. 위험에 처한 환자의 타미플루 (Tamiflu) 안전성 프로파일은 성인 환자의 일반 인구와는 다르지 않았다.

어린이 독감 치료

인구 중 발열 중 발열 (≥37.8 ° C)과 호흡기 (기침 또는 비염) 증상 중 하나를 앓은 1-12 세 (평균 연령 5.3 세) 어린이는 이중 맹검 위약 통제 연구. 환자의 67 %는 A 형 인플루엔자 바이러스에 감염되었으며 B 형 인플루엔자 바이러스 환자의 33 %는 인플루엔자 바이러스의 첫 증상이 나타난 후 48 시간 이내에 복용 한 경우 타미플루가 위약과 비교하여 발병 기간을 35.8 시간으로 유의하게 감소시켰다. 질병의 지속 기간은 기침, 코 막힘, 열이 없어진 후 정상적인 활동으로 돌아갈 시간을 정의했습니다. 타미플루를 복용 한 어린이 그룹에서 급성 중이염의 발생률은 위약군에 비해 40 % 감소했습니다. 타미플루 투여군은 위약군에 비해 거의 2 일 전에 정상적인 활동으로 회복되고 회복되었습니다.

또 다른 연구는 기관지 천식으로 고통받는 6-12 세 어린이; 혈청 및 / 또는 배양 물에서 확인 된 인플루엔자 감염 환자는 53.6 %였다. 타미플루 (Tamiflu)로 치료받은 환자 그룹의 질병 지속 기간의 중앙값은 크게 감소하지 않았다. 그러나 Tamiflu 요법의 마지막 6 일까지 1 초 안에 강제 호기량 (FEV1)는 위약을 투여받은 환자의 4.7 % (p = 0.0148)와 비교하여 10.8 % 증가했다.

성인 및 청소년의 인플루엔자 예방

천연 인플루엔자 감염 A 및 B에 대한 타미 플루 (Tamiflu)의 예방 효능은 3 가지 별도의 3 상 임상 연구에서 입증되었습니다. 약 1 %의 환자가 타미플루스 독감에 걸려 병이 났으며, 또한 타미 플루는 호흡기에서 바이러스가 방출되는 빈도를 현저히 줄이고 가족 구성원간에 바이러스가 전염되는 것을 막아주었습니다.

아픈 가족 구성원과 접촉 한 성인 및 청소년은 가족 구성원의 독감 증상 발병 후 2 일 이내에 타미 플루를 복용하기 시작하여 7 일 동안 계속해서 접촉자의 인플루엔자 발생률을 92 %까지 크게 줄였습니다.

18 ~ 65 세의 백신 접종을하지 않고 일반적으로 건강한 성인에게 독감 유행 기간 중 타미플루를 복용하게되면 인플루엔자 발생률이 76 % 나 크게 줄어 들었습니다. 환자들은 약을 42 일 동안 복용했다.

요양원에 다니던 고령자와 노인들 중 80 %가 연구가 진행되기 전에 예방 접종을 받았다. 타미플루는 인플루엔자 발생률을 92 %까지 크게 줄였다. 같은 연구에서, 타미플루 (86 %)가 독감 합병증의 빈도를 크게 줄였습니다 : 기관지염, 폐렴, 부비강염. 환자들은 약을 42 일 동안 복용했다.

어린이 인플루엔자 예방

자연 인플루엔자 감염에 대한 타미 플루 (Tamiflu)의 예방 효과는 아픈 가족 구성원이나 영구적 인 환경의 누군가와 접촉 한 후 1 ~ 12 세의 어린이에 대한 연구에서 입증되었습니다. 효과의 주된 매개 변수는 실험실 확인 된 인플루엔자 감염의 빈도입니다. 경구 투여 용 현탁액을 제조하기 위해 타미플루 (Tamiflu / powder)를 섭취 한 어린이들에게 30 일에서 75 일까지 1 일 1 회 10 일간 투여하고 초기에 바이러스를 방출하지 않은 경우 실험실 확인 인플루엔자의 빈도는 4 % (2/47) 위약군에서 21 % (15/70)와 비교되었다.

면역 저하 환자의 인플루엔자 예방

계절성 인플루엔자 감염이 있고 바이러스가없는 상태에서 처음에는 타미플루를 예방 적으로 사용하여 임상 증상을 동반 한 실험실 확인 인플루엔자 감염의 빈도를 3 % (7/231)에 비해 0.4 % (1/232)로 감소시켰다. 위약 그룹. 임상 증상을 동반 한 검사실에서 확인 된 인플루엔자 감염은 37.2 ° C 이상의 구강 온도, 기침 및 / 또는 급성 비염 (약물 / 위약을 복용하면서 같은 날 등록 된 모든 환자)과 긍정적 인 결과가있을 때 진단되었습니다 인플루엔자 바이러스 RNA에 대한 전 사 효소 중합 효소 연쇄 반응.

Roche가 후원하는 임상 연구에서 감수성이나 약물 내성이 감소 된 인플루엔자 바이러스의 위험성을 연구했습니다. OK 내성 바이러스를 가진 모든 환자에서 담체는 일시적인 특징을 가지며 바이러스의 제거에 영향을주지 않으며 임상 상태의 악화를 일으키지 않았다.

타미플루 타블렛

항 바이러스 약물. Oseltamivir 인산염은 프로 드러그이며, 활성 대사 산물 (oseltamivir carboxylate)은 감염된 세포로부터 새로 형성된 바이러스 입자의 방출, 호흡기의 상피 세포로의 침투 및 인체 내에서의 바이러스 확산을 촉매하는 효소 인 뉴 라미니다 아제 A 및 B 바이러스의 효과적이고 선택적 인 억제제입니다.

그것은 시험 관내에서 인플루엔자 바이러스의 성장을 억제하고 바이러스의 복제 및 생체 내 병원성을 억제하고, 인플루엔자 A 및 B 바이러스의 체내에서의 분비를 감소시킵니다.

타미플루는 인플루엔자 감염의 임상 적 증상을 현저히 줄이고 중증도를 줄이며 항생제 (기관지염, 폐렴, 부비동염, 중이염)의 사용을 필요로하는 인플루엔자 합병증의 발생률을 줄이고 신체로부터 바이러스가 격리되는 시간을 단축 시키며 바이러스 역가 곡선.

1 ~ 12 세 어린이의 경우, 타미플루 (Tamiflu)는 급성 중이염의 발생 빈도를 현저히 줄여줍니다 (35.8 시간). 정상적인 활동으로의 복구 및 복귀는 거의 2 일 전에 발생합니다.

투약 및 관리

약물은 식사와 관계없이 또는 식사와 상관없이 복용 할 수 있습니다. 일부 환자의 경우, 음식으로 마시면 약물이 잘 흡수됩니다.

1 일 75mg의 표준 용량은 2 부분, 1 캡슐 30mg과 45mg으로 나눌 수 있습니다.

첫 번째 증상이 나타난 직후, 질병의 첫 번째 날에 치료를 시작하는 것이 좋습니다.

사용 지침 Tamiflu 캡슐 인플루엔자 치료를위한

성인과 13 세 이상 어린이는 하루 2 회 75mg을 섭취합니다. 치료 과정은 5 일입니다.

타미플루 (Tamiflu)는 1 일부터 12 세까지 1 일 60mg에서 150mg을 2 회에 나누어 복용하도록 권장합니다. 치료 과정은 5 일입니다.

복용량은 아동의 체중에 따라 크게 달라집니다.

  • 최대 15kg - 60mg / 일;
  • 체중이 15 내지 23 kg - 90 mg;
  • 체중이 23 ~ 40 - 하루 120mg 인 어린이;
  • 40mg ~ 150mg을 초과하는 무게

6 개월에서 1 년까지의 어린이에게는 체중 kg 당 3mg을 1 일 2 회 처방합니다. 치료 과정은 다른 연령 카테고리와 동일합니다.

예방 용 캡슐에 대한 지침

환자와의 접촉 후 2 일 이내에 예방약으로 약을 복용하는 것이 좋습니다.

원칙적으로 1 일 1 캡슐 75mg을 10 일 동안 복용하십시오.

유행하는 동안 하루 1.5 시간 동안 75mg을 마실 수 있습니다.

12 세 미만 어린이를위한 타미플루는 예방법으로 체중에 따라 처방됩니다 :

  • 최대 15 kg - 하루 30 mg;
  • 1 일 15 ~ 23 kg - 45 mg;
  • 23 내지 40 kg - 60 mg;
  • 하루 40mg 이상 - 75mg.

기금 수령 기간은 10 일입니다.

환자가 캡슐을 삼키는 데 문제가 있거나 소비가 안 좋으면 태블릿의 내용을 티스푼에 부을 수 있습니다. 그런 다음 초콜릿 시럽, 설탕, 꿀, 응축 우유 또는 기타 제품을 분말에 불쾌한 맛을 숨길 수있는 용기에 넣으십시오. 준비한 제품은 혼합 직후에 소비해야합니다.

임신과 수유 중

임산부에 대한 통제 연구는 수행되지 않았다. 그러나 시판 후 및 관측 연구의 결과는이 환자 집단에 대해 제안 된 표준 투약 요법의 이점을 입증했습니다.

약물 동력 학적 분석 결과 임신하지 않은 여성에 비해 임산부에서 활성 대사 산물의 노출이 낮았다 (임신 기간 중 약 30 %). 그러나 계산 된 노출 값은 많은 독감 바이러스 균주에 대한 저해 농도 (IC95 값) 및 치료 값 이상으로 유지됩니다. 치료 또는 예방 중 임산부의 복용량 처방 변경은 권장하지 않습니다.

임신, 배아 태아 또는 출생 후의 발달에 대한 약물의 직접 또는 간접적 인 부작용은 발견되지 않았다.

임산부에게 타미플루를 처방 할 때, 안전성 데이터와 임신 과정 및 순환하는 인플루엔자 균의 병원성이 모두 고려되어야합니다.

전임상 연구 동안, oseltamivir과 활성 대사 산물은 수유중인 쥐의 우유에 침투했습니다. 사람에서 모유로 오셀 타미 비르를 배설하고 간호 여성이 오셀 타미 비르를 사용하는 것에 관한 자료는 제한적이다. 오셀 타미 비르 (Oseltamivir)와 활성 대사 산물을 소량으로 모유로 분유하여 유아에게 치료 후 혈중 농도를 생성합니다. 오셀 타미 비르를 처방 할 때, 수유중인 여성들은 합병증과 순환하는 인플루엔자 바이러스 균의 병원성도 고려해야한다. 임신 중 또는 모유 수유 중 오셀 타미 비르 (oseltamivir)는 엄마에게 의도 된 이익이 태아 및 어린이에게 잠재적 인 위험을 능가하는 경우에만 사용됩니다.

부작용

사용 지침 Tamiflu 타블렛의 부작용의 개발 가능성에 대해 경고 :

  • 복통, 설사;
  • 기관지염;
  • 두통;
  • 현기증;
  • 기침;
  • 약점, 수면 장애;
  • 상부 호흡기 감염;
  • 다른 현지화의 고통;
  • 소화 불량;
  • 궤양

타미플루를 사용할 때 성인은 구토와 메스꺼움을 일으키는 경우가 가장 많습니다 (원칙적으로 첫 번째 복용 후 장애는 일시적이며 마약을 철회 할 필요가 없습니다).

아이들은 종종 구토를 일으키며, 피부염, 설사, 복통, 메스꺼움, 코 출혈, 청력 기관, 결막염, 천식 (악화 포함), 급성 중이염, 폐렴, 기관지염, 부비동염, 림프절 병증을 유발할 수도 있습니다.

시판 후 관찰 기간 동안 타미플루가 다음과 같은 부작용을 일으킬 수 있음이 밝혀졌습니다.

  • 위장관 : 드물게 - 위장 출혈;
  • 신경 심적 영역 : 발작과 정신 착란 (의식의 손상, 공간과 시간의 방향 감각 상실, 동요, 비정상적인 행동, 환각, 정신 착란, 불안, 밤 등) 악몽). 생명을 위협하는 행동은 거의 따라 가지 않았습니다.
  • 간 : 매우 드물게 간 효소, 간염의 증가;
  • 피부 및 피하 조직 : 드물게 - 과민 반응 : 두드러기, 습진, 피부염, 피부 발진; 매우 드물게 다형 홍반, 독성 표피 괴사 및 Stevens-Johnson 증후군, 혈관 부종, 아나필락시스 및 아나필락시 성 반응.

금기 사항

  • 당신이 그 구성 요소에 알레르기가 있다면;
  • 6 개월 미만의 어린이;
  • 만성 신부전증이있는 경우, 1 분당 10ml 미만의 크레아티닌을 투여해야합니다.

임신과 수유중인 여성 인 어린이는 6 개월에서 12 개월 사이에주의를 기울여야합니다.

과다 복용

과다 복용 사례는보고되지 않았습니다.

메스꺼움, 현기증, 구토가 발생할 수 있습니다. 과다 복용의 경우, 기금 모금을 중단하고 증상 치료를해야합니다.

약에는 특별한 해독제가 없습니다.

복용했을 때 1 그램의 약물은 메스꺼움과 구토 만 관찰되었습니다.

대략 1418 루블에서 가격. 태블릿의 가격은 시간과 지역에 따라 크게 달라질 수 있습니다.

타미 플루 (Tamiflu) - 어린이를위한 사용법

사용 지침에 따르면 타미 플루는 어린이들에게 인플루엔자 바이러스에 대해 사용됩니다. 이 약물은 현탁 용 캡슐 및 분말 형태로 입수 가능합니다.

타미플루 75mg 캡슐 - 어린이를위한 사용법

이 약은 항 바이러스제에 속합니다. 활성 물질 인 oseltamivir phosphate는 몸 전체의 감염된 세포에서 바이러스가 퍼지는 것을 막아 그들의 생계를 억제합니다.

1 개의 캡슐에는 75, 45 또는 30 mg의 활성 물질이 들어 있습니다. 이 약은 식사와 관계없이 구두로 옮겨집니다. 약을 복용하는 동안 위 불쾌감을 없애기 위해 음식으로 약을 복용하거나 우유를 마 십니다.

약물은 중이의 호흡 기관 (비강, 기관, 기관지, 폐)에 집중되어 있습니다. 이를 통해 바이러스 퇴치, 합병증 예방 및 가족 내 인플루엔자 확산에 효과적입니다.
금기 사항 :

  • 만성 신부전;
  • 약물의 성분 중 하나에 대한 과민 반응.

타미플루는 1 년 이상 된 인플루엔자 어린이의 치료와 예방을 위해 처방됩니다. 캡슐은 8 세 이상 또는 40kg 이상의 어린이에게 권장됩니다. 치료 목적으로 하루에 2 번 75mg을 사용하십시오. 치료 과정 - 5 일. 이 약은 독감 발병 첫날 또는 둘째 날에 시작됩니다.
예방을 위해서는 환자와의 접촉 후 2 일 이내에 사용하십시오. 예방 과정은 10 일입니다. 아이의 체중이 40kg을 초과하는 경우 하루에 75mg을 섭취하는 것이 좋습니다. 유행 기간 동안, 예방 적 코스는 동일한 복용량으로 1.5 개월 동안 지속됩니다.
주의! 이 약은 인플루엔자 바이러스에 대한 항체 생산에 영향을주지 않으며 예방 접종을 대체하지 않습니다.

복용량의 두 배는 치료 효과를 증가시키지 않습니다. 1000 mg을 초과하는 약물의 단일 용량의 경우, 구토가있는 구역질이 생길 수 있습니다. 환자의 1 % 미만이 부작용이 있습니다.

  • 복통;
  • 피부 발진;
  • 코에서 출혈;
  • 결막염;
  • 귀에 관련된 장애.

바람직하지 않은 증상은 예기치 않게 나타날 수 있으며 약물 중단없이 독자적으로 나타날 수 있습니다.

크레아티닌 청소율이 10-30 ml / min 인 환자의 치료 및 예방은 투약량 조절을 통해 수행됩니다. 타미플루의 효과는 인플루엔자 바이러스의 A 및 B 균주에 대해 효과가 입증되었으며 다른 병원균에 미치는 영향에 대한 증거는 없습니다. 이 약은 해열제 및 항균제와 같은 다른 의약품과 잘 결합됩니다.

타미플루 서스펜션 - 어린이를위한 사용법

현탁액은 분말로 준비됩니다. 이렇게하려면 13g의 마른 약병을 담은 바이알에 55ml의 냉수를 넣고 뚜껑을 뒤집어서 잘 흔들어줍니다. 1ml의 현탁액에 1mg의 분말 - 30mg에 oseltamivir 6mg을 함유한다.

사용 지침에 따르면, 타미 플루 (Tamiflu) 현탁액은 최대 1 년까지 어린이를 치료하는 데 사용됩니다. 이 약은 체중이 3kg 인 만삭 아기에게 처방됩니다. 약은 하루 2 번 복용합니다. 필요한 단일 용량은 아동의 체중을 기준으로 계산됩니다. 1kg의 경우 3mg의 오셀 타미 비르이어야합니다. 1 년 미만 어린이의 투약량 :

  • 3 kg - 1.5 ml;
  • 3.5 kg - 1.8 ml;
  • 4 kg - 2 ml;
  • 4.5 내지 2.3 ml;
  • 5 kg - 2.5 ml;
  • 5.5 kg - 2.8 ml;
  • 6 kg - 3 ml;
  • 6-7 kg - 3.5 ml;
  • 7-8 kg - 4 ml;
  • 8-9 kg - 4.5 ml;
  • 9-10 kg - 5 ml.

55 ml 측정 컵과 2 3 및 10 ml 디스펜서가 약에 포함되어 있습니다. 그들 덕분에, 정학을 정확하게 측정 할 수 있습니다.

1 세 이상의 어린이의 경우, 치료 용량은 또한 체중으로 계산됩니다 :

  • 10-15 kg - 5 ml;
  • 15-23 kg - 7.5 ml;
  • 23-40 kg - 10 ml;
  • 40 kg 이상 - 12.5 ml.

치료 과정은 5 일입니다. 10 일간의 예방을 위해, 어린이에게 1 일 1 회 치료 용량을 제공합니다. 사용하기 전에 잘 흔들어주십시오. 복용 후 디스펜서는 분해되어 흐르는 물 아래에서 헹궈 야합니다.

타미플루 파우더가 없으면 현탁액을 준비하고 캡슐을 열고 그 내용물을 달콤한 용매 (초콜릿 또는 과일 시럽, 설탕 물)와 혼합하십시오. 이것은 약의 괴로움을 숨기기 위해 필요합니다.

타미플루 (Tamiflu) 정제 - 어린이를위한 사용법

타미플루는 캡슐 형태의 타블렛 형태로 제공되지 않습니다. 이것은 올바른 장소에서 활성 물질 전체를 일회성으로 방출 할 때 필요합니다. 캡슐 형태는 오셀 타미 비르 인산염의 효과적인 이행과 약물의 신속한 작용을 제공합니다.

타미플루 타블렛 - 어린이를위한 사용법 - 가격

타미 플루 (Tamiflu) 비용은 1045 루블에서 1134 루블로 다양합니다. 팩당. 75mg의 10 캡슐 한 팩에.

어린이를위한 타미플루 시럽 - 사용 지침

시럽이 없으며 대신 어린이를위한 서스펜션이 출시됩니다. 액체 형태는 취학 전 년 동안 사용하기에 더 적합합니다. 이 약물의 성분은 다음과 같은 성분을 추가로 포함합니다 : 향료 첨가제 Tutti Frutti, 소르비톨, 사카린 나트륨. 그들은 약을 달고 유쾌한 맛으로 만들어 아이들의 환영을받습니다.

타미플루 파우더 - 어린이 및 아날로그 제품 사용 지침

작은 아이가 어떤 이유에서든 타미플루 현탁액을 투여받지 못할 경우 비슷한 효과를 보이는 용액을 만들기 위해 시럽이나 분말 형태의 제제로 대체됩니다. 다음 약물을 사용하십시오 :

  1. Tsitovir-3는 인플루엔자 A 및 B 균주를 비롯한 바이러스 성 질병의 예방 및 치료를위한 약제로, 활성 물질 인 알파 글루 타밀 - 트립토판은 면역 자극 효과가 있습니다. 저자 극성 약제로 1 세부터 어린이까지 사용할 수 있습니다. 분말 형태로 제공됩니다. 이 약물은 증상 치료를위한 다른 수단과 잘 결합됩니다.
  2. 1 세 이상의 어린이를위한 오르비 렌 시럽에는 리만 타딘이 들어 있습니다. 인플루엔자 균주 A의 치료 및 예방을 위해 처방됩니다.
  3. Relenza - 흡입 용 분말 형태로 사용 가능. 5 년 동안 아이들을 배정하십시오. 이 약물은 A와 B 균주에 효과가 있음이 입증되었습니다. 약물을 국소 적으로 사용하기 때문에 위장관에서 부작용이 없습니다.

액체 형태의 약물 사용은 5 세 미만의 어린이에게 더 바람직합니다. 재미있는 측정 컵이나 주사기로 달콤한 용액을 삼키도록 아기를 설득하는 것이 더 쉽습니다. 또한 알약이나 캡슐을 삼키면 어린이가 질식하거나 구토 할 수 있습니다.

타미 플루 (Tamiflu) - 어린이를위한 사용법 - 유사품

유사한 항 바이러스 효과가있는 제제 :

  1. Flostop - 활성 물질을 함유 한 캡슐 oseltamivir phosphate, 벨로루시 산. 인플루엔자 예방 및 치료를 위해 12 세부터 어린이에게 처방됩니다. Flostop의 사용법은 Tamiflu와 유사합니다.
  2. Nomides는 러시아 약입니다. 캡슐 45, 30 및 75 mg의 형태로 생산. 활성 성분 인 oseltamivir을 함유하고 있습니다. 환자에게 3 년간 배정하십시오.
  3. Ingavirin은 우크라이나 항 바이러스제입니다. 활성 물질은 이미 다 졸릴 에탄 아미드 펜탄 이산이다. 또한 항 염증 및 면역 자극 작용을합니다. 소아과에서는 복용량이 60mg 인 캡슐을 7 세 이상 어린이에게 사용합니다.
  4. 리만 타딘은 A 형 인플루엔자에 효과적이며 7 세 이후부터 처방됩니다. 유효 성분은 리만 타딘 하이드로 클로라이드입니다. 금기증 : 리만 타딘에 과민증, 갈락토스 혈증, 갑상선 중독증, 락타아제 결핍, 간 및 신장 장애. 파라세타몰과 아세틸 살리실산은 혈장 내 활성 물질의 농도를 약간 감소시킬 수 있습니다.
  5. Anaferon은 인간 감마 인터페론에 대한 항체가 포함 된 동종 요법의 치료제입니다. 1 개월부터 신청하십시오. 이 약물은 세포 및 체액 성 면역을 자극하여 항체 생성을 촉진하여 신체의 바이러스 수를 감소시킵니다. 가장 작은 환자의 정제는 물에 용해되고, 더 오래된 어린이는 흡수를 위해 완전히 제공됩니다. 또한 Anaferon은 물방울과 시럽으로 만들었습니다.

자녀에게 항 바이러스 항 바이러스제를 제공하기 전에 비 박테리아 성 및 비 곰팡이 성을 확인해야합니다. 또한 약물의 효과와 다른 약물과의 적합성의 범위를 고려해야합니다. 특히 3 세 미만의 어린이를 치료할 때 소아과 의사와의 예비 상담이 권장됩니다.

타미 플루 - 어린이를위한 사용법 - 가격

이 약물은 스위스의 Hoffmann-La Roche에서 제조 한 것입니다. 모스크바의 약국에서 타미플루의 가격은 75mg의 10 캡슐에 대해 1045 루블부터 1368 루블까지 다양합니다. 최저 가격 온라인 약국 ASNA.

다른 도시에서 타미 플루의 평균 비용 :

  • 상트 페테르부르크 - 1266 루블;
  • 노보시비르스크 - 1191 루블;
  • 에 카테 린 부르크 (Ekaterinburg) - 1199 루블;
  • 니즈니 노브 고로드 (Nizhny Novgorod) - 1183 루블;
  • 첼 랴빈 스크 - 1230 루블;
  • 옴 스크 - 1185 루블;
  • 사마라 - 1241 루블;
  • 로스토프 온 돈 (Rostov-on-Don)과 우파 (Ufa) - 1229 루블;
  • 크라스 노야 르 스크 - 1148 루블;
  • Voronezh 및 Perm - 1235 루블;
  • Volgograd - 1172 루블

타미 플루 - 어린이를위한 사용법 - 리뷰

타미 플루의 사용에 관해서는 긍정적이고 부정적인 리뷰가 있습니다. 많은 환자들은 질병의 처음 48 시간 동안 그 사용의 효과를 주목합니다. 치료의 두 번째 날에 온도가 떨어지고 환자의 기분이 좋아지며 병이 합병증을 일으키지 않습니다. 부작용 중 부모는 다음과 같이 지적했다.

  • 메스꺼움, 구토;
  • 설사;
  • 현기증;
  • 복통;
  • 섬망;
  • 악몽.
  • 경련;
  • 혼란;
  • 우주에서의 방향 감각 상실.

소화 불량 질환을 예방하기 위해서는 식사와 함께 타미플루를 복용하는 것이 좋습니다. 신경 학적 현상이 추가 약물의 가능성에 관해 소아과 의사와 상담해야 할 때. 대부분의 경우, 약물의 비효율은 질병의 불명확 한 원인으로 인한자가 치료로 인한 것입니다.

의사에 따르면, 타미 플루는 인플루엔자 치료에 효과적입니다. 그들은 또한 3-4 년 동안 예방약으로 약물을 사용하면 바이러스에 대한 내성이 생길 수 있다고 경고합니다.

타미플루는 인플루엔자에 효과적인 약제로 다른 나라에서 시행 된 많은 임상 시험에서 효과가 입증되었습니다. 이 약물에는 심각한 부작용이 있으며 특히 어린이와 청소년에게 감염되기 쉽습니다. 진단 후 의사가 처방 한 대로만자가 약을 복용하거나 복용하지 않는 것이 좋습니다. 부모는 바이러스 성 질병의 예방 및 치료 - 아동의 강력한 면역계 -를위한 최상의 도구임을 기억해야합니다.

타미 플루

타미 플루 : 사용 및 리뷰 지침

라틴어 이름 : Tamiflu

ATX 코드 : J05AH02

주성분 : Oseltamivir (Oseltamyvir)

제조업체 : 독일, Catalent Germany Schorndorf (독일), Ltd. F.Hoffmann-La Roche (스위스)

설명 및 사진의 실현 : 03.11.2017

약국 가격 : 1048 루블.

타미플루는 인플루엔자 예방 및 치료에 사용되는 항 바이러스제입니다.

형식 및 구성 해제

타미플루는 다음과 같은 형태로 제공됩니다 :

  • 캡슐 : 몸과 뚜껑이 연한 황색 (투약량 30mg) 또는 회색 (투약량 45mg) 인 크기 4 번 (용량 30mg 및 45mg) 또는 2 번 (투약 75mg), 불투명 회색 몸과 연한 노란색 뚜껑 (복용량 75 mg); 케이스와 캡슐의 뚜껑에는 밝은 파란색 비문이 있습니다 (케이스 - 제조업체 이름, 뚜껑 위 - 복용량 표시). 캡슐의 내용물은 흰색 또는 황백색 분말이다 (물집이 각각 10 개, 상자 하나에 물집이 있음).
  • 경구 투여 용 현탁액 용 파우더 : 과일 향기가있는 과립의 미세, 흰색 또는 연 황색, 수용 가능한 응집; 완성 된 현탁액은 흰색에서 밝은 황색 (광 보호 유리 병, 칸막이 상자가있는 칸막이, 측정 컵이 달린 병 1 개, 플라스틱 어댑터 및 투약 주사기)에서 불투명합니다.

1 캡슐 타미 플루의 성분 :

  • 유효 성분 : 오셀 타미 비르 (오셀 타미 비르 인산염 형태) - 30 mg, 45 mg 또는 75 mg;
  • 보조 성분 : 나트륨 스테 아릴 푸마 레이트, 포비돈, 활석, 크로스 카르멜 로스 나트륨, 예비 젤라틴 화 전분;
  • 캡슐 껍질 : 철 염료 산화 옐로우 (용량 30mg 및 75mg), 철 염료 적색 산화물 (용량 30mg 및 75mg), 철 염료 검은 산화물 (용량 45mg 및 75mg), 이산화 티타늄, 젤라틴.
  • 캡슐 잉크 : 부탄올, 에탄올, 메틸 알코올, 셸락, 인디고 카민 계 알루미늄 옻칠, 이산화 티타늄.

타미 플루 분말 1g의 조성 :

  • 유효 성분 : 오셀 타미 비르 (오셀 타미 비르 인산염 형태) - 30 mg;
  • 보조 성분 : 크 산탄 검, 사카린 나트륨, 소르비톨, 벤조산 나트륨, 이수화 나트륨, 이산화 티타늄, 과일 맛.

최종 현탁액에는 타미플루 오셀 타미 비르가 12mg / ml 함유되어 있습니다.

약리학 적 특성

약력학

Oseltamivir - 타미플루의 활성 성분 - 프로 드러그를 말합니다. Oseltamivir의 활성 대사 산물 인 Aseltamivir는 influenza A와 B neuraminidase의 선택적 억제제이며 감염된 세포에서 바이러스의 방출을 활성화시키는이 효소는 호흡기의 상피층을 포함 해 몸 전체에 해로운 미생물의 번식과 확산을 일으 킵니다. oseltamivir의 사용은 바이러스 복제를 억제하고 병원성을 감소시킵니다. 질환 담체의 몸에서 배설 및 병적 작용 물질의 분포의 활성도 또한 억제된다.

타미플루는 질병 경과를 완화시키고 지속 기간을 단축시켜 이염, 부비동염, 기관지염 또는 폐렴과 같은 합병증을 일으킬 위험을 줄입니다. 임상 연구에 따르면 12 세 미만의 어린이의 경우 평균 2 일이 경과하는 것으로 나타났습니다.

감염된 환자와 접촉하는 사람의 예방 조치를 취한 경우 환자의 가족 구성원은 92 %까지 독감에 걸릴 가능성이 적습니다. 바이러스의 침투에 대한 신체의 반응의 강도에 대한 약물의 임상 적으로 유의미한 효과는 발견되지 않으며, 항체는 타미플루 (Tamiflu)를 사용하지 않는 것과 같은 방식으로 생산됩니다. 약물 내성 형성의 확증 된 사례는 등록되지 않았다.

약동학

oseltamivir 인산염은 위장관에서 거의 완전히 흡수되어 빠른 속도로 흡수되며 간 및 장의 에스테르 화 효소가 활성화 된 대사 산물 형태로 변합니다. 투여 후 30 분 동안 혈장 내 활성 대사 산물을 검출하는 것이 가능합니다. 혈액 중의 대사 물의 최대 함량은 120-180 분에 도달합니다. 혈장의 대사 산물 농도는 오셀 타미 비르 자체의 20 배입니다.

타미플루의 약동학 특성은 음식 섭취와 무관합니다. 그것은 기관, 폐, 중이, 비 인두 점막 및 기관지 조직을 관통합니다.

대사 산물은 혈장 단백질에 약 3 % 정도 결합하고 오셀 타미 비르에 결합하는 정도는 50 %에 이르지만 약력 학적 변수는 변하지 않는다.

오셀 타미 비르와 활성 대사 산물은 주로 소변에서 배설되며 소변에서 소량 배출됩니다. 반감기는 약 5-10 시간입니다.

중증의 신장 기능 부전 환자에서 신체에서 오셀 타미 비르를 제거하는 것이 어려움과 관련이 있습니다. 그러한 환자에서의 AUC (약물 동력학 농도 - 시간 곡선 하의 면적)는 장기 손상의 정도에 반비례한다. 간 기능 장애를 가진 환자에서이 의존성은 관찰되지 않았다.

노인 환자는 타미플루 복용량 조절이 필요하지 않습니다. 12 세 미만의 어린이에게는 오셀 타미 비르 신진 대사가 가속됩니다. 신체에서 거의 2 배 빠릅니다. 그러므로 용량 조절이 필요합니다.

사용에 대한 표시

타미플루는 성인과 1 세 이상의 어린이들에게 인플루엔자 예방 및 치료를 위해 사용됩니다.

예방 목적으로 약물을 사용하는 것은 특히 바이러스에 감염 될 위험이 높은 집단 (대규모 생산 시설, 학교 교육 기관, 군대)에 12 세 이상의 성인 및 청소년에게 적용됩니다.

금기 사항

  • 만성 신부전 (크레아티닌 클리어런스 10 ml / min 이하, 만성 복막 투석, 영구 혈액 투석);
  • 1 세 미만 어린이의 안전성 및 효능이 입증되지 않았으므로 1 세까지의 어린이 연령;
  • 약물의 모든 성분에 대한 개별 감도를 증가시켰다.

타미플루는 임신과 수유중인 여성뿐만 아니라 중증의 간 기능 장애가있는 환자에게도주의를 기울여 처방됩니다.

사용 지침 타미플루 : 방법 및 용량

이 약은 식사와 상관없이 구두로 복용되지만, 식사와 함께 복용하는 경우 Tamiflu 내성이 향상됩니다.

약물 치료는 질병의 첫 징후가 시작된 지 2 일 이내에 시작되어야합니다. 권장 복용량 :

  • 성인 환자 및 12 세 이상 청소년 : 75mg (캡슐 또는 현탁액으로) 하루 2 회, 코스 기간 - 5 일. 1 일 150mg을 초과하여 복용하면 효과가 증가하지 않습니다.
  • 8 세 이상의 어린이 (체중 40kg 이상) : 하루에 두 번 75mg을 캡슐 형태로 섭취하십시오. 단, 어린이는 캡슐을 삼킬 수 있습니다. 어떤 이유로 캡슐을 가져갈 수 없으면 타미플루는 어린이에게 정학 처분됩니다. 치료 과정은 5 일입니다;
  • 1 세 이상 어린이 : 체중이 15kg 이하인 어린이 - 하루 2 회 30mg; 체중이 15-23 kg 인 어린이 45 mg 1 일 2 회; 체중 23-40 kg의 어린이 - 60 mg 하루 2 회; 1 일 2 회 40kg ~ 75mg의 어린이. 치료 과정은 5 일입니다.

예방하기 위해 타미플루를 사용하는 것은 감염된 사람과 접촉 한 후 처음 2 일 이내에 시작되어야하며 적어도 10 일 동안 약물 복용을 계속해야합니다. 계절 독감 유행 기간 동안, 타미 플루는 6 주 동안 복용됩니다. 약물은 치료와 동일한 복용량으로 투약되지만 두 가지가 아닌 하루에 한 번씩 섭취됩니다. 타미플루의 예방 효과는 수신이 지속되는 한 지속됩니다.

경구 투여 용 현탁액 제제에 대한 권장 사항 :

  1. 파우더 한 병을 손가락으로 천천히 두드리면 내용물이 병 바닥에 분산됩니다.
  2. 키트에 포함 된 측정 컵을 사용하여 물 52ml를 측정합니다.
  3. 용기에 측정 된 양의 물을 분말과 함께 넣고 뚜껑을 닫고 15 초 동안 흔든다.
  4. 병에서 뚜껑을 제거하고 어댑터를 삽입하십시오.
  5. 어댑터로 올바른 위치에 있는지 확인하기 위해 병으로 병을 단단히 조이십시오.

완성 된 서스펜션의 복용량을 보려면 복용량 수준을 나타내는 라벨이 부착 된 주사기를 사용해야합니다.

각 사용 전에 현탁액을 흔들어야합니다.

노화의 징후로 8 세 이상의 성인이나 어린이가 캡슐을 삼킬 수없고 타미플루가 현탁액을 준비하기위한 분말 형태가 아닐 때 조심스럽게 캡슐을 열고 그 내용물을 1 티스푼의 달게 한 제품과 섞어서 캡슐 내용물의 쓴맛을 숨 깁니다. 그러한 제품으로 요구르트, 꿀, 사과 소스, 초코렛 시럽, 달지 않은 응축 우유, 식탁 용 설탕 또는 밝은 갈색 설탕을 물에 녹여 사용할 수 있습니다. 혼합물은 철저히 혼합되어야하며 준비 직후에 환자를 완전히 삼킬 수 있어야합니다.

적당한 엄격 경증 간 장애, 신장 기능 장애 (30 ㎖ / 분의 크레아티닌 청소율) 환자, 노인 용량 조절 환자가 요구된다.

10-30 ml / min의 크레아티닌 클리어런스가있는 경우 5 일 동안 (치료 중) 매일 1 일 1 회 75 mg으로 타미플루를 줄여야합니다. 10-30 ml / 분 투여 량의 크레아티닌 청소율 환자 인플루엔자 예방이 현탁액 30 mg의 일일 감소 또는 하루에 75 mg의 투여 량으로의 투여 하루에 환자에게 전달되어야하는 경우.

부작용

성인 환자는 가장 자주 구토와 구역질을 경험하며, 이는 타미플루를 처음 복용 한 후에 발생하며 일시적이며 마약을 중단하지 않고 혼자서 사라집니다.

어지러움, 약점, 수면 장애, 두통, 기관지염, 기침, 복통, 설사, 콧물, 위 호흡기 감염, 소화 불량, 다른 국소화의 통증이있는 ​​1 % 이상의 빈도로 다음 부작용이 발생했습니다.

아이들은 구토, 메스꺼움, 기관지염, 천식 (부종 악화 포함), 부비동염, 폐렴, 고열, 결막염, 급성 중이염, 청력 기관 림프절 병증, 설사, 복통 및 피부염. 이러한 부작용 중 일부는 갑작스럽게 발생하여 치료를 중단하지 않고 독자적으로 중단되었습니다.

시판 후 감시 기간 동안 다음 시스템 및 기관에서의 바람직하지 않은 반응이 나타났습니다.

  • 위장관과 간 : 드물게 - 위장 출혈; 매우 드물게 - 증가 된 간 효소, 간염;
  • 신경 심적 영역 : 경련, 비정상적인 행동, 환각, 불안, 의식 장애, 동요, 정신 착란, 악몽, 공간과 시간의 방향 감각 상실 (그러나 이러한 현상이 발생했을 때 타미플루의 역할은 완전히 알려지지 않았습니다. 약물을받지 않은 독감 환자);
  • 피부 및 피하 조직 : 드물게 - 두드러기, 피부염, 습진, 피부 발진; 매우 드물게 - 혈관 부종, 아나필락시스 및 아나필락시 성 반응, 다형성 홍반, 라이엘 증후군.

과다 복용

타미플루의 임상 연구 및 시판 후 사용 중에 과다 복용이보고되었습니다. 대부분 그들은 바람직하지 않은 현상을 동반하지 않았습니다. 다른 경우에는 과다 복용의 증상이 약물의 부작용이 증가했습니다.

특별 지시 사항

마약의 사용 중에 타미플루는 비정상적인 행동의 징후를 적시에 감지하기 위해 환자의 행동을주의 깊게 모니터링하는 것이 좋습니다.

다른 질병 (인플루엔자 A 및 B 제외)에 대한 약효가 입증되지 않았습니다.

분말 형태의 타미플루 한병은 솔비톨 25.713g을 함유하고 있습니다. 하루에 두 번 45mg의 용량으로 약을 투여하면 2.6g의 솔비톨이 환자에게 투여됩니다. 이 소르비톨의 양은 선천성 과당 편협성 환자에게 허용되는 일일 허용 섭취량을 초과합니다.

준비된 현탁액은 25 ℃를 초과하지 않는 온도에서 10 일 동안 또는 + 2... + 8 ℃의 온도에서 17 일 동안 저장 될 수있다.

자동차 및 복잡한 메커니즘을 운전하는 능력에 미치는 영향

증가 된 집중력과 즉각적인 정신 운동 반응을 필요로하는 활동을 유도하고 참여하는 능력에 대한 타미플루의 효과에 대한 연구는 수행되지 않았다. 안전 프로파일의 데이터는 이러한 활동의 ​​수행에 대한 약물의 영향을 최소화 할 수 있음을 시사합니다.

임신과 수유 중 사용

지시에 따르면, 타미 플루는 FDA 분류에 따라 카테고리 B에 속합니다. 동물 (토끼, 쥐)의 예를 사용하여 생식 능력에 미치는 약물의 독성 영향을 연구 한 연구에서 기형 유발 효과는 발견되지 않았다. 쥐를 대상으로 한 실험에서 오셀 타미 비르가 임신 능력에 미치는 부정적인 영향은 밝혀지지 않았습니다. 태아의 노출은 어머니의 노출량의 15-20 %를 초과하지 않았습니다.

임산부에 대한 통제 연구는 수행되지 않았다. 시판 후 메시지, 동물 실험 및 후 향적 생존 모니터링에서 얻은 제한된 정보에 따르면 타미플루가 임신과 태아 또는 산후 발달에 직접적 또는 간접적 인 영향을 미치지 않습니다. 임산부에게 약을 처방 할 때, 환경에서 순환하는 인플루엔자 바이러스 균주의 병원성 정도뿐만 아니라 안전 정보와 임신 과정을 모두 고려할 필요가 있습니다.

전임상 연구에서 오셀 타미 비르와 활성 대사 산물이 자손에게 먹이를주는 쥐의 젖을 관통한다는 사실이 밝혀졌습니다. 사람에서 모유로 타미플루 성분을 배설하고 간호 여성이 오셀 타미 비르 (oseltamivir)를 사용하는 것에 대한 정보는 다소 제한적입니다. 오셀 타미 비르 (Oseltamivir)와 활성 대사 산물 (active metabolite)은 모유에 침투 한 후 유아의 혈액에서 아 물질 (subtherapeutic) 농도가 검출됩니다.

수유중인 환자에게 오셀 타미 비르를 투여하기 위해서는 관련 질병의 특성과 순환하는 인플루엔자 바이러스 균주의 병원성 정도를 고려해야한다.

신장 기능이 손상된 경우

신장 기능이 손상된 환자를 60 ml / 분 이상의 CC로 치료할 때 용량 조절이 필요하지 않습니다. CC 30-60 ml / min의 환자는 Tamiflu를 1 일 2 회 30 mg 이하의 복용량으로 5 일 동안 복용해야합니다. CC 10-30 ml / min의 환자의 경우, 하루에 한 번 30 mg을 5 일간 처방합니다. 투석과 투석 사이에 48 시간 동안 독감 징후가 나타나면, 투석 전 30 mg의 초기 용량으로 타미플루를 투약 할 수 있습니다. 치료 수준에서 오셀 타미 비르의 혈장 농도를 유지하기 위해 타미플루는 각 투석 후 30mg을 복용하는 것이 좋습니다. 복막 투석 환자는 투석 시작 30 일 전에 약을 복용해야하며 5 일 동안 30 mg을 복용해야합니다. 진단받은 말기 신부전증 (CC 미만 10ml / 분) 환자에서 투석을 받고 있지 않은 환자의 약물 동태 학 변수는 연구되지 않았다. 결과적으로이 범주의 환자에 대한 투약 요법의 선택에 대한 권장 사항이 부재합니다.

CT가 60 ml / min 이상인 환자를 대상으로 타미플루를 예방 조치로 복용하면 용량 조절이 필요하지 않습니다. CC 30-60 ml / min의 환자는 1 일 1 회 30 mg의 용량으로 처방되어야합니다. CC 10-30 ml / min의 환자에서는 격일로 복용하는 약물 용량을 30 mg으로 줄이는 것이 좋습니다. 영구 투석 환자는 첫 번째 투석 전에 30mg의 초기 용량으로 타미플루를 복용 할 수 있습니다. 혈장 오셀 타미 비르 수준이 치료 수준으로 유지되기 위해서는 매회 이상한 투석 후에 30mg을 복용해야합니다. 복막 투석 환자는 투석 시작 전에 30 mg의 초기 용량으로 타미플루를 복용해야하며 7 일마다 30 mg을 복용해야합니다.

비정상적인 간 기능 있음

경증 및 중등도의 간 기능 장애가있는 환자는 인플루엔자의 치료 및 예방에서 타미플루의 복용량을 조정할 필요가 없습니다. 중증 간 기능 장애 환자에서 약동학 및 약물 안전성에 대해서는 연구되지 않았다.

노년기에 사용

고령자 환자의 경우 인플루엔자의 치료 및 예방에 대한 치료법을 수정할 필요가 없습니다.

약물 상호 작용

타미플루와의 임상 적으로 중요한 약물 상호 작용은있을 것 같지 않습니다.

아날로그

타미 플루의 유사품은 다음과 같습니다 : Relenza, Arbidol, Oseltamivir, Flostop.

스토리지 이용 약관

25 ° C 이하의 온도에 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

분말의 유효 기간 - 2 년, 캡슐 - 7 년.

약국 판매 조건

처방전.

타미 플루의 리뷰

리뷰에 따르면, 타미 플루는 인내심이 좋으며 인플루엔자 바이러스에 효율적으로 작용합니다. 환자들은 약을 복용하는 동안 병의 진행을 촉진하기 때문에 병을 쉽게 낫지 못한다고 말합니다. 어떤 경우에는 부작용이 있으며, 가장 흔한 것은 메스꺼움과 설사 (주로 어린이)입니다.

대부분의 부모들은 타미 플루를 어린이에게 처방 할 때 타미플루의 행동에 만족합니다. 많은 경우 유치원이나 학교에 가기 전에 예방 목적으로 약을 복용하는 과정에서 어린이가 독감 바이러스에 감염되는 것을 피할 수 있습니다.

약국에서 타미 플루의 가격

75mg의 복용량을 가진 Tamiflu 캡슐의 대략적인 가격은 1215-1405 루블 (10 개로 구성된 패키지의 경우)입니다. 경구 투여를위한 현탁 제제 용 분말은 현재 상업적으로 이용 가능하지 않다.